2.4. Antibody immobilization An ant

2.4. Antibody immobilization An antibody solution was prepared from a 1.7 mg/ml stock by dissolving 100 μl of anti-E. coli (β-gal) in 900 μl of PBS to achieve a final concentration of 170 μg/ml, after which the GO-coated membrane was covered with this solution and incubated for 15 h at 4 °C. 3. Results and discussion 3.1. Characterization of GO-coated membranes The normal and GO-coated PCTE membranes were placed on a Petri dish (Borosil) one-by-one and the micrograph was recorded using inverted microscopy (40×), SEM, and TGA (see Section 2.2, Methods section). The results are presented in Figs. 1–5. Fig. 1 is a pictorial depiction of micrographical representation of GO-PCTE membrane fitted in membrane holder cell with different micrographs wherein Fig. 1a shows an image of the liquid cell used to hold the PCTE membrane. The micrograph in Fig. 1b depicts the grey surface structure of the normal membrane; whereas the micrograph of GO-coated membrane surface shows the golden brown colour of GO on the surface of the polycarbonate membrane as shown in Fig. 1c. Therefore, bright-field image analysis clearly demonstrates that the GO is uniformly coated over the surface of the membrane. The GO coating onto the PCTE membrane was further confirmed by SEM showed Fig. 1d. The SEM micrograph of GO-coated PCTE membrane is represented at 15.00 kX magnifications with a SE1 detector and EHT at 20.00 kV. The SEM micrograph of the normal PCTE membrane represented in Fig. 1e, at 1.00 kX magnification with a SE1 detector and EHT at 20.00 kV, shows a black uniform layer of GO over the surface of the nano-porous membrane and the absence of nanopores due to the healing of the surface by the Fig. 1. (a) Liquid cell holder with mounted PCTE membrane. (b) Inverted microsc

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. แอนติบอดีตรึงสารละลายถูกเตรียมจากสต็อก 1.7 mg/ml ยุบ 100 μl ของ E. ต่อต้าน coli (β-gal) ใน μl 900 ของ PBS ให้เข้มข้นสุดท้าย 170 μ/ml หลังจากที่เมมเบรนไปเคลือบคลุม ด้วยวิธีนี้ และรับการกก 15 ชั่วโมงที่ 4 องศาเซลเซียส 3. ผลลัพธ์ และสนทนา 3.1 สมบัติของเยื่อไปเคลือบเยื่อ PCTE ปกติ และไปเคลือบอยู่บนจาน (Borosil) โดยหนึ่งและบอร์ดถูกบันทึกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คว่ำ (40 ×), SEM และ TGA (ดู 2.2 ส่วน ส่วนวิธี) ผลลัพธ์จะแสดงในวันที่ 1 – 5 มะเดื่อ รูปที่ 1 เป็นการแสดงให้เห็นภาพการแสดง micrographical ของเมมเบรน PCTE ไปในเซลล์ที่ใส่เมมเบรนกับ micrographs แตกประเด็นรูป 1a แสดงภาพของเซลล์ของเหลวที่ใช้ในการเก็บเยื่อ PCTE บอร์ดในรูป 1b แสดงให้เห็นโครงสร้างสีเทาผิวเมมเบรนปกติ ขณะที่บอร์ดของเมมเบรนไปเคลือบพื้นผิวแสดงสีน้ำตาลทอง ไปบนผิวของเมมเบรนโพลีคาร์บอเนตดังแสดงในรูปที่ 1 c ดังนั้น วิเคราะห์ภาพสว่างฟิลด์การอธิบายว่า ไปจะเคลือบอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวของเมมเบรน ไปเคลือบลงบนเมมเบรน PCTE เพิ่มเติมยืนยันการ SEM แสดงให้เห็นว่ารูปที่ 1d บอร์ด SEM ของเมมเบรน PCTE เคลือบไปแสดงที่กำลังขยาย kX 15.00 SE1 เครื่องตรวจจับและ EHT ที่ 20.00 kV บอร์ด SEM ของเมมเบรน PCTE ปกติที่แสดงในรูปที่ 1e ที่ 1.00 kX ขยาย SE1 เครื่องตรวจจับและ EHT ที่ 20.00 kV แสดงสีดำชุดชั้นไปเหนือพื้นผิวของเมมเบรนที่มีรูพรุนนาโนและการขาดของ nanopores เนื่องจากการรักษาพื้นผิวตามรูปที่ 1 (ก) ใส่เซลล์ของเหลว ด้วยเมมเบรน PCTE เมาท์ (ข) คว่ำ microsc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 