The working volume was 50 mlof synt

The working volume was 50 ml
of synthetic medium. The synthetic medium
composed of 1 g/l yeast extract, 1 g/l MgSO4
•7H2O,
2 g/l (NH4)2SO4, 0.5 g/l KH2PO4 and the carbon
source 20 g/l glucose or cassava peel hydrolysate
from diluted sulfuric acid hydrolysis.
The hydrolysate was neutralized to pH 7.0
using NaOH for fermentation process, then the
hydrolysate was filtered through 0.2 mm membrane.
The treated hydrolysate was supplemented with
nutrients (1 g/l yeast extract, 1 g/l MgSO4
•7H2O, 2
g/l (NH4)2SO4, and 0.5 g/l KH2PO4). The fermentation
was carried out at 30°C for 18 h. The fermentation
broths were filtered through a 0.45ºm
Millipore filter. Ethanol in the samples was
determined by gas chromatograph using a 60:80
Carbopack B: 5% Carbowax 20 M glass column.
The injector was operated at 200°C. The flame
ionization detector (FID) was kept at 200°C.
Nitrogen gas was used as carrier gas at a flow rate
of 30 ml/min. The temperature was programmed at
120°C for 1.4 min, from 120°C to 240°C at 30°C/
min, then held 5 min at 240 °C.
Biomass concentrations were determined
by dry cell weight, whereby 3 x 10 ml samples were
filtered through a membrane filter, washed twice by
distilled water, dried at 104°C for 24 h and weighted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำเสียงเป็น 50 mlของอาหารสังเคราะห์ อาหารสังเคราะห์ประกอบด้วย 1 บัญชียีสต์สกัด 1 g/l MgSO4•7H2O2 g/l (NH4) 2SO4, 0.5 g/l KH2PO4 และคาร์บอนต้น 20 g/l กลูโคสหรือมันสำปะหลังเปลือกด้วยจากไฮโตรไลซ์กรดซัลฟิวริกแตกออกด้วยการถูก neutralized กับค่า pH 7.0ใช้ NaOH หมัก นั้นด้วยที่กรองผ่านเมมเบรน 0.2 mmมีเสริมด้วยการบำบัดด้วยสารอาหาร (สารสกัดจากยีสต์ 1 g/l, l 1 g MgSO4•7H2O, 2g/l (NH4) 2SO4 และ 0.5 g/l KH2PO4) หมักได้ดำเนินการที่ 30° C ใน 18 h หมักbroths ถูกกรองผ่าน 0.45ºmตัวกรองมากขึ้น เอทานอลในตัวอย่างได้กำหนด โดย chromatograph ก๊าซที่ใช้เป็น 60:80B: Carbopack คอลัมน์ 5% Carbowax 20 M แก้วหัวฉีดที่ถูกดำเนินการที่ 200 องศาเซลเซียส เปลวไฟเครื่องตรวจจับการ ionization (FID) ถูกเก็บไว้ที่ 200 องศาเซลเซียสใช้ก๊าซไนโตรเจนเป็นก๊าซผู้ขนส่งที่อัตราการไหลของ 30 ml/min โปรแกรมอุณหภูมิที่120° C สำหรับ 1.4 นาที 120° c ถึง 240° C ที่ 30° C /นาที 5 นาทีที่จัดขึ้นแล้ว ที่ 240 องศาเซลเซียสมีกำหนดความเข้มข้นของชีวมวลโดยน้ำหนักเซลล์แห้ง โดยมีตัวอย่าง 3 x 10 mlกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน ล้างสองครั้งโดยน้ำกลั่น แห้งที่ 104° C ใน 24 ชม และถ่วงน้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณการทำงานคือ 50 มล.
ของกลางสังเคราะห์ กลางสังเคราะห์
ประกอบด้วย 1 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ 1 กรัม / ลิตร MgSO4
• 7H2O,
2 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 0.5 g / l KH2PO4 และคาร์บอน
แหล่งที่มา 20 กรัม / ลิตรกลูโคสหรือมันสำปะหลังไฮโดรไลเปลือก
จากซัลฟูริกเจือจาง กรดไฮโดรไลซิ.
ไฮโดรไลเป็นกลางค่า pH 7.0
โดยใช้ NaOH สำหรับกระบวนการหมักแล้ว
ไฮโดรไลถูกกรองผ่านเยื่อหุ้ม 0.2 มม.
ไฮโดรไลเซได้รับการรักษาที่ถูกเสริมด้วย
สารอาหาร (1 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ 1 กรัม / ลิตร MgSO4
• 7H2O 2
g / l (NH4) 2SO4 และ 0.5 กรัม / ลิตร KH2PO4) หมัก
ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง หมัก
มิโสะถูกกรองผ่าน0.45ºm
คกรอง เอทานอลในตัวอย่างที่ถูก
กำหนดโดยการใช้ก๊าซ Chromatograph 60:80
Carbopack B:. 5% Carbowax 20 M คอลัมน์แก้ว
หัวฉีดเป็นผู้ดำเนินการที่ 200 ° C เปลวไฟ
ตรวจจับไอออนไนซ์ (FID) ถูกเก็บไว้ที่ 200 ° C.
ก๊าซไนโตรเจนที่ใช้เป็นก๊าซที่อัตราการไหล
30 มล. / นาที อุณหภูมิเป็นโปรแกรมที่
120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1.4 นาที, จาก 120 ° C ถึง 240 ° C ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส /
นาทีจากนั้นจัดขึ้น 5 นาทีที่ 240 ° C.
ความเข้มข้นของชีวมวลได้รับการพิจารณา
โดยน้ำหนักเซลล์แห้งโดย 3 x 10 มิลลิลิตร ตัวอย่างที่ถูก
กรองผ่านเยื่อกรองล้างครั้งที่สองโดย
น้ำกลั่นแห้งที่ 104 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและถ่วงน้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณ 50 ml
านกลาง สังเคราะห์ สังเคราะห์ปานกลาง
ประกอบด้วย 1 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ 1 กรัมต่อลิตร 7h2o MgSO4 ใ
-
2 g / l , ( NH4 ) 2so4 0.5 g / l kh2po4 และคาร์บอน
แหล่ง 20 กรัม / ลิตร กลูโคส หรือเปลือกมันสำปะหลัง ไฮโดรไลเสทจากเจือจางกรดย่อย

