Thelactam of N,S-dicarboxymethylcys

Thelactam of N,S-dicarboxymethylcysteine is usually not present in batch samples. The influence of the solutions pH on the formation of the lactam of N,S-dicarboxymethylcysteine were investigated by an HPLC-UV method and nuclear magnetic resonance (NMR)spectroscopy. The cyclization of N,S-dicarboxymethylcysteine wasmonitored by the appearance of the additional signals for theN CH2COOH group resonating at ı = 4.51 and 3.22 ppm. Thestructure is supported by the peak of m/z 218 in the mass spectrum.In conclusion, carbocisteine and N,S-dicarboxymethylcysteine arerapidly cyclized in acidic solution (the peak area of the lactam dou-bles within 30 min) and more stable in slightly basic solutions (seeFig. 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Thelactam N, S dicarboxymethylcysteine มักจะไม่มีอยู่ในตัวอย่างชุด อิทธิพลของค่า pH โซลูชันในการการก่อตัวของ lactam ของ N, S-dicarboxymethylcysteine ถูกตรวจสอบ โดยวิธี HPLC UV และมิกเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) Cyclization ของ N, S dicarboxymethylcysteine wasmonitored โดยลักษณะของสัญญาณเพิ่มเติมสำหรับแล้ว CH2COOH กลุ่มสั่นที่ı = 4.51 และขนาด 3.22 ppm Thestructure รองรับสูงสุดของ m/z 218 ในคลื่นขนาดใหญ่ ในสรุป carbocisteine และ N, S dicarboxymethylcysteine arerapidly cyclized ในคอกเพิ่มเติมในการแก้ไขปัญหาพื้นฐานเล็กน้อย (seeFig. 5) และการแก้ไขปัญหาเป็นกรด (พื้นที่สูงสุดของ dou bles lactam ภายใน 30 นาที)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Thelactam ของ N, S-dicarboxymethylcysteine​​ มักจะไม่ได้อยู่ในชุดตัวอย่าง อิทธิพลของการแก้ปัญหาค่า pH ในการก่อตัวของ lactam ของ N, S-dicarboxymethylcysteine​​ ที่ถูกตรวจสอบโดยวิธีการ HPLC-UV และแม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) สเปกโทรสโก cyclization ของ N, S-dicarboxymethylcysteine​​ wasmonitored โดยลักษณะของสัญญาณเพิ่มเติมสำหรับกลุ่มแล้ว CH2COOH สะท้อนที่ i = 4.51 และ 3.22 ppm Thestructure รับการสนับสนุนโดยจุดสูงสุดของ m / z 218 ในมวล spectrum.In สรุปคาร์โบซีสเทอีนและ N, S-dicarboxymethylcysteine​​ cyclized arerapidly ในการแก้ปัญหาที่เป็นกรด (บริเวณจุดสูงสุดของ lactam Dou-Bles ภายใน 30 นาที) และมีเสถียรภาพมากขึ้นในการออกไปเล็กน้อย การแก้ปัญหาขั้นพื้นฐาน (seeFig. 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

thelactam N s-dicarboxymethylcysteine มักจะไม่ได้อยู่ในตัวอย่างชุด อิทธิพลของโซลูชั่นอ ในรูปของ lactam N s-dicarboxymethylcysteine ถูกสอบสวนโดยวิธีการ hplc-uv แม่เหล็กนิวเคลียร์ ( NMR ) และสเปกโทรสโกปี ส่วนอัล N s-dicarboxymethylcysteine การวัดโดยลักษณะของสัญญาณเพิ่มเติมแล้ว ch2cooh กลุ่มก่อนที่ı = 4.51 และที่ 3.22 ppm โครงสร้างการสนับสนุนโดยจุดสูงสุดของ M / Z 218 ในมวลสเปกตรัม สรุป ซามูไรวอริเออร์และ N , s-dicarboxymethylcysteine arerapidly ลีนในสารละลายกรด ( ยอด พื้นที่ของ lactam ตั้ว bles ภายใน 30 นาที ) และมีเสถียรภาพมากขึ้นในเล็กน้อยพื้นฐาน โซลูชั่น ( seefig . 5 )