แอนติบอดีตรึงโซลูชั่นแอนติบอดีถูกจัดทำขึ้นจาก 1.7 mg / ml หุ้นโดยการละลาย 100 ไมโครลิตรของการต่อต้าน-E coli (β-แกลลอน) 900 ไมโครลิตรของพีบีเอสเพื่อให้บรรลุความเข้มข้นสุดท้าย 170 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรหลังจากที่เมมเบรนไปเคลือบถูกปกคลุมด้วยวิธีนี้และบ่มเป็นเวลา 15 ชั่วโมงที่ 4 องศาเซลเซียส 3. ผลการทดลองและการอภิปราย 3.1 ลักษณะของเยื่อ GO เคลือบปกติและไปเคลือบเยื่อ PCTE ถูกวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อ (Borosil) อย่างใดอย่างหนึ่งโดยหนึ่งและ micrograph นั้นถูกบันทึกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คว่ำ (40 ×) SEM และ TGA (ดูมาตรา 2.2 ส่วนวิธีการ) ผลที่จะได้นำเสนอในมะเดื่อ 1-5 มะเดื่อ. 1 เป็นภาพเป็นภาพของการเป็นตัวแทนของเมมเบรน micrographical ไป PCTE ติดตั้งในเซลล์เมมเบรนที่มีผู้ถือไมโครที่แตกต่างกันนั้นรูป 1a แสดงให้เห็นภาพของเซลล์ของเหลวที่ใช้ในการถือเยื่อ PCTE micrograph ในรูป 1b แสดงให้เห็นโครงสร้างพื้นผิวสีเทาของเยื่อปกติ; ขณะ micrograph ของพื้นผิวเมมเบรนไปเคลือบที่แสดงให้เห็นสีน้ำตาลทองของ GO บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มโพลีคาร์บอเนตที่ดังแสดงในรูป 1C ดังนั้นการวิเคราะห์ภาพสดใสสนามอย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่าไปเคลือบเหมือนกันกว่าพื้นผิวของเมมเบรน เคลือบไปสู่เมมเบรน PCTE ได้รับการยืนยันต่อไปโดย SEM แสดงให้เห็นรูป 1D micrograph SEM ของเมมเบรน PCTE ไปเคลือบเป็นตัวแทนเวลา 15.00 นกำลังขยาย KX กับเครื่องตรวจจับและ SE1 EHT เวลา 20.00 กิโลโวลต์ micrograph SEM ของเยื่อ PCTE ปกติแสดงในรูป 1E ที่ 1.00 KX ขยายด้วยการตรวจจับและ SE1 EHT เวลา 20.00 กิโลโวลต์แสดงให้เห็นชุดชั้นสีดำของไปกว่าพื้นผิวของเยื่อนาโนที่มีรูพรุนและการขาดการ nanopores เนื่องจากการรักษาของพื้นผิวโดยมะเดื่อ 1. (ก) ผู้ถือมือถือของเหลวที่มีเมมเบรน PCTE ติด (ข) microsc ฤๅษี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การผลิตแอนติบอดีแอนติบอดีสารละลายที่เตรียมจาก 1.7 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ละลายμหุ้น 100 ลิตร anti-e. coli ( บีตา - gal ) 900 μ L ของ PBS เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 170 μ g / ml ซึ่งหลังจากที่ไปเคลือบเยื่อปกคลุมด้วยวิธีนี้และบ่มเป็นเวลา 15 ชั่วโมง โดย 4 C 3 . ผลและการอภิปราย 1 . การไปเคลือบเยื่อปกติและไปเยื่อเคลือบ pcte ถูกวางไว้บนจานเพาะเชื้อ ( borosil ) หนึ่งโดยหนึ่งและสามารถได้รับการบันทึกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบกลับหัว ( 40 × ) SEM และ TGA ( ดูมาตรา 2.2 วิธีการส่วน ) ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในผลมะเดื่อ . 1 – 5 รูปที่ 1 เป็นภาพเป็นภาพแทน micrographical ของเยื่อเมมเบรนเซลล์ go-pcte ติดตั้งยึดกับ micrographs แตกต่างกัน ซึ่งรูปที่ 1A แสดงภาพของเซลล์ของเหลวที่ใช้ยึด pcte เมมเบรน มีลักษณะในรูป 1B แสดงให้เห็นสีเทาโครงสร้างผิวของเยื่อปกติ ส่วนลักษณะของผิวเคลือบเยื่อไปแสดงสีน้ำตาลทอง สีไปบนพื้นผิวของเยื่อแผ่น โพลีคาร์บอเนต ดังแสดงในรูปที่ 1 ซี ดังนั้น การวิเคราะห์ภาพสดใสชัดเจนแสดงให้เห็นถึงสนามที่ไปคือจุดที่เคลือบบนพื้นผิวของเยื่อแผ่น ไปเคลือบลงบน pcte เมมเบรนยืนยันเพิ่มเติมโดย SEM แสดงภาพ 1D . SEM สามารถไปเยื่อ pcte เคลือบแทน เวลา 15.00 KX magnifications กับความ SE1 เครื่องตรวจจับและเอ๋ที่ 20.00 KV . ลักษณะของ pcte เส้มปกติเยื่อแผ่นแสดงในรูปที่ 1e ที่ 1.00 KX ขยายกับความ SE1 เครื่องตรวจจับและเอ๋ที่ 20.00 กิโลแสดงเสื้อชั้นไปทั่วพื้นผิวของนาโนเมมเบรนที่มีรูพรุน และการขาดงานของ nanopores เนื่องจากการรักษาพื้นผิว โดยรูปที่ 1 ( ของเหลว ) ถือติด pcte เซลล์เมมเบรน ( ข ) microsc กลับหัว