MethodsPreparation of de-oiled alga

Methods
Preparation of de-oiled algal residue
The following algae samples were obtained in pure form
from the University of Texas Culture Collection of Algae
(UTEX) Austin, TX, USA: S. capricornutum, Scenedesmus
sp. and S. dimorphus. Thalassiosira weissflogii, a diatom,
was obtained from the Provasoli-Guillard National Center
for Marine Algae and Microbiota, East Boothbay, ME,
USA. Common Chlorella species collected in Baton Rouge,
Louisiana, USA was also cultivated. All species were initially
grown indoors in triplicate 1 L flasks in an incubation
chamber at 25°C ± 2°C with a 12 h photoperiod
illuminated to 500 μmol photons/m2/s with fluorescent
lights. Guillard’s (F/2) marine water enrichment solution
(Sigma-Aldrich, Cat# G0154) was used as a cultural
media. For T. weissflogii, a marine species, Instant Ocean™
was used bring the salinity to 35 ppt. After one week, cultures
were moved outdoors into 55 L vessels and grown
for two additional weeks. Culture density was monitored
at 8 h intervals and optimum harvest time was determined
after two successive “no growth” biomass measurement
recordings. The cultures were centrifuged at 3,000 rpm to
concentrate the solids content to approximately 2% ds,
and then further concentrated to 10% ds by centrifuging
at 7,000 rpm for 10 min. Harvested algal biomass paste

