Protocols for this study were appro

Protocols for this study were approved by The Pennsylvania
State University
Institutional
Animal Care
and
Use Committee under IACUC
# 41845. Two
studies
were
done as part of this experimental
protocol.
In trial 1, Holstein bull calves (n = 20) purchased
from a single commercial herd were removed from their
dam after birth, weighed, and fed 3.6 L of colostrum
within an hour of birth. Calves were then transported
for 20 min to the research facility where they were fed
an additional 1.8 L of colostrum 6 to 8 h after the
first feeding. Housing consisted of individual pens 2.1 ×
1.6 m inside a mechanically ventilated, heated facility;
edding (wood shavings) was completely covered with
landscape fabric to avoid any consumption of bedding,
thus the only solid feed available came from treatment
diets. Water was offered free choice, and a commer-
cial milk replacer powder containing 20% CP and 20%
fat (US Feeds, Eldora, IA) and reconstituted to 13%
DM was fed at 12% of birth BW divided in 2 equal
feedings per day. Decoquinate (Deccox-M; Alpharma,
Bridgewater, NJ) was added to milk replacer to feed
at 0.5 mg/kg of BW. At 7 wk of age, milk replacer
allowance was cut to 6% of birth BW for 1 wk before
weaning. Calves were randomly assigned based on date
and birth BW to 1 of 4 treatments differing in geometric
mean particle length (X
) of straw comprising 5%
of starter DM. Straw was provided within the pellet
PS; 0.82 mm X
gm
gm
) or mixed with the pellet at X

of 3.04 mm (SS), 7.10 mm (MS) or 12.7 mm (LS) at
time of feeding. Calves (3/treatment) were ruminally
fistulated with 28-mm (i.d.) rubber cannulas by wk 2
of life in a similar manner as Lesmeister and Heinrichs
(2004). Pellets and straw for treatments SS, MS, and
LS were proportionally mixed for each calf daily. The 2
ellets were manufactured with all ingredients coming
from the same batch and in enough quantity for both
trials. The pellets were made under ambient conditions
without added steam. The meal was conditioned for
approximately 20 s with 75°C forced, ambient air and
elleted at 200 kPa at 75°C. Calf starter was fed once
daily at 2000 h after milk replacer feeding; the amount
of starter offered was adjusted with age and was based
on average intakes of calves fed similar milk replacer diets.
To
equalize intake,
calves
were
fed a fixed amount

of
starter that changed
with age and was
determined
y
previous experiences
with calves
on similar milk replacer
diets and by
the voluntary
consumption of most
calves;
orts were
fed through the cannula
in cannulated

calves,
except during the last week
of the experiment.

The
different
lengths of straw
were
obtained by
chopping
wheat straw
and sieving it in the ASABE (2007)
particle
size separator equipped
with 5 screens (nominal size opening 19, 12.7, 6.3, 3.96, and 1.17 mm for 1 to 5
respectively) and a bottom pan, particles in the bottom
pan were used for PS, and particles retained on screens
5, 4, and 3 for treatments SS, MS, and LS respectively.
Calf health was monitored twice daily, and sick calves
were treated per veterinary recommendation.
Rumen contents were sampled 1 d/wk starting 1 wk
after starter was offered (3 wk of age) at −8, −4, 0, 2,
4, 8, and 12 h after starter feeding. Contents (about 40
mL) were strained through 2 layers of cheese cloth, and
pH of the fluid fraction was immediately determined
with a hand-held pH meter (pHTestr 10, Eutech Instruments,
Vernon
Hills, IL). Rumen fluid (5 mL) was
then
placed
into
tubes
containing
1 mL of 25% metaphosphoric
acid and 1 mL of 6% 2-ethyl
butyric
acid (internal

