DescriptionThe pRSET vector is desi

Description

The pRSET vector is designed for high-level prokaryotic expression controlled by the strong bacteriophage T7 promoter. Expression is induced by the production of T7 RNA polymerase in BL21(DE3) E. coli. These cells also produce T7 lysozyme to reduce basal expression of target genes. The pRSET vector offers:

• Bacteriophage T7 promoter for high-level expression
• T7 gene 10 sequence to provide protein stability
• N-terminal polyhistidine (6xHis) tag for rapid purification with nickel-chelating resin and detection with an Anti-HisG Antibody
• N-terminal Xpress™ epitope for detection with the Anti-Xpress™ Antibody
• Enterokinase cleavage site for removal of fusion tag

A set of three vectors is provided (A, B, and C). Each has the N-terminal tag coding sequence in a different reading frame relative to the multiple cloning site to simplify in-frame cloning of your gene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำอธิบายเวกเตอร์ pRSET ถูกออกแบบมาสำหรับนิพจน์ prokaryotic ระดับสูงที่ควบคุม โดยโปรโมเตอร์ T7 แข็งแรงแบคที นิพจน์จะเกิดจากการผลิตของ T7 อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสใน BL21(DE3) E. coli เซลล์เหล่านี้ยังผลิต T7 lysozyme ลดค่าโรคของยีนเป้าหมาย มีเวกเตอร์ pRSET:•แบคที T7 โปรโมเตอร์สำหรับนิพจน์ระดับสูง•ลำดับยีน 10 T7 ให้เสถียรภาพของโปรตีนแท็กฟอกอย่างรวดเร็ว ด้วยนิกเกิล chelating เรซินและตรวจพบ มีแอนติบอดีที่ต่อต้าน-HisG polyhistidine (6xHis) • N-เทอร์มินัล•สถานี N Xpress ™ epitope สำหรับตรวจจับกับแอนติบอดี™ป้องกันซู• Enterokinase ปริไซต์สำหรับลบแท็กฟิวชั่นให้ชุดของสามเวกเตอร์ (A, B และ C) แต่ละป้ายสถานี N รหัสลำดับในเฟรมต่าง ๆ อ่านสัมพันธ์กับไซต์หลาย cloning เพื่อง่ายในกรอบโคลนของยีนของคุณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คำอธิบายเวกเตอร์ pRSET ถูกออกแบบมาสำหรับระดับสูงแสดงออกโปรคาริโอควบคุมโดยโปรโมเตอร์ T7 bacteriophage ที่แข็งแกร่ง การแสดงออกเป็นที่เกิดจากการผลิตของ T7 rna โพลิเมอร์ใน BL21 (DE3) เชื้อ E. coli เซลล์เหล่านี้ยังผลิต T7 ไลโซไซม์ในการลดการแสดงออกของยีนที่ฐานเป้าหมาย เวกเตอร์ pRSET เสนอ: •ก่อการแบคที T7 สำหรับการแสดงออกในระดับสูง•ยีนT7 10 ลำดับเพื่อให้มีเสถียรภาพโปรตีน• polyhistidine n- ขั้ว (6xHis) แท็กสำหรับการทำให้บริสุทธิ์อย่างรวดเร็วด้วยเรซินนิกเกิลคีเลตและการตรวจสอบที่มีการต่อต้านการ HisG แอนติบอดี•ไม่มี-terminal epitope Xpress ™สำหรับการตรวจสอบกับ Anti-Xpress ™แอนติบอดี•เว็บไซต์แตกแยกEnterokinase สำหรับการกำจัดของแท็กฟิวชั่นชุดของสามเวกเตอร์ให้บริการ(A, B และ C) แต่ละคนมี N-ขั้วลำดับการเข้ารหัสแท็กในกรอบการอ่านที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับเว็บไซต์หลายโคลนเพื่อลดความซับซ้อนในกรอบการโคลนยีนของคุณ