Expression analysis of mfat1 geneTo

Expression analysis of mfat1 gene
Total RNA from four tissues (muscle, liver, lung, and
kidney) was purified using a totalRNAextraction kit. The
reverse-transcription procedurewas 42 Cfor 60 min and
70 C for 5 min. RT-PCR was performed using primers
P1 and P2 and the procedure was described above. The
297 bp beta-actin band was amplified as a control for the
quality of RT-PCR (P3, 50-CCAACCGTGAGAAGAT
GAC-30; P4,50 -TGAGTCACGGACGATTTC-30).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิพจน์การวิเคราะห์ยีน mfat1รวมอาร์เอ็นเอจากเนื้อเยื่อที่สี่ (กล้ามเนื้อ ตับ ปอด และไต) ที่บริสุทธิ์ใช้ชุด totalRNAextraction ที่ย้อนกลับ-transcription procedurewas 42 Cfor 60 นาที และทำ C 70 สำหรับ 5 นาที RT-PCR โดยใช้ไพรเมอร์P1 และ p 2 และกระบวนการถูกอธิบายไว้ข้างต้น ที่297 bp แอกตินเบต้าวงถูกขยายเป็นตัวควบคุมในการคุณภาพของ RT-PCR (P3, 50-CCAACCGTGAGAAGATGAC-30 P4, 50 - TGAGTCACGGACGATTTC-30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน mfat1
RNA รวมจากสี่เนื้อเยื่อ (กล้ามเนื้อ, ตับ, ปอดและ
ไต) บริสุทธิ์โดยใช้ชุด totalRNAextraction
ถอดความย้อนกลับ procedurewas 42? Cfor 60 นาทีและ
70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที RT-PCR ได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์
P1 และ P2 และขั้นตอนที่ถูกอธิบายไว้ข้างต้น
297 bp วงโปรตีนเบต้าถูกขยายเป็นตัวควบคุมสำหรับ
คุณภาพของ RT-PCR (P3, 50 CCAACCGTGAGAAGAT
GAC-30; P4,50 -TGAGTCACGGACGATTTC-30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการแสดงออกของยีนทั้งหมด mfat1
RNA จากสี่เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ ตับ ปอด และไต
) บริสุทธิ์ใช้ totalrnaextraction kit
ย้อนกลับถอดความ procedurewas 42  C เป็นเวลา 60 นาที 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที
 RT-PCR การใช้ไพรเมอร์และ
P1 P2 และขั้นตอนที่อธิบายไว้ข้างต้น
297 BP เบต้าแอคตินวงดนตรีกำลังขยายเป็นสำหรับการควบคุมคุณภาพ ( P3
4 .50-ccaaccgtgagaagat
gac-30 ; p4,50 - tgagtcacggacgatttc-30 )