The pots were then watered with dei

The pots were then watered with deionized water and one Romaine seed was placed ca.
3.2 mm under the SSVT. Each tray was placed in a growth chamber
with light:dark cycles of 16:8 h at 25:18°C to allow germination and
seedling growth up to six weeks to allow for colonization of roots by
G. intraradices (see Fig. 1). The seedlings were fertilized weekly with
10 ml of Hoagland's nutrient solution without phosphorus (Hoagland
and Arnon, 1938) until used for the study. Just prior to initiating experiments
with the pathogens, a subsample (n= 3) of seedlings was harvested
for measurement of shoot dry weight (80 °C) and phosphorus
content. Roots were retained for staining to determine extent of AM
fungus colonization. Shoot tissue was ground to pass a 20 mesh sieve,
digested in H2SO4/H2O2, and analyzed for P via the method of Murphy
and Riley (1962).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หม้อมีรดน้ำแล้วจุ และหนึ่ง Romaine เมล็ดวาง caภายใต้การ SSVT 3.2 mm แต่ละถาดวางในห้องเจริญเติบโตมีแสงสว่าง: มืดรอบ 16:8 ชม.ที่ 25:18 ° C ให้การงอก และต้นกล้าเจริญเติบโตถึง 6 สัปดาห์การอนุญาตสำหรับการล่าอาณานิคมของรากโดยIntraradices G. ที่ (ดูรูปที่ 1) จะได้ปฏิสนธิทุกสัปดาห์ด้วยแก้ปัญหาสารอาหารของ Hoagland โดยฟอสฟอรัส (Hoagland 10 มล.และ อานนท์ 1938) จนกว่าใช้สำหรับการศึกษา แต่ก่อนที่จะเริ่มต้นการทดลองกับเชื้อโรค subsample การ (n = 3) ของต้นกล้าที่ถูกเก็บเกี่ยววัดยิงแห้งน้ำหนัก (80 ° C) และฟอสฟอรัสเนื้อหา รากที่เก็บย้อมเพื่อกำหนดขอบเขตของ AMเชื้อราล่าอาณานิคม ยิง เนื้อเยื่อถูกพื้นดินผ่านตะแกรงตาข่าย 20ย่อยใน H2SO4/H2O2 และวิเคราะห์สำหรับ P ผ่านวิธีการของเมอร์ฟี่และ Riley (1962)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หม้อถูกรดน้ำแล้วด้วยน้ำปราศจากไอออนและเมล็ดพันธุ์ผักกาดหอมชนิดหนึ่งถูกวางไว้โดยประมาณ
3.2 มมภายใต้ SSVT แต่ละถาดที่วางอยู่ในห้องการเจริญเติบโต
ด้วยแสง: รอบมืดของ 16: 8 ชั่วโมงที่ 25: 18 ° C เพื่อช่วยให้การงอกและ
การเจริญเติบโตของต้นกล้าถึงหกสัปดาห์เพื่อให้การล่าอาณานิคมของรากโดย
กรัม intraradices (ดูรูปที่ 1). ต้นกล้าได้รับการปฏิสนธิรายสัปดาห์ที่มี
10 มล. ของสารละลายธาตุอาหาร Hoagland โดยไม่ต้องฟอสฟอรัส (Hoagland
และอานนท์ 1938) จนกระทั่งใช้สำหรับการศึกษา แต่ก่อนที่จะเริ่มต้นการทดลอง
กับเชื้อโรค, subsample A (n = 3) ของต้นกล้าเก็บเกี่ยว
สำหรับการตรวจวัดของการถ่ายน้ำหนักแห้ง (80 ° C) และฟอสฟอรัส
เนื้อหา รากถูกเก็บไว้สำหรับการย้อมสีเพื่อกำหนดขอบเขตของน
เชื้อราการล่าอาณานิคม ยิงเนื้อเยื่อเป็นพื้นดินที่จะผ่านตะแกรง 20 ตาข่าย
ย่อยใน H2SO4 / H2O2 และวิเคราะห์ P ผ่านวิธีการของเมอร์ฟี่
และไรลีย์ (1962)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระถางแล้วรดน้ำด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานและผักกาดหอมเมล็ดพันธุ์ที่ถูกวางไว้ .3.2 มม. ภายใต้ ssvt . แต่ละถาดวางอยู่ในการเจริญเติบโต แชมเบอร์กับแสงมืดรอบ 16 : 8 H ที่ 25 : 18 ° C เพื่อให้เมล็ดงอก และต้นกล้าเติบโตขึ้นถึงหกสัปดาห์ที่จะอนุญาตให้สำหรับการล่าอาณานิคมของรากโดยG . intraradices ( ดูรูปที่ 1 ) ต้นกล้าถูก fertilized ประจำสัปดาห์กับ10 มิลลิลิตรของสารละลายธาตุอาหารฟอสฟอรัส ( โฮกเลินไม่มีโฮกเลินและ อานนท์ จนกระทั่ง 1938 ) ที่ใช้ในการศึกษา ก่อนเริ่มการทดลองกับเชื้อโรค , subsample ( n = 3 ) ต้นกล้าเก็บเกี่ยวสำหรับการวัดน้ำหนักแห้งยิง ( 80 ° C ) และฟอสฟอรัสเนื้อหา รากถูกเก็บไว้สำหรับการกำหนดขอบเขตของการเป็นกลุ่มเชื้อรา ยิงเนื้อเยื่อพื้นดินผ่านตะแกรง 20 ตาข่ายย่อยในกรดซัลฟิวริก / แบตเตอรี่ และใช้สำหรับ P ผ่านวิธีการของ เมอร์ฟี่และ ไรลี่ย์ ( 1962 )