2.1. Cyclopenta[b]benzofuransAll kn

2.1. Cyclopenta[b]benzofurans
All known naturally occurring cyclopenta[bc]benzopyran derivatives
elucidated structurally thus far show variations in the
cyclopentane moiety at C-1, C-2, and C-8b, as well as in the
phenyl rings A and B. The substituent groups on C-1 are usually
found to be hydroxy and acetoxy groups, with aldehyde, oxo,
and oxime groups being less common. The substituent located
on C-2 is typically a methyl ester, carboxyl group, or a simple
amide or diamide residue. Rocaglamide derivatives with C-1
and C-2 fused by a pyrimidinone unit were also isolated from
several different Aglaia species. Hydroxy, methoxy and ethoxy
groups are the known substituent groups found at the ring
junction carbon C-8b. Thus far, no natural occurring epimers
have been found at the chiral carbons, C-2, C-3 and C-8b. For
the phenyl rings A and B, hydroxy, methoxy and dioxymethylene
groups have been found to be the most common substituents.6,7
30
-Glucosyl-rocaglaol and 30
-(2-acetoxy-3-methoxyrhamnosyl)-
rocaglaol, with a monosaccharide unit located on the meta
position of ring B, are the only two naturally occurring rocaglaol
glycosides reported so far.24,30 Silvestrol (2), with an unprecedented
dioxanyloxy unit attached to the phenyl ring A, represents
a signicant structural variation in this compound class.14
From the rst isolation of rocaglamide in 1982, to 2006, over
60 naturally derived cyclopenta[b]benzofurans were reported.6,7
During the last seven years, ten new rocaglamide analogues of
this sub-type were obtained and identied from four Aglaia
species, with their structures shown in Fig. 1 and 2.
In 2006, Chumkaew and colleagues documented two new
compounds, 1-O-formylrocagloic acid (3) and 30
-hydroxyrocagloic
acid (4), along with ve known rocaglaol derivatives,
from the hexane and dichloromethane extracts of the fruits of
Aglaia cucullata collected in Thailand.31 When compared with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. Cyclopenta [b] benzofuransทั้งหมดเรียกว่า cyclopenta เกิดขึ้นตามธรรมชาติ [bc] อนุพันธ์ benzopyranelucidated structurally ฉะนี้ดูรูปแบบในการcyclopentane moiety ที่ C-1 ซี 2 และ C-8b เช่นในที่นี้แหวน phenyl A และ b กลุ่ม substituent C-1 มักพบเป็น hydroxy และ กลุ่ม acetoxy กับแอลดีไฮด์ oxoและกลุ่ม oxime เป็นน้อยทั่วไป Substituent ที่อยู่C-2 โดยทั่วไปคือเอส methyl, carboxyl หรือกลุ่มที่เรียบง่ายสารตกค้าง amide หรือ diamide อนุพันธ์ Rocaglamide C-1และ C-2 fused ตามหน่วย pyrimidinone ยังแยกต่างหากจากหลายต่าง Aglaia ชนิด Hydroxy, methoxy และ ethoxyกลุ่มคือ กลุ่ม substituent ชื่อดังแห่งแหวนชุมทางคาร์บอน C-8b ดังไกล ธรรมชาติไม่เกิดขึ้น epimersพบที่ carbons สารเคมี chiral อนุ C-2, C 3 และ C-8b สำหรับphenyl วงแหวน A และ B, hydroxy, methoxy และ dioxymethyleneกลุ่มได้พบว่า substituents.6,7 มากที่สุด30Rocaglaol - Glucosyl และ 30-(2-acetoxy-3-methoxyrhamnosyl)-rocaglaol กับหน่วย monosaccharide อยู่ใน metaตำแหน่งของวงแหวน B มีเพียงสอง rocaglaol ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติglycosides รายงาน Silvestrol (2), far.24,30 ให้ ด้วยเป็นประวัติการณ์หน่วย dioxanyloxy กับ A แหวน phenyl แทนการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง signicant ใน class.14 นี้ผสมจากแยก rst ของ rocaglamide ในปี 1982, 2006 เหนือ60 benzofurans cyclopenta ได้รับธรรมชาติ [b] ถูก reported.6,7ในช่วงเจ็ดปี rocaglamide ใหม่สิบ analogues ของชนิดย่อยนี้ได้รับ identied จาก Aglaia สี่และสายพันธุ์ มีโครงสร้างของพวกเขาแสดงใน Fig. 1 และ 2ในปี 2549, Chumkaew และเพื่อนร่วมงานจัดสองใหม่สาร กรด 1-O-formylrocagloic (3) และ 30-hydroxyrocagloicกรด (4), พร้อมกับรู้จักตราสารอนุพันธ์ rocaglaol, veจากสารสกัดเฮกเซนและ dichloromethane ผลไม้ของรวบรวมไว้ใน Thailand.31 เมื่อเปรียบเทียบกับ cucullata Aglaia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 Cyclopenta [b] benzofurans