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการเตรียมสารตกค้าง algal de-oiledตัวอย่างสาหร่ายดังต่อไปนี้ได้รับมาในฟอร์มบริสุทธิ์จากการรวบรวมวัฒนธรรมมหาวิทยาลัยเท็กซัสของสาหร่าย(UTEX) Austin, TX สหรัฐอเมริกา: S. capricornutum, Scenedesmussp.และ S. dimorphus Weissflogii Thalassiosira ไดอะตอมเป็นได้รับจากศูนย์แห่งชาติ Provasoli-Guillardสาหร่ายทะเลและ Microbiota ตะวันออก Boothbay, MEสหรัฐอเมริกา สายพันธุ์ Chlorella ทั่วไปรวบรวมในแบตันรูชหลุยเซียน่า สหรัฐอเมริกายังปลูก สปีชีส์ทั้งหมดเริ่มต้นปลูกในน้ำ 1 L triplicate ในการบ่มในร่มหอการค้าที่ 25° C ± 2° C มีช่วงแสง 12 h เป็นอร่ามไป 500 μmol photons/m2/s กับฟลูออเรสเซนต์ไฟ Guillard ของ (F/2) แก้ปัญหาบ่อน้ำทะเลใช้เป็นแบบวัฒนธรรม (ซิก-Aldrich แมว # G0154)สื่อ สำหรับต. weissflogii ชนิดทะเล มหาสมุทรทันที™ใช้นำที่เค็ม 35 ppt หลังจากหนึ่งสัปดาห์ วัฒนธรรมย้ายเรือ 55 L กลางแจ้ง และปลูกสำหรับสองสัปดาห์เพิ่มเติม มีการตรวจสอบความหนาแน่นของวัฒนธรรมมีกำหนดเวลาที่ช่วง 8 h และเก็บเกี่ยวที่เหมาะสมหลังจากวัดชีวมวลสองต่อเนื่อง "ไม่เจริญเติบโต"บันทึก วัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาทีการเข้มข้นให้ประมาณ 2% ds เนื้อหาของแข็งแล้ว เพิ่มเติมเข้มข้นถึง 10% ds โดย centrifugingที่ 7000 rpm สำหรับ 10 นาทีชีวมวล algal Harvested วาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการเตรียมความพร้อมของสาหร่ายที่เหลือเดอทาน้ำมันกลุ่มตัวอย่างสาหร่ายดังต่อไปนี้ที่ได้รับในรูปแบบบริสุทธิ์จากมหาวิทยาลัยเท็กซัสของวัฒนธรรมการเก็บสาหร่าย(UTEX) ออสติน, เท็กซัส, สหรัฐอเมริกา: เอส capricornutum, Scenedesmus SP และ S. dimorphus Thalassiosira weissflogii, ไดอะตอมที่ได้รับจากProvasoli-Guillard ศูนย์แห่งชาติทางทะเลสาหร่ายและmicrobiota ตะวันออก Boothbay, ME, สหรัฐอเมริกา สายพันธุ์ Chlorella ทั่วไปเก็บใน Baton Rouge, ลุยเซียนาสหรัฐอเมริกานอกจากนี้ยังได้รับการปลูกฝัง ทุกสายพันธุ์ครั้งแรกที่ปลูกในบ้านเพิ่มขึ้นสามเท่าใน 1 ขวดลิตรในบ่มในห้องที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียส± 2 องศาเซลเซียสที่มีแสง 12 ชั่วโมงสว่างถึง500 ไมโครโมลโฟตอน / m2 / s พร้อมด้วยเรืองแสงไฟ Guillard ของ (F / 2) การเพิ่มคุณค่าการแก้ปัญหาน้ำทะเล(Sigma-Aldrich แมว # G0154) ถูกใช้เป็นทางวัฒนธรรมสื่อ สำหรับที weissflogii ชนิดทะเลทันทีมหาสมุทร™ถูกใช้นำความเค็ม35 พีพีทีไป หลังจากหนึ่งสัปดาห์วัฒนธรรมที่ถูกย้ายนอกเข้าไปในเรือ 55 L และเติบโตขึ้นเป็นเวลาสองสัปดาห์เพิ่มเติม ความหนาแน่นของวัฒนธรรมได้รับการตรวจสอบในช่วงเวลา 8 ชั่วโมงและเวลาการเก็บเกี่ยวที่เหมาะสมถูกกำหนดหลังจากที่สองต่อเนื่อง"ไม่เจริญเติบโต" วัดชีวมวลบันทึก วัฒนธรรมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 รอบต่อนาทีเพื่อมุ่งเน้นเนื้อหาของแข็งประมาณ2% ds, และจากนั้นความเข้มข้นต่อไปถึง 10% โดย ds เหวี่ยงที่7,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที วางชีวมวลสาหร่ายเก็บเกี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเตรียม เดอ น้ำมันสาหร่าย
กาก
ต่อไปนี้สาหร่ายจำนวนได้ในรูปแบบบริสุทธิ์
จากมหาวิทยาลัยเท็กซัสวัฒนธรรมคอลเลกชันของสาหร่าย
( utex Austin , TX , USA ) : S . capricornutum ซีนเดสมัส
, sp . และ S . dimorphus . thalassiosira weissflogii , ไดอะตอม
ได้จาก provasoli guillard แห่งชาติศูนย์
สาหร่ายทะเลและไมโครไบโ ้า ตะวันออก boothbay ผม
.รวบรวมสายพันธุ์สาหร่ายที่พบในแบตันรูช , หลุยเซียน่า สหรัฐอเมริกายัง
, เพาะปลูก ชนิดเริ่มแรก
โตในบ้านทั้งสามใบ 1 ขวดในการบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C
ห้อง± 2 องศา C ต่อช่วงแสง 12 H
สว่าง 500 μ mol โฟตอน / m2 / s พร้อมด้วยไฟเรืองแสง

guillard ( F / 2 ) น้ำทะเลเสริมโซลูชั่น
( ซิกม่า Aldrich แมว# g0154 ) ถูกใช้เป็นวัฒนธรรม
สื่อ สำหรับ ต.weissflogii , ทะเลชนิด
มหาสมุทร™ทันทีใช้เอาความเค็ม 30 ส่วนในพัน หลังจากหนึ่งสัปดาห์วัฒนธรรม
ย้ายกลางแจ้งเป็น 55 ลิตรภาชนะปลูก
สำหรับอีกสองสัปดาห์ ความหนาแน่นของวัฒนธรรมการ
8 H และช่วงเวลาเก็บเกี่ยวที่เหมาะสม คือ มุ่งมั่น
หลังจากที่สองต่อเนื่อง " ไม่โต " วัด
3 บันทึก วัฒนธรรมเป็นระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที

มุ่งของแข็งประมาณร้อยละ 2 DS
แล้วต่อไปเข้มข้น 10 % DS โดยวรรณนา
7 , 000 รอบต่อนาที นาน 10 นาที จึงสามารถวางสาหร่าย