2.6. Fluorescence microscopyPHB gra

2.6. Fluorescence microscopy
PHB granules in Synechocystis cells were visualized by staining
with the fluorescent dye Nile red. The 20 lL of cell culture was
added with 100 lL of 0.9% (w/v) NaCl and 0.3 lL of Nile red solution
(1.0 lg/mL in ethanol), mixed and incubated overnight under
darkness before observation under fluorescence microscope
equipped with a digital camera (Olympus DP72, Japan), using a filter
cube with 535 excitation wavelength.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. เรืองแสงกล้องจุลทรรศน์PHB เม็ดในเซลล์ Synechocystis ถูกแสดงเป็นภาพเปรอะเปื้อนกับเรืองการย้อมไนล์สีแดง 20 lL ของเซลล์คือเพิ่ม 100 lL 0.9% (w/v) NaCl และ 0.3 lL ของไนล์แดงแก้ปัญหา(1.0 lg/มิลลิลิตร ในเอทานอล), ผสม และได้รับการกกค้างคืนภายใต้ความมืดก่อนสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงมีกล้องดิจิตอลใช้ตัวกรอง (Olympus DP72 ญี่ปุ่น),ลูกบาศก์ มีความยาวคลื่นกระตุ้น 535

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
เม็ด PHB ในเซลล์ไซยาโนแบคทีเรียที่ถูกมองเห็นโดยการย้อมสี
ด้วยสีย้อมเรืองแสงสีแดงแม่น้ำไนล์ 20 LL ของการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ถูก
เพิ่มเข้ามาด้วย 100 LL 0.9% (w / v) โซเดียมคลอไรด์และ 0.3 LL ของการแก้ปัญหาสีแดงแม่น้ำไนล์
(1.0 LG / mL ในเอทานอล) ผสมและบ่มค้างคืนภายใต้
ความมืดก่อนที่จะสังเกตภายใต้การเรืองแสงกล้องจุลทรรศน์
พร้อมกับ กล้องดิจิตอล (Olympus DP72, ญี่ปุ่น) โดยใช้ตัวกรอง
ก้อนกับ 535 กระตุ้นความยาวคลื่น