standard)
and stored at −20°C until
analyzed for VFA

and
NH
3
. After thawing, rumen fluid was centrifuged 3
times at 4,000 × g for 30 min at 4°C to obtain a clear
according to
Chaney and Marbach (1962). Supernatant was filtered
through a 0.45-μm polypropylene membrane before
being analyzed for VFA molar concentration by GC
(Yang and Varga, 1989).
supernatant, which was analyzed for NH
3
A xylose absorption test was conducted to assess
small intestine absorption capacity when grain feeding
began and weekly thereafter. d-Xylose (Alfa Aesar,
Ward Hill, MA) was administered in the morning milk
replacer at 0.5 g/kg of BW. Blood samples were taken
before and 4 h after xylose administration via jugular
venipuncture into evacuated tubes sprayed with anticoagulant
(K
EDTA; Becton, Dickinson and Company,
Franklin Lakes, NJ). Blood was centrifuged at 3,600 × gfor 15 min at 4°C and plasma was stored at −20°C until
analysis. Xylose concentration in plasma was analyzed
as described by Merritt and Duelly (1983); absorption
was calculated by the difference before and after xylose
administration.
2
At 9 wk of age (6 wk of grain feeding) calves were
killed via captive bolt stunning and exsanguination.
Reticulorumens, omasums, and abomasums were
collected, emptied, rinsed with cold water, drained
of excess water, dissec

