INTRODUCTIONThe periodic organizati

INTRODUCTION
The periodic organization of the vertebrate body, which is most
visible in the vertebrae, is established during embryogenesis. In
vertebrates, a complex signaling pulse from the segmentation clock
generates a rhythmic wave of gene expression that controls the
periodic specification of vertebral precursors (Dequeant and
Pourquie, 2008). More than 40 cyclic genes with this oscillatory
behavior, mostly encoding members and targets of the Notch, FGF
and Wnt signaling pathways, have been identified in mouse using
a microarray approach (Dequeant et al., 2006). Many of these
genes encode negative-feedback inhibitors of the pathways, and
current models suggest that these feedbacks might be important for
oscillations (Goldbeter and Pourquie, 2008; Lewis, 2003). Cyclic
genes have also been identified by a candidate gene approach in
other species such as chicken (Aulehla and Johnson, 1999; Dale et
al., 2006; Jouve et al., 2000; Leimeister et al., 2000; McGrew et al.,
1998; Palmeirim et al., 1997; Wright et al., 2009), zebrafish (Henry
et al., 2002; Holley et al., 2000; Jiang et al., 2000; Oates and Ho,
2002; Shankaran et al., 2007; Sieger et al., 2004) and Xenopus (Li
et al., 2003), indicating an evolutionary conservation of the
segmentation clock in vertebrates. In these species, the few known
cyclic genes mostly belong to the Notch pathway, including
members of the Hairy and enhancer of split (Hes/Her) family of
bHLH transcription factors and the Notch glycosyl transferase
lunatic fringe (Lfng).
A systematic investigation of cyclic genes in different species is
crucial for understanding the molecular evolution of the
segmentation clock and might also provide insight into the
mechanism of the clock in extant species. Here, we performed a
genome-wide search to identify and compare the sets of cyclic genes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำองค์กรเป็นครั้งคราวของร่างกายสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งเป็นส่วนใหญ่มองเห็นได้ในกระดูกสันหลัง ก่อตั้งขึ้นระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ ในสัตว์ ซับซ้อนส่งสัญญาณพัลส์นาฬิกาแบ่งเซ็กเมนต์สร้างคลื่นจังหวะการแสดงออกของยีนที่ควบคุมการประจำงวดข้อมูลจำเพาะของสารตั้งต้นที่กระดูกสันหลัง (Dequeant และPourquie, 2008) มากกว่า 40 วงจรยีนนี้ oscillatoryพฤติกรรม การเข้ารหัสส่วนใหญ่สมาชิกและเป้าหมายรอยบาก FGFและมีการระบุ Wnt ส่งสัญญาณเส้นทาง ใช้เมาส์วิธี microarray (Dequeant et al. 2006) หลายเหล่านี้การเข้ารหัสของยีนที่ยับยั้งคำติชมเชิงลบอย่างทุลักทุเล และรุ่นปัจจุบันแนะนำว่า ตอบเหล่านี้อาจเป็นสิ่งสำคัญสำหรับแกว่ง (Goldbeter และ Pourquie, 2008 ลูอิส 2003) ทุกรอบนอกจากนี้ยังมีการระบุยีน โดยวิธียีนการสมัครในชนิดอื่น ๆ เช่นไก่ (Aulehla และจอห์นสัน 1999 Dale etal., 2006 Jouve et al. 2000 Leimeister et al. 2000 McGrew et al.,1998 Palmeirim et al. 1997 Wright et al. 2009), ปลาม้าลาย (เฮนรี่et al. 2002 ฮอลลี่ et al. 2000 Jiang et al. 2000 โอตส์และโฮจิมินห์2002 Shankaran et al. 2007 Sieger et al. 2004) และ Xenopus (Liet al. 2003), ระบุอนุรักษ์การวิวัฒนาการของการนาฬิกาแบ่งส่วนในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ในสายพันธุ์เหล่านี้ รู้จักกันน้อยวงจรยีนส่วนใหญ่เป็นรอยทางเดิน รวมทั้งขนดกและเพิ่มของการแบ่ง (เขา / เธอ) ของครอบครัวbHLH ถอดรหัสปัจจัยและการบาก glycosyl transferaselunatic ริม (Lfng)เป็นการตรวจสอบระบบของวงจรยีนสายพันธุ์แตกต่างกันสิ่งสำคัญสำหรับการทำความเข้าใจวิวัฒนาการของโมเลกุลแบ่งกลุ่มนาฬิกา และยังอาจให้ข้อมูลเชิงลึกในการกลไกของนาฬิกาในสายพันธุ์ที่ยังหลงเหลืออยู่ ที่นี่ เราทำการค้นหาจีโนมทั้งการระบุ และเปรียบเทียบชุดของยีนทุกรอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
องค์กรระยะของร่างกายเลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งเป็นส่วนใหญ่
มองเห็นได้ในกระดูกสันหลังที่เป็นที่ยอมรับในช่วง embryogenesis ใน
สัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีความซับซ้อนสัญญาณชีพจรนาฬิกาแบ่งส่วน
สร้างคลื่นจังหวะการแสดงออกของยีนที่ควบคุม
ข้อกำหนดระยะของสารตั้งต้นของกระดูกสันหลัง (Dequeant และ
Pourquie 2008) กว่า 40 ยีนวงจรกับกวัดแกว่งนี้
พฤติกรรมส่วนใหญ่การเข้ารหัสสมาชิกและเป้าหมายของ Notch, FGF
และการส่งสัญญาณ wnt ทุลักทุเลได้ระบุไว้ในเมาส์โดยใช้
วิธี microarray A (Dequeant et al., 2006) หลายเหล่านี้
ยีนเข้ารหัสสารยับยั้งการลบความคิดเห็นของเส้นทางและ
รูปแบบในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าการตอบเหล่านี้อาจมีความสำคัญสำหรับ
การแกว่ง (Goldbeter และ Pourquie 2008; ลูอิส, 2003) Cyclic
ยีนยังได้รับการระบุวิธีการที่ผู้สมัครของยีนใน
สายพันธุ์อื่น ๆ เช่นไก่ (Aulehla และจอห์นสัน, 1999; เดล et
al., 2006; Jouve et al, 2000;. Leimeister et al, 2000;. McGrew, et al.
