In vitro antifungal activityA 10 mm

In vitro antifungal activity
A 10 mm disk of a pure culture of Prycularia oryzae was placed at
the centre of a Petri dish containing PDA (Potato Dextrose Agar). A
loopful bacterial isolates were streaked on PDA 1.5 cm from the edge
of each plate. Plate was cultured for 72h at 28°C and then the percent
of radial growth inhibition (PIRG) were recorded by the following formula
[12]:
PIRG= (R1-R2/ R1) ×100
R1 = Radial growth of P.oryzae in control plate
R2 = Radial growth of P.oryzae interacting with antagonistic bacteria

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อราในหลอด
ดิสก์ 10 มม.ของวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ Prycularia แห้งระดับต่าง ๆ ถูกวางไว้ที่
ศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อที่ประกอบด้วย PDA (มันฝรั่งขึ้น Agar) A
loopful แยกแบคทีเรียได้ลายบน PDA 1.5 ซม.จากขอบ
แต่ละจาน จานมีอ่างสำหรับ 72h ที่ 28° C แล้วเปอร์เซ็นต์
โตรัศมี บันทึกยับยั้ง (PIRG) โดยใช้สูตรต่อไปนี้
[12]:
PIRG = (R1-R2 / R1) × 100
R1 =รัศมีเจริญเติบโตของ P.oryzae ในจานควบคุม
R2 =รัศมีเจริญเติบโตของ P.oryzae กับต่อต้านแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกิจกรรมต้านเชื้อราหลอดทดลอง
ขนาด 10 มม. ดิสก์ของวัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ของ Prycularia oryzae ถูกวางไว้ที่
ศูนย์กลางของจานทดลองที่มี PDA (Potato Dextrose Agar)
แบคทีเรีย loopful ถูกลายบน PDA 1.5 ซม. จากขอบ
ของแต่ละแผ่น จานเลี้ยงเพื่อ 72h ที่ 28 ° C และจากนั้นร้อยละ
ของการยับยั้งการเจริญเติบโตของรัศมี (PIRG) ถูกบันทึกโดยสูตรต่อไปนี้
[12]:
PIRG = (R1-R2 / R1) × 100
การเจริญเติบโต R1 = รัศมีของ P.oryzae ใน แผ่นควบคุม
การเจริญเติบโต R2 = รัศมีของ P.oryzae โต้ตอบกับแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองในกิจกรรม
10 มิลลิเมตร ดิสก์ของเชื้อบริสุทธิ์ของ prycularia oryzae วางอยู่ที่
ศูนย์จานเพาะเชื้อที่มี PDA ( Portals ) a
loopful แบคทีเรียที่คัดเลือกลายบน PDA 1.5 ซม. จากขอบ
ของแต่ละแผ่น จานอาหาร 72h 28 ° C และร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโต
รัศมี ( pirg ) ถูกบันทึกไว้โดยสูตรต่อไปนี้ :

[ 12 ]pirg = ( r1-r2 / R1 ) × 100
R1 = รัศมีของการ p.oryzae ในการควบคุมแผ่น
R2 = รัศมีของการ p.oryzae การโต้ตอบกับแบคทีเรียปฏิปักษ์