Figure 2. (a) Changes in electronic

Figure 2. (a) Changes in electronic absorption spectra of compound 1 (MK1) (50 μM) with increasing concentrations (0−25 μM) of CT-DNA. (b)
Fluorescence quenching curves of ethidium bromide bound to CT-DNA (5 μM) with increasing concentration of compound 1 (MK1) (0−50 μM).
(c) Emission spectra of BSA (2 μM) in the presence of increasing amounts of compound 1 (MK1) (0−2.5 μM). (d) Synchronous spectra of BSA (2
μM) in the presence of increasing amounts of compound 1 (MK1) (0−2.5 μM) at a wavelength difference of Δλ = 60 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 (ก) การเปลี่ยนแปลงในแรมสเป็คตราดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ของผสม 1 (MK1) (50 μM) ด้วยการเพิ่มความเข้มข้น (0−25 μM) ของดีเอ็นเอ CT (b)Fluorescence ชุบด้วยเส้นโค้งของโบรไมด์ ethidium กับ CT-ดีเอ็นเอ (5 μM) ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นผสม 1 (MK1) (0−50 μM)(c) ปล่อยก๊าซแรมสเป็คตราของบีเอสเอ (2 μM) ในต่อหน้าของการเพิ่มจำนวน (MK1) ผสม 1 (0−2.5 μM) (d) แรมสเป็คตราแบบซิงโครนัสของบีเอสเอ (2ΜM) ในต่อหน้าของการเพิ่มจำนวน (MK1) ผสม 1 (0−2.5 μM) ที่ความยาวคลื่นแตกต่างของΔλ = 60 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 (ก) การเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมการดูดซึมของสารอิเล็กทรอนิกส์ที่ 1 (MK1) (50 ไมครอน) ที่มีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น (0-25 ไมครอน) ของ CT-ดีเอ็นเอ (ข)
เส้นโค้งดับเรืองแสงของโบรไมด์ ethidium ผูกไว้กับ CT-ดีเอ็นเอ (5 ไมครอน) ที่มีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารประกอบที่ 1 (MK1) (0-50 ไมครอน).
(ค) การปล่อยสเปกตรัมของบีเอสเอ (2 ไมครอน) ในการปรากฏตัวของการเพิ่ม ปริมาณของสารที่ 1 (MK1) (0-2.5 ไมครอน) (ง) เปคตรัมของบีเอสเอ Synchronous (2
ไมครอน) ในการปรากฏตัวของการเพิ่มปริมาณของสารที่ 1 (MK1) (0-2.5 ไมครอน) ที่แตกต่างความยาวคลื่นของΔλ = 60 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ( ก ) การเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์สเปกตรัมของสารประกอบ 1 ( mk1 ) ( 50 μ M ) ด้วยการเพิ่มความเข้มข้น ( − 0 25 μ m ) ของ ct-dna . ( B )
เรืองแสงดับเส้นโค้งของทิเดียมโบรไมด์ ต้อง ct-dna ( 5 μ m ) ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของสารประกอบ 1 ( mk1 ) ( 0 μ− 50 m )
( C ) การปล่อยสเปกตรัมของ BSA ( 2 μ M ) ในการแสดงตนของการเพิ่มปริมาณของสารประกอบ 1 ( mk1 ) ( − 0 2.5 μ M )( D ) แบบอินฟราเรดสเปกตรัมของ BSA ( 2
μ M ) ในการแสดงตนของการเพิ่มปริมาณของสารประกอบ 1 ( mk1 ) ( 0 μ− 2.5 เมตร ) ที่ความยาวคลื่นต่างกันΔλ = 60 นาโนเมตร