1998 Palmeirim, et al, 1997;. ไรท์, et al, 2009) zebrafish (เฮนรี่.
, et al., 2002; Holley et al, 2000;. เจียง et al, 2000;. ทส์และโฮ,
2002; et al, Shankaran 2007; Sieger, et al, 2004) และ Xenopus (Li.
et al, 2003) แสดงให้เห็นการอนุรักษ์วิวัฒนาการของ.
นาฬิกาแบ่งส่วนในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ในสายพันธุ์เหล่านี้ไม่กี่คนที่รู้จักกัน
ยีนวงจรส่วนใหญ่อยู่ในทางเดิน Notch รวมทั้ง
สมาชิกของขนและเพิ่มของการแยก (พระองค์ / เธอ) ครอบครัวของ
bHLH ถอดความปัจจัยและบากไกลโคซิ transferase
คนบ้าริม (Lfng).
การตรวจสอบระบบของ ยีนวงจรในรูปแบบที่แตกต่างกันเป็น
สิ่งสำคัญสำหรับการทำความเข้าใจวิวัฒนาการในระดับโมเลกุลของ
นาฬิกาแบ่งส่วนและยังอาจให้ความเข้าใจใน
กลไกของนาฬิกาในสปีชีส์ที่ยังหลงเหลืออยู่ ที่นี่เราจะดำเนินการ
ค้นหาจีโนมทั้งการระบุและเปรียบเทียบชุดของยีนวงจร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำองค์กรธาตุของร่างกายของสัตว์มีกระดูกสันหลังซึ่งมีมากที่สุดมองเห็นได้ในกระดูกสันหลัง , ก่อตั้งขึ้นระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ . ในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ซับซ้อนจากการส่งสัญญาณพัลส์นาฬิกาสร้างจังหวะของคลื่นที่ควบคุมการแสดงออกของยีนสเปคของกระดูกสันหลังและสารตั้งต้น ( dequeant เป็นระยะ ๆpourquie , 2008 ) มากกว่า 40 แบบลังเลกับยีนนี้พฤติกรรมส่วนใหญ่เข้ารหัสสมาชิกและเป้าหมายของ fgf รอยเว้าและ ช่อง WNT สัญญาณทางเดิน มีการระบุในการใช้เมาส์เป็นแบบ microarray ( dequeant et al . , 2006 ) หลายเหล่านี้ยีนเข้ารหัสลบความคิดเห็นนแนวทาง และในปัจจุบันนางแบบแนะนำให้ตอบรับ เหล่านี้อาจเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสั่น ( goldbeter และ pourquie , 2008 ; Lewis , 2003 ) เป็นยีนยังได้รับการระบุเป็นผู้สมัครแบบในยีนชนิดอื่น ๆเช่น ไก่ ( aulehla และจอห์นสัน , 1999 ; เดลและal . , 2006 ; jouve et al . , 2000 ; leimeister et al . , 2000 ; เมิกกรู et al . ,1998 ; palmeirim et al . , 1997 ; Wright et al . , 2009 ) , ปลาม้าลาย ( เฮนรี่et al . , 2002 ; ฮอลลี่ et al . , 2000 ; เจียง et al . , 2000 ; โอ๊ต และโฮ2002 ; shankaran et al . , 2007 ; Sieger et al . , 2004 ) และ Xenopus ( หลี่et al . , 2003 ) ซึ่งเป็นวิวัฒนาการของการอนุรักษ์การแบ่งส่วนตลาดนาฬิกาในกระดูกสันหลัง ในสายพันธุ์เหล่านี้ น้อยรู้จักเป็นยีนส่วนใหญ่เป็นของรอยทางเดิน รวมทั้งสมาชิกของขนเพิ่มและแยก ( เขา / เธอ ) ครอบครัวปัจจัยการถอดความ bhlh และบาก glycosyl ทราน ฟอเรสคนบ้า Fringe ( lfng )การตรวจสอบระบบของยีนในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันจะเป็นที่สำคัญเพื่อให้เข้าใจวิวัฒนาการระดับโมเลกุลของการแบ่งส่วนของนาฬิกา และยังอาจให้ข้อมูลเชิงลึกเข้าไปกลไกของนาฬิกาในเท่าที่มีอยู่ชนิด ที่นี่เราแสดงเป็นgenome-wide ค้นหาเพื่อระบุและเปรียบเทียบชุดของยีนเป็น