A sensitive and simple method for t

A sensitive and simple method for the simultaneous preconcentration of nutritionally important minerals in real samples has been reported. The
method is based on the formation of metal complexes by 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine (DHMP) loaded on activated carbon. The metals
content on the complexes are then eluted using 5mL 2M HNO3 in acetone, which are detected by AAS at resonance line. In this procedure,
minerals such as Cu, Ni, Pb and Co could be analyzed in one run by caring out the simultaneous separation and quantification of them. At optimum
condition the response are linear over concentration range of 0.04–1.1 gmL−1 for Ni2+ and 0.04–1.0 gmL−1 for Cu2+, Pb2+ and Co2+. The
detection limits of each element are expressed as the amount of analytes in ngmL−1 giving a signal to noise ratio of 3 are equal to 3.5, 3.4, 2.9 and
8.4 for Ni2+, Co2+, Cu2+ and Pb2+. The sorption capacity was determined by saturating 0.5 g solid phase. The loading capacity are 0.54, 0.53, 0.63
and 0.45 mg g−1 for Ni2+, Co2+, Cu2+ and Pb2+. The ability of method for repeatable recovery of trace ion are 99.0, 98.9, 99.2 and 98.8 with R.S.D.
of 1.4, 1.3, 1.2 and 1.4 for Ni2+, Co2+, Cu2+ and Pb2+. The low detection limits of these elements in this technique make it a superior alternative to
UV–vis and in several applications, also an alternative to ICP-MS techniques. The method has been successfully applied for these metals content
evaluation in some real samples including

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการรายงานวิธีการที่ง่าย และมีความสำคัญสำหรับ preconcentration พร้อมกันของแร่ธาตุที่สำคัญมีคุณค่าทางโภชนาการในตัวอย่างแท้จริง การวิธีขึ้นอยู่กับการก่อตัวของโลหะคอมเพล็กซ์ โดย 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine (DHMP) โหลดบนคาร์บอน โลหะเนื้อหาบนคอมเพล็กซ์มี eluted แล้วใช้ 5 มล. 2M HNO3 ในอะซิโตน ซึ่งตรวจพบ โดย AAS ที่เรโซแนนซ์ ในขั้นตอนนี้แร่ธาตุเช่น Cu, Ni, Pb และ Co อาจวิเคราะห์ในรัน โดยดูแลออกแยกพร้อมกันและการนับของพวกเขา เวลาที่เหมาะสมเงื่อนไขการตอบสนองเป็นเส้นตรงช่วงความเข้มข้น 0.04 – 1.1 gmL−1 Ni2 + และ 0.04 – 1.0 สำหรับ Cu2 + Pb2 + และ Co2 + gmL−1 การการตรวจสอบข้อจำกัดของแต่ละองค์ประกอบจะแสดงเป็นยอดเงินของ analytes ใน ngmL−1 ให้สัญญาณเสียงอัตราส่วน 3 จะเท่ากับ 3.5, 3.4, 2.9 และ8.4 Ni2 + Co2 + Cu2 + และ Pb2 + มีกำหนดความจุการดูดซับความชื้น โดยเฟสของแข็ง 0.5 กรัมพอดิบพอดี มีกำลังรับน้ำหนัก 0.54, 0.53, 0.63และ g−1 0.45 mg Ni2 + Co2 + Cu2 + และ Pb2 + ความสามารถของวิธีการสำหรับการกู้คืนการสืบค้นกลับไอออนซ้ำ มี 99.0, 98.9, 99.2 98.8 กับ R.S.D.1.4, 1.3, 1.2 และ 1.4 Ni2 + Co2 + Cu2 + และ Pb2 + ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำขององค์ประกอบเหล่านี้ในเทคนิคนี้ทำให้ทางเลือกเหนือกว่าUV – vis และ ในโปรแกรม ประยุกต์หลาย ยังทางเทคนิค ICP MS วิธีการได้ถูกนำไปใช้สำหรับเนื้อหาโลหะเหล่านี้การประเมินในบางตัวอย่างแท้จริงรวมทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่สำคัญและง่ายสำหรับเข้มข้นพร้อมกันของแร่ธาตุที่สำคัญมีคุณค่าทางโภชนาการในตัวอย่างจริงได้รับรายงาน
วิธีการจะขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนโลหะโดย 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine (DHMP) โหลดบนถ่านกัม โลหะ
เนื้อหาในคอมเพล็กซ์ที่มีการชะแล้วใช้ 5ml 2M HNO3 ในอะซีโตนซึ่งมีการตรวจพบโดย AAS ที่เส้นเสียงสะท้อน ในขั้นตอนนี้
แร่ธาตุเช่นทองแดงนิกเกิลตะกั่วและผู้ร่วมจะได้รับการวิเคราะห์หนึ่งในการทำงานโดยการดูแลจากแยกพร้อมกันและปริมาณของพวกเขา ที่เหมาะสมใน
สภาพการตอบสนองเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นของ 0.04-1.1? GML-1 สำหรับ Ni2 + และ 0.04-1.0? GML-1 สำหรับ Cu2 + Pb2 + และ Co2 +
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของแต่ละองค์ประกอบจะแสดงเป็นจำนวนเงินของการวิเคราะห์ใน ngmL-1 ให้สัญญาณเสียงอัตราส่วน 3 จะเท่ากับ 3.5, 3.4, 2.9 และ
8.4 สำหรับ Ni2 + Co2 + Cu2 + และ Pb2 + ความจุการดูดซับถูกกำหนดโดย saturating 0.5 กรัมของแข็ง โหลดกำลังการผลิตอยู่ที่ 0.54, 0.53, 0.63
และ 0.45 มิลลิกรัม G-1 สำหรับ Ni2 + Co2 + Cu2 + และ Pb2 + ความสามารถของวิธีการสำหรับการกู้คืนการทำซ้ำของการตรวจสอบไอออน 99.0, 98.9, 99.2 และ 98.8 กับ RSD
1.4, 1.3, 1.2 และ 1.4 สำหรับ Ni2 + Co2 + Cu2 + และ Pb2 + ขีด จำกัด ของการตรวจสอบต่ำขององค์ประกอบเหล่านี้ในเทคนิคนี้ทำให้มันเป็นทางเลือกที่ดีกว่าให้กับ
UV-Vis และในการใช้งานหลายยังมีทางเลือกที่จะใช้เทคนิค ICP-MS วิธีการที่ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จเหล่านี้เนื้อหาโลหะ
การประเมินผลในตัวอย่างจริงบางอย่างรวมทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คนอารมณ์อ่อนไหว และวิธีการง่ายๆสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของแร่ธาตุที่มีคุณค่าทางโภชนาการที่สำคัญพร้อมกันในตัวอย่างจริงที่ได้รับรายงาน ที่วิธีการขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะโดย 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine ( dhmp ) โหลดบนถ่านกัมมันต์ โลหะเนื้อหาสารประกอบเชิงซ้อน มีตัวอย่างแล้วใช้ 5ml 2M กรดดินประสิว ) ซึ่งตรวจพบโดย AAS ที่เรโซแนนซ์บรรทัด ในกระบวนการนี้แร่ธาตุเช่นทองแดง นิกเกิล ตะกั่ว และบริษัทสามารถวิเคราะห์ที่ใช้ในหนึ่งโดยการแยกออกพร้อมกันและปริมาณของพวกเขา ที่เหมาะสมเงื่อนไขการตอบสนองเป็นเส้นตรงผ่านช่วงความเข้มข้น 0.04 – 1.1 GML − 1 สำหรับ ni2 + 0.04 – 1.0 GML − 1 สำหรับ CU2 + + + แบบเคลื่อนที่และ CO2 . ที่การตรวจสอบขอบเขตของแต่ละองค์ประกอบจะแสดงเป็นปริมาณของสารใน ngml − 1 ให้อัตราส่วนสัญญาณต่อสัญญาณรบกวน 3 จะเท่ากับ 3.5 , 3.4 , 2.98.4 สำหรับ ni2 + CO2 + CU2 + และแบบเคลื่อนที่ + การดูดซับความสามารถถูกกำหนดโดย saturating 0.5 กรัมของแข็งเฟส การโหลดความจุเท่ากับ 0.54 , 0.53 ,และ 0.45 mg G − 1 สำหรับ ni2 + CO2 + CU2 + และแบบเคลื่อนที่ + ความสามารถของวิธีการกู้คืนทำซ้ำติดตามไอออน 99.0 98.9 99.2% , และ , 98.8 กับ r.s.d.1.4 , 1.3 , 1.2 และ 1.4 สำหรับ ni2 + CO2 + CU2 + และแบบเคลื่อนที่ + การตรวจหาต่ำขีด จำกัด ขององค์ประกอบเหล่านี้ในเทคนิคนี้ทำให้มันเป็นทางเลือกที่เหนือกว่า– UV VIS และในการใช้งานหลายทางเลือกเทคนิค ICP-MS . วิธีการได้รับสมัครเรียบร้อยแล้วสำหรับโลหะเหล่านี้ เนื้อหาการประเมินผลจริงบางตัวอย่างได้แก่