Ritonavir was originally developed

Ritonavir was originally developed as an inhibitor of HIV protease. It is one of the most complex inhibitors. It is now rarely used for its own antiviral activity, but remains widely used as a booster of other protease inhibitors. More specifically, ritonavir is used to inhibit a particular liver enzyme that normally metabolizes protease inhibitors, cytochrome P450-3A4 (CYP3A4).[11] The drug's molecular structure inhibits CYP3A4, so a low dose can be used to enhance other protease inhibitors. This discovery, which has drastically reduced the adverse effects and improved the efficacy of protease inhibitors and HAART, was first communicated in an article published in the journal AIDS in 1997 by researchers at the University of Liverpool.[12] This effect does come with a price: it also affects the efficacy of numerous other medications, making it difficult to know how to administer them concurrently.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ริโตนาเวียร์ได้รับการพัฒนาเดิมเป็นสารยับยั้งการรติเอสเอชไอวี มันเป็นหนึ่ง inhibitors ที่ซับซ้อนมากที่สุด ตอนนี้ไม่ค่อยใช้สำหรับตนเองกิจกรรมต้านไวรัส แต่ยังคงใช้เป็นบูสเตอร์ของ inhibitors รติเอสอื่น ๆ อื่น ๆ โดยเฉพาะ ริโตนาเวียร์ใช้ยับยั้งมีเฉพาะเอ็นไซม์ตับที่ปกติ metabolizes ราคารติเอส inhibitors, cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) [11] โครงสร้างโมเลกุลของยาการยับยั้ง CYP3A4 ดังนั้นปริมาณรังสีต่ำสุดที่สามารถใช้เพื่อเสริม inhibitors รติเอสอื่น ๆ ค้นพบนี้ อย่างรวดเร็วมีอาการข้างเคียงต่าง ๆ ลดลง และปรับปรุงประสิทธิภาพของรติเอส inhibitors และ HAART ก็ต้องสื่อสารในบทความเผยแพร่ในเอดส์สมุดรายวันในปี 1997 โดยนักวิจัยมหาวิทยาลัยของลิเวอร์พูล [12] ผลนี้มาพร้อมกับราคา: มันยังมีผลต่อประสิทธิภาพของจำนวนมากอื่น ๆ ยา ทำให้ยากที่จะรู้วิธีการจัดการพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ritonavir ถูกพัฒนามาเป็นยับยั้งโปรติเอสเอชไอวี มันเป็นหนึ่งในสารยับยั้งที่ซับซ้อนมากที่สุด คือตอนนี้ที่ไม่ค่อยได้ใช้กิจกรรมต้านไวรัสของตัวเอง แต่ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นผู้สนับสนุนของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ritonavir จะใช้ในการยับยั้งเอนไซม์ตับโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ปกติ metabolizes น้ำย่อย, cytochrome P450-3A4 (CYP3A4). [11] โครงสร้างโมเลกุลของยายับยั้ง CYP3A4 ดังนั้นขนาดต่ำสามารถนำมาใช้เพื่อเพิ่มน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ การค้นพบนี้ซึ่งได้ลดลงอย่างมากผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์และการปรับปรุงประสิทธิภาพของน้ำย่อยโปรตีนและยาต้านไวรัสได้รับการสื่อสารครั้งแรกในบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารโรคเอดส์ในปี 1997 โดยนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยลิเวอร์พูล. [12] ผลกระทบนี้จะมาพร้อมกับ ราคาก็ยังส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพของยาอื่น ๆ อีกมากมายที่ทำให้มันยากที่จะรู้วิธีที่จะจัดการกับพวกเขาพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกพัฒนามาเป็นไหม ซึ่งไหมของไหมเอชไอวีโปรติเอส มันเป็นหนึ่งในโปรตีนที่ซับซ้อนมากที่สุด ตอนนี้ไม่ค่อยได้ใช้ที่ทำการของตัวเอง แต่ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นบูสเตอร์ของตัวยับยั้งโปรอะไรอื่น ๆ มากขึ้นโดยเฉพาะ จิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกใช้เพื่อยับยั้งเอนไซม์ของตับโดยเฉพาะ ปกติไหม เผาผลาญโปรตีนโปรตีนไหม , - p450-3a4 รึเปล่า ( ( รึเปล่า ) )[ 11 ] อะไรของยายับยั้งสร้างโครงสร้างโมเลกุล ดังนั้นปริมาณต่ำสามารถใช้เพื่อเพิ่มการสร้างอื่น ๆ การค้นพบนี้ ซึ่งได้ลดลงอย่างมากมีผลข้างเคียงและปรับปรุงประสิทธิภาพของสารยับยั้ง protease และยาต้านไวรัสเอดส์เป็นครั้งแรกกันในบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารโรคเอดส์ในปี 1997 โดย   ของนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยลิเวอร์พูล[ 12 ] รึเปล่า ผลกระทบนี้จะมาพร้อมกับราคา : มันยังมีผลต่อประสิทธิภาพของยาอื่น ๆ มากมาย ทำให้ยากที่จะทราบวิธีการดูแล
พวกเขาเห็นพ้องกัน