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรโตคอลสำหรับการศึกษานี้ได้รับอนุมัติจากเพนซิลวาเนียมหาวิทยาลัยรัฐสถาบันการดูแลสัตว์และใช้กรรมการภายใต้ IACUC# 41845 สองการศึกษามีทำการนี้ทดลองโพรโทคอทดลองใช้ 1 โควัวโฮลชไตน์ (n = 20) ซื้อจากฝูงพาณิชย์เดียวถูกเอาออกจากพวกเขาเขื่อนหลังคลอด ชั่งน้ำหนัก และรับ 3.6 ลิตรของ colostrumภายในหนึ่งชั่วโมงเกิด วัวถูกส่งแล้วสำหรับ 20 นาทีไปยังสถานวิจัยที่พวกเขาถูกเลี้ยงดู1.8 L เพิ่มเติมของ colostrum 6-8 ชั่วโมงหลังจากการก่อน อาหาร ที่อยู่อาศัยที่ประกอบด้วยปากกาแต่ละ 2.1 ×1.6 เมตรภายในอาคารระบายอากาศกล ความร้อนedding (ขี้ดี) ทั้งหมดคลุมด้วยผ้าแนวนอนเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ใด ๆ ของเครื่องนอนดังนั้น อาหารแข็งเท่านั้นที่มีมาจากการรักษา อาหาร น้ำเสนอเลือก และ commer-กับนมคผง 20% CP และ 20%ไขมัน (เราฟีด โกลด์ IA) และถูกสร้างขึ้นเป็น 13%DM ถูกเลี้ยง 12% ของ BW เกิดแบ่งออกเป็น 2 เท่าfeedings ต่อวัน Decoquinate (Deccox-M Alpharmaบริดจ์ NJ) เพิ่มนมคการเลี้ยงที่ 0.5 มิลลิกรัม/กิโลกรัมของ BW ในสัปดาห์ที่ 7 อายุ นมคค่าตัด 6% ของ BW เกิดสำหรับ 1 สัปดาห์ก่อนหย่านม วัวสุ่มกำหนดตามวันที่และเกิด BW 1 4 บำบัดแตกต่างกันในรูปทรงเรขาคณิตหมายถึง ความยาวของอนุภาค (X) ของฟางประกอบด้วย 5%เริ่ม ให้ DM ฟางภายในเม็ดพีเอส 0.82 มิลลิเมตร Xจีเอ็มจีเอ็ม) หรือผสมกับเม็ดที่ Xมม. 3.04 (SS), 7.10 (MS) หรือ 12.7 มม. (LS) ที่เวลาของการให้อาหาร วัว (3 รักษา) ได้ ruminallyfistulated กับ 28 มม (id) ยาง cannulas โดยสัปดาห์ 2ของชีวิตในลักษณะคล้ายเป็น Lesmeister และ Heinrichs(2004) . เกล็ดและฟางทรีทเมนท์ SS, MS และLS ถูกสัดส่วนผสมสำหรับลูกวัวแต่ละวัน 2ellets ที่ผลิต ด้วยส่วนผสมทั้งหมดมาจากชุดเดียวกัน และ ในปริมาณเพียงพอสำหรับทั้งสอง การทดลอง เม็ดที่ทำภายใต้สภาพแวดล้อม โดยไม่ต้องเพิ่มอบไอน้ำ อาหารถูกปรับสำหรับประมาณ 20 s 75° c ถูกบังคับ อากาศแวดล้อม และelleted ที่ 200 kPa ที่อุณหภูมิ 75 องศาเซลเซียส สตาร์ทเท้าน่องถูกเลี้ยงครั้งประจำวันที่ 2000 ชั่วโมงหลังคนมนม ยอดเงินเริ่มนำเสนอถูกปรับตามอายุ และตามโดยเฉลี่ยการบริโภคของวัวเลี้ยงคล้ายนมคอาหารถึงป้อนกล่องบริโภคลูกวัวมีป้อนยอดเงินคงที่ของเริ่มต้นที่เปลี่ยนแปลงกับอายุและกำหนดyประสบการณ์ก่อนหน้านี้กับวัวบนคล้ายนมคอาหารและความสมัครใจปริมาณการใช้มากที่สุดลูกวัวorts ได้เลี้ยงผ่าน cannulaใน cannulatedวัวยกเว้นในช่วงสัปดาห์สุดท้ายของการทดลองการแตกต่างกันความยาวของฟางมีได้โดยการสับฟางข้าวสาลีและโซนิค sieving ใน ASABE (2007)อนุภาคเครื่องแยกขนาดห้องมี 5 หน้าจอ (ขนาดเปิด 19, 12.7, 6.3, 3.96 และ 1.17 มม.สำหรับ 1-5ตามลำดับ) และแพน อนุภาคด้านล่างด้านล่างใช้กระทะสำหรับ PS และอนุภาคที่สะสมบนหน้าจอ5, 4 และ 3 ทรีทเมนท์ SS, MS และ LS ตามลำดับสุขภาพลูกวัวเป็นวัววันละสองครั้ง และผู้ป่วยที่ตรวจสอบได้ปฏิบัติต่อคำแนะนำของสัตวแพทย์ต่อเนื้อหาถูกตัว 1 d/สัปดาห์ เริ่มสัปดาห์ที่ 1หลังจากที่สตาร์ทเสนอ (3 สัปดาห์อายุ) ที่ −8, 4, 0, 24, 8 และ 12 ชม.หลังจากให้อาหารเริ่มต้น เนื้อหา (ประมาณ 40mL) เครียดได้ผ่าน 2 ชั้นผ้าชี และpH ของเศษส่วนของเหลวทันทีกำหนดมีเครื่องวัดค่า pH มือถือ (pHTestr 10, Eutech เครื่องเวอร์นอนเนินเขา IL) เป็นของเหลวรูเมน (5 มล.)แล้ววางไว้ลงในหลอดประกอบด้วย1 มล. 25% metaphosphoricกรดและ 1 มล. 6% 2-เอทิลบิวทีริกกรด (ภายในมาตรฐาน)และเก็บไว้ที่ −20 ° C จนถึงวิเคราะห์ความ VFAและNH3. หลังจากละลาย ของเหลวรูเมนถูกเหวี่ยง 3 เวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 4° C จะได้รับการล้างที่ 4,000 × g ตามที่Chaney และ Marbach (1962) Supernatant ถูกกรองผ่านเมมเบรนโพรพิลี 0.45 ไมครอนก่อนการวิเคราะห์ความเข้มข้นสบ VFA โดย GC(ยางและ Varga, 1989)supernatant ซึ่งถูกวิเคราะห์สำหรับ NH3ทดสอบการดูดซึมสารดำเนินการประเมินซึมซับที่ลำไส้เล็กเมื่อเม็ดอาหารเริ่ม และรายสัปดาห์หลังจากนั้น สาร d (Alfa Aesarวาร์ดฮิลล์ MA) คผ่านนมตอนเช้าคที่ 0.5 กรัมต่อกิโลกรัมของ BW ตัวอย่างเลือดที่ถ่ายก่อน และหลังจากบริหารสารผ่าน jugular 4 ชั่วโมงเจาะเลือดลงในหลอดสุญญากาศพ่น ด้วยสารกันเลือดแข็ง(K EDTA Becton สัน และ บริษัทแฟรงคลินชล NJ) เลือดถูกเหวี่ยงที่ 3,600 × gfor 15 นาทีที่อุณหภูมิ 4° C และเก็บพลาสม่าที่ −20 ° C จนถึงการวิเคราะห์ มีวิเคราะห์ความเข้มข้นของสารในพลาสมาตามที่อธิบายไว้ โดยสุขภาพและ Duelly (1983); การดูดซึมคำนวณจากความแตกต่างก่อน และ หลังสารบริหาร2ในสัปดาห์ที่ 9 อายุ (6 สัปดาห์การให้อาหารเม็ด) ลงได้ ฆ่าเชลยฟ้าที่สวยงามและ exsanguination Reticulorumens, omasums และ abomasumsรวบรวม อบ ล้าง ด้วยน้ำเย็น ระบายน้ำส่วนเกิน dissec