ทั้งหมดที่รู้จักกันเกิดขึ้นตามธรรมชาติ cyclopenta [BC] benzopyran อนุพันธ์
อธิบายโครงสร้างป่านนี้รูปแบบการแสดงใน
ครึ่ง cyclopentane ที่ C-1, C-2 และ C-8b, เช่นเดียวกับใน
แหวน phenyl A และ B กลุ่มแทนที่ใน C-1 มักจะ
พบว่ามีกลุ่มไฮดรอกซีและ acetoxy กับลดีไฮด์, โอเอ็กซ์โอ,
และกลุ่ม oxime เป็นที่นิยมน้อย แทนที่อยู่
ใน C-2 โดยปกติจะเป็นเมทิลเอสเตอร์กลุ่ม carboxyl หรือง่าย
เอไมด์หรือสารตกค้าง diamide อนุพันธ์ Rocaglamide กับ C-1
และ C-2 หลอมละลายโดยหน่วย pyrimidinone ยังถูกแยกออกจาก
สายพันธุ์ที่แตกต่างกันหลาย Aglaia ไฮดรอกซี methoxy และ ethoxy
กลุ่มนี้เป็นกลุ่มที่รู้จักกันแทนที่พบได้ที่แหวน
ชุมคาร์บอน C-8b ป่านนี้ไม่มี epimers ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ
ได้ถูกพบในก๊อบปี้ chiral, C-2, C-3 และ C-8b สำหรับ
แหวน phenyl A และ B, ไฮดรอกซี methoxy และ dioxymethylene
กลุ่มที่ได้รับพบว่าเป็นที่พบมากที่สุด substituents.6,7
30
-Glucosyl-rocaglaol และ 30
- (2-acetoxy-3-methoxyrhamnosyl) -
rocaglaol กับโมโนแซ็กคาไรด์ หน่วยที่ตั้งอยู่บนเมตา
ตำแหน่งของวงแหวน B มีเพียงสองเกิดขึ้นตามธรรมชาติ rocaglaol
glycosides รายงานเพื่อ far.24,30 Silvestrol (2) มีประวัติการณ์
หน่วย dioxanyloxy แนบมากับแหวน phenyl หมายถึง
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในsignicant class.14 สารนี้
จากการแยกrstของ rocaglamide ในปี 1982 จนถึงปี 2006 กว่า
60 cyclopenta จากธรรมชาติ [b] benzofurans เป็น reported.6,7
ในช่วงเจ็ดปีที่สิบ analogues rocaglamide ใหม่ของ
ชนิดย่อยนี้ได้รับ และidentiedจากสี่ Aglaia
ชนิดที่มีโครงสร้างของพวกเขาแสดงให้เห็นในรูป 1 และ 2.
ในปี 2006 Chumkaew และเพื่อนร่วมงานเอกสารใหม่สอง
สารประกอบกรด 1-O-formylrocagloic (3) และ 30
-hydroxyrocagloic
กรด (4) พร้อมกับveที่รู้จักกันในสัญญาซื้อขายล่วงหน้า rocaglaol,
สารสกัดจากเฮกเซนและไดคลอโรมีเทนของผลไม้ ของ
Aglaia cucullata เก็บใน Thailand.31 เมื่อเทียบกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . cyclopenta [ b ] benzofurans
ทุกคนรู้จักธรรมชาติที่เกิดขึ้น cyclopenta [ พ.ศ. ] benzopyran อนุพันธ์
อธิบายโครงสร้างป่านนี้แสดงการเปลี่ยนแปลงใน
ไซโคลเพนเทนโดที่ c-1 C-2 , และ c-8b เช่นเดียวกับใน
) วงแหวน A และ B ในกลุ่มอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุล c-1 มักจะ
พบเป็น acetoxy กับไฮดรอกซี และกลุ่ม อัลดีไฮด์ Oxo
และกลุ่ม ( ได้น้อยเป็นธรรมดา ที่อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลอยู่
ใน C-2 ปกติคือ เมทิลเอสเทอร์ , หมู่คาร์บอกซิล หรือง่ายๆ
เอไมด์หรือ diamide กาก rocaglamide อนุพันธ์และ c-1
C-2 ผสมโดย pyrimidinone หน่วยยังแยกจาก
ชนิดใบที่แตกต่างกันหลาย ไฮดรอกซีเมท็อกซี่ , และกลุ่ม ethoxy
จะเรียกว่าอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลกลุ่มที่พบในแหวน
ชุมทางคาร์บอน c-8b ป่านนี้ไม่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ
พิเมอร์เคยเจอที่คาร์บอน chiral C-2 และ c-3 , c-8b .
ฟีนิลแหวน A และ B , ไฮดรอกซีเมท็อกซี่ , และกลุ่ม dioxymethylene
ได้ถูกพบเป็นหมู่มากที่สุด rocaglaol 30
-

- glucosyl 6 , 7 และ 30 ( 2-acetoxy-3-methoxyrhamnosyl ) -
rocaglaol กับโมโนแซ็กคาไรด์หน่วยตั้งอยู่บน Meta
ตำแหน่งของแหวน B เป็นเพียงสองเกิดขึ้นตามธรรมชาติ rocaglaol
ไกลโคไซด์ที่รายงานเพื่อให้ห่างไกล 24,30 silvestrol ( 2 ) โดยคาดไม่ถึง
dioxanyloxy หน่วยแนบกับฟีนิลแหวนแทนการ signi ลาดเทโครงสร้างการเปลี่ยนแปลงในระดับสารนี้ 14
จาก RST แยก rocaglamide ในปี 1982 ถึงปี 2006 กว่า
60 ที่ได้รับมาจากธรรมชาติ cyclopenta [ b ] benzofurans รายงาน . 6 , 7
ในช่วงเจ็ดปี สิบ rocaglamide ซึ่ง
ประเภทย่อยนี้ได้ identi เอ็ดจากใบ
4 ชนิด มีโครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 1 และ 2
ในปี 2006 วิชิตสรสาตรและเพื่อนร่วมงานเป็นเอกสารสองสารใหม่
1-o-formylrocagloic acid ( 3 ) และ 30
-
hydroxyrocagloic กรด ( 4 ) พร้อมกับจัก rocaglaol
จากตราสารอนุพันธ์ ส่วนเฮกเซนและไดคลอโรมีเทนจากสารสกัดของผลไม้
ใบทดสอบเก็บในประเทศไทย31 เมื่อเทียบกับ