The RAPD technique is a PCR-based d

The RAPD technique is a PCR-based discrimination
method in which short arbitrary primers anneal to
multiple random target sequences, resulting in patterns
of diagnostic value. In RAPD analysis, the target
sequence(s) to be amplified is unknown and a primer
with an arbitrary sequence (a 10-base pair sequence or
a 10-bp sequence randomly generated by computer) is
designed and synthesized. After these sequences have
been synthesized they are used in PCR reactions with
low-stringency annealing conditions, which results in
the amplification of randomly sized DNA fragments.
This method is currently being explored for the
identification of LAB including probiotic strains. As
the reproducibility of RAPD patterns is occasionally
poor; this method needs to be performed under
carefully controlled conditions. Various groups have
adopted the use of RAPD to identify and characterize
LAB strains from various sources, i.e., human, food
and milk samples.37,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบ่งแยกการใช้ PCR เป็นเทคนิค RAPDวิธีที่สั้นโดยอำเภอใจไพรเมอร์หลอมหลายเป้าหมายแบบสุ่มลำดับ เป็นผลในรูปแบบค่าวินิจฉัย ในการวิเคราะห์ RAPD เป้าหมายsequence(s) ขยายเป็นไม่รู้จักและรองพื้นด้วยการกำหนดลำดับ (ลำดับฐาน 10 คู่ หรือลำดับ 10 bp ที่สร้างแบบสุ่ม โดยคอมพิวเตอร์)ออกแบบ และสังเคราะห์ หลังจากที่ลำดับเหล่านี้ได้การสังเคราะห์จะต้องใช้ในปฏิกิริยา PCR ด้วยstringency ต่ำหลอมเงื่อนไข ผลการขยายของชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดใหญ่แบบสุ่มในปัจจุบันเป็นการสำรวจวิธีนี้สำหรับการรหัสของห้องปฏิบัติการรวมทั้งสายพันธุ์โปรไบโอติก เป็นทำลายอาร์เอพีดีเป็นบางครั้งไม่ดี วิธีนี้ต้องดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่มีการควบคุมอย่างระมัดระวัง มีกลุ่มต่าง ๆนำอาร์เอพีดีเพื่อระบุ และลักษณะการใช้ห้องปฏิบัติการสายพันธุ์จากแหล่งต่าง ๆ เช่น มนุษย์ อาหารและ samples.37 นม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคอาร์เอพีคือการเลือกปฏิบัติ PCR-ตาม
วิธีการในการที่พลไพรเมอร์สั้นหลอมไป
หลายลำดับเป้าหมายสุ่มผลในรูปแบบ
ของค่าการวินิจฉัย ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอเป้าหมาย
ลำดับ (s) ที่จะขยายเป็นที่รู้จักและไพรเมอร์
ที่มีลำดับโดยพลการ (10 ฐานลำดับคู่หรือ
ลำดับที่ 10 bp ที่สร้างแบบสุ่มโดยใช้คอมพิวเตอร์) ได้
รับการออกแบบและสังเคราะห์ หลังจากลำดับเหล่านี้ได้
รับการสังเคราะห์พวกเขาจะใช้ในปฏิกิริยา PCR กับ
เงื่อนไขการหลอมต่ำเข้มงวดซึ่งส่งผลให้
การขยายของขนาดสุ่มชิ้นส่วนดีเอ็นเอ.
วิธีการนี้กำลังมีการสำรวจสำหรับ
บัตรประจำตัวของ LAB รวมทั้งสายพันธุ์โปรไบโอติก ขณะที่
การทำสำเนาของรูปแบบการ RAPD เป็นครั้งคราว
ยากจน วิธีการนี้จะต้องมีการดำเนินการภายใต้
สภาวะควบคุมอย่างระมัดระวัง กลุ่มต่าง ๆ ได้
นำมาใช้ในการใช้งานของอาร์เอพีเพื่อระบุและอธิบายลักษณะ
สายพันธุ์ LAB จากแหล่งต่างๆเช่นมนุษย์, อาหาร
และนม samples.37,