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลสำหรับการศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติจากเพนซิลเวเนียรัฐมหาวิทยาลัยสถาบันการดูแลสัตว์และใช้ iacuc คณะกรรมการภายใต้# 41845 . สองการศึกษาคือาเป็นส่วนหนึ่งของการทดลองโปรโตคอลในการทดลองที่ 1 ศึกษาวัวลูกวัว ( n = 20 ) ซื้อจากเดี่ยวพาณิชย์ถูกเอาออกจากฝูงเขื่อนหลังคลอด น้ำหนัก และปรับ 3.6 ลิตรของน้ำนมภายในหนึ่งชั่วโมงของการเกิด ลูกโคมีการขนส่งแล้ว20 นาทีไปยังสถานที่ที่พวกเขาได้รับการวิจัยเพิ่มเติม 1.8 ลิตรของน้ำนม 6 ถึง 8 ชั่วโมงหลังอาหารก่อน ที่อยู่อาศัยประกอบด้วยบุคคลปากกา 2.1 ×1.6 เมตร ภายในใช้เครื่องช่วยหายใจอุ่นสิ่งอำนวยความสะดวก ;ดดิ้ง ( ขี้เลื่อย ) ถูกปกคลุมไปด้วยแนวผ้าเพื่อหลีกเลี่ยงการบริโภคของปรกติดังนั้นอาหารที่มีที่มาจากการแข็งเท่านั้นสูตรอาหาร น้ำเสนอทางเลือกและโคมเมอร์ - ฟรี่นมทดแทนผงที่มีโปรตีน 20% และ 20%ไขมัน ( เราฟีด eldora , IA ) และสามารถต่อ 13 เปอร์เซ็นต์DM ได้รับร้อยละ 12 ต่อปี ของการเกิดน้ำหนักตัวแบ่งออกเป็น 2 เท่ากินต่อวัน deccox-m alpharma ดีโคควิเนต ( ; ,Bridgewater , NJ ) คือการเพิ่มนมทดแทนอาหารที่ 0.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัว สัปดาห์ที่ 7 อายุนมเทียมเงินถูกตัดไป 6 % ของน้ำหนักตัวก่อนคลอด 1 สัปดาห์หย่านม ลูกวัวสุ่มแบ่งตามวันที่และเกิดน้ำหนักตัว 1 4 การรักษาที่แตกต่างกันในทางเรขาคณิตหมายถึงความยาวของอนุภาค ( x) ประกอบด้วย 5 % ของฟางเริ่มต้น DM . หลอดไว้ภายใน เม็ดPS ; 0.82 mm xจีเอ็มจีเอ็ม) หรือผสมกับอาหารเม็ดที่เของ 3.04 มม. ( SS ) 7.10 มม. ( MS ) หรือ 12.7 มม. ( LS )เวลาให้อาหาร น่อง ( 3 / การรักษา ) ruminallyยมด้วย 28 มม. ( ไอดี ) ยาง cannulas wk 2 โดยชีวิตในลักษณะที่คล้ายกันเป็น lesmeister และ ไฮน์ริช( 2004 ) เม็ดและฟางสำหรับการรักษา SS , MS , และนี่เป็นตามส่วนผสมของแต่ละน่องทุกวัน 2ellets ถูกผลิตด้วยส่วนผสมทั้งหมดมาจากชุดเดียวกัน และในปริมาณที่เพียงพอ ทั้งการทดลอง เม็ดถูกทำภายใต้สภาวะแวดล้อมโดยไม่เพิ่มไอน้ำ อาหารเป็นเว็บไซด์สำหรับประมาณ 20 วินาที กับ 75 องศา C อากาศ และบังคับelleted ที่ 200 กิโลปาสคาลที่ 75 องศา น่องเริ่มได้รับเมื่อทุกวันที่ 2000 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหารทดแทนนม ; จํานวนเริ่มต้นการเสนอปรับ ด้วยอายุ และพื้นฐานโดยเฉลี่ย 2 ตัวเลี้ยงเหมือนกันนมทดแทนอาหารเพื่อเกลี่ยบริโภคน่องคือได้รับยอดเงินคงที่ของเริ่มต้นที่เปลี่ยนไปกับอายุและกําหนดYประสบการณ์ก่อนหน้านี้กับตัวในนมเทียมคล้ายอาหารและสมัครใจการบริโภคมากที่สุดน่อง ;ก่อตั้งคืออาหารผ่านท่อขนาดเล็กใน cannulatedลูกวัวยกเว้นในช่วงสัปดาห์สุดท้ายของการทดลองที่ต่าง ๆความยาวของหลอดคือได้รับโดยสับฟางข้าวสาลีและที่พบใน asabe ( 2007 )อนุภาคขนาดแยกพร้อม5 หน้าจอ ( ปกติเปิดขนาด 19 , 12.7 , 6.3 , 3.96 และ 1.17 1 ถึง 5 มม.ตามลำดับ ) และกระทะด้านล่าง อนุภาคในด้านล่างกระทะที่ใช้สำหรับ PS และอนุภาคที่สะสมบนหน้าจอ5 , 4 และ 3 สำหรับรักษา SS MS และ LS ตามลำดับสุขภาพน่องถูกตรวจสอบสองครั้งทุกวันและป่วย น่องได้รับการรักษาต่อสัตวแพทย์แนะนำเนื้อหาทั้งหมดจำนวน 1 D / สัปดาห์ เริ่ม 1 สัปดาห์หลังจากเริ่มต้นเสนอ ( 3 สัปดาห์ของอายุ ) ที่− 8 , − 4 , 0 , 24 , 8 และ 12 ชั่วโมง หลังจากเริ่มให้อาหาร เนื้อหา ( ประมาณ 40มิลลิลิตรลงผ่าน 2 ชั้นของผ้าชีส และพีเอชของของเหลวทันทีกำหนดเศษส่วนด้วยเครื่องวัดแบบมือถือ ( phtestr 10 อุณหภูมิเครื่องมือเวอร์นอนเนินเขา , อิลลินอยส์ ) อาหารเหลว ( 5 ml )จากนั้นวางเข้าไปในท่อที่มี1 มิลลิลิตร metaphosphoric 25%กรดและ 1 มิลลิลิตร 6 % 2ก.ตร.กรด ( ภายในมาตรฐาน )เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 ° C จนกว่า บริษัท เวสเทิร์นวิเคราะห์ง่ายและนเ3 .. หลังจากละลายอาหารของเหลวที่ระดับ 3 ,ครั้งที่ 4 × G สำหรับ 30 นาทีที่ 4 ° C เพื่อให้ได้ชัดเจนตามเชนีย์ และมาร์บัก ( 1962 ) สูงคือกรองผ่าน 0.45 - μ M เมมเบรนพอลิโพรพิลีนก่อนถูกวิเคราะห์โดย GC กรามลดลงความเข้มข้น( ยาง และ วาร์ก้า , 1989 )สูง ซึ่งประกอบด้วย นเ3 .แบบทดสอบประเมินการย่อยการดูดซึมลำไส้เล็ก การดูดซึมอาหารความจุเมื่อเม็ดเริ่มสัปดาห์หลังจากนั้น d-xylose aesar ( อัลฟา ,เนินเขา , MA ) ใช้ในนมเช้าทดแทนที่ 0.5 กรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัว ตัวอย่างเลือดที่ถ่ายก่อนและหลัง 4 H B ผ่านลำคอ การบริหารการเจาะเลือดเป็น evacuated หลอดพ่นด้วยเลือด( เคEDTA ; เบคตอนบริษัทดิกคินสันและFranklin Lakes , NJ ) เลือดระดับที่ 3 , 600 × gfor 15 นาทีที่ 4 ° C และพลาสมาอุณหภูมิ 20 ° C จนกว่า บริษัท เวสเทิร์นการวิเคราะห์ ความเข้มข้นในพลาสมาแบบไซโลสตามที่อธิบายไว้โดย Merritt และ duelly ( 1983 ) ; การดูดซึมได้คำนวณความแตกต่าง ก่อนและหลัง ไซโลสการบริหาร2สัปดาห์ที่ 9 ( 6 สัปดาห์ของอายุของลูกโค คืออาหารเม็ด )เชลยฆ่าผ่านกลอนที่สวยงามและไหลหมดตัวreticulorumens omasums อะโบมาซัมคือ , และเก็บรวบรวม , ล้าง , ล้างด้วยน้ำเย็น , ระบายdissec น้ำส่วนเกิน