ก็ดับไปตามลำดับ . pH 7.0
โดยใช้ NaOH สำหรับกระบวนการหมัก จากนั้นผู้ถูกกรองผ่านเมมเบรน

0.2 มิลลิเมตรการรักษาผู้ถูกเสริมด้วย
รัง ( 1 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ 1 กรัมต่อลิตร 7h2o MgSO4 ใ
-
2 g / L ( NH4 ) 2so4 และ 0.5 กรัมต่อลิตร kh2po4 ) การหมัก
ครั้งนี้ที่ 30 องศา C เป็นเวลา 18 ชั่วโมงการหมัก
าถูกกรองผ่าน 0.45 º M
มิลลิกรอง เอทานอลในตัวอย่างได้
กำหนดโดยแก๊สโครมาโตกราฟใช้ 60:80
carbopack B : 5 % carbowax 20 M
แก้ว คอลัมน์หัวฉีด ดำเนินการที่ 200 องศา เครื่องตรวจจับเปลวไฟ
ไอออไนเซชัน ( FID ) ไว้ที่ 200 องศา C .
ก๊าซไนโตรเจนถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ที่อัตราการไหล
30 มิลลิลิตร / นาที อุณหภูมิ 120 องศา C
โปรแกรมที่ 1.4 นาที 120 ° C ถึง 240 ° C ที่ 30 เมตร C /
มินแล้วจับ 5 นาทีที่ 240 องศา ปริมาณชีวมวลถูก

โดยน้ำหนักเซลล์แห้ง ซึ่ง 3 x 10 ml จำนวน
กรองผ่านเยื่อกรองล้างสองครั้ง
น้ำกลั่นแห้งที่ 104 ° C เป็นเวลา 24 ชม. และหนัก .