The first TS gene to be identified

The first TS gene to be identified was the retinoblastoma gene Rb1, which predisposes those affected to the development of osteosarcoma and retinoblastoma. The best-known mutated gene in humans is the tumor-suppressor gene that codes for p53, found on chromosome 17. p53 plays a role in blocking proliferation in G 1 , apoptosis, and DNA repair. If an individual inherits only one working copy of the gene, he or she is predisposed to cancer. A lack of p53 allows cells with genetic mutations to propagate and is found in many people with malignancies, including cancer of the lung, breast, esophagus, liver, bladder, ovary, and brain and sarcoma, lymphoma, and leukemia. Up to 70% of cancers contain a mutation in p53 or mdm2 (the gene that regulates p53) ( Loescher & Whitesell, 2003 ; Papakosta et al., 2006 ; Rettig & Sawicki, 2001 ;Rudin & Thompson, 2002 ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีน TS แรกจะระบุยีน retinoblastoma Rb1 ซึ่ง predisposes ผู้ได้รับผลกระทบในการพัฒนาของการกู้และ retinoblastoma ได้ ยีนกลายพันธุ์ที่รู้จักกันดีในมนุษย์มียีนตัวเกินเนื้องอกที่พบได้บนโครโมโซม 17 รหัส p53 p53 มีบทบาทในการบล็อคการแพร่กระจายใน G 1 ตาย และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ถ้าบุคคลสืบทอดสำเนาทำงานของยีนนี้ เขาหรือเธอจะสำแดงให้มะเร็ง ขาด p53 ช่วยให้เซลล์ที่ มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเพื่อเผยแพร่ และพบในหลายคนที่มีรวมทั้งโรคมะเร็งของปอด เต้านม หลอดอาหาร ตับ กระเพาะปัสสาวะ รัง ไข่ และสมอง และก้อนเนื้อ มะเร็ง มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็ง ขึ้นถึง 70% ของโรคมะเร็งประกอบด้วยการกลายพันธุ์ใน p53 หรือ mdm2 (ยีนที่ควบคุม p53) (Loescher & Whitesell, 2003 Papakosta et al. 2006 Rettig & Sawicki, 2001 Rudin และทอมป์สัน 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งแรกของยีน TS ที่จะระบุเป็น Rb1 retinoblastoma ยีนซึ่ง predisposes ได้รับผลกระทบต่อการพัฒนาของ osteosarcoma และ retinoblastoma ที่รู้จักกันดีของยีนกลายพันธุ์ในมนุษย์เป็นยีนต้านเนื้องอกที่รหัสสำหรับ p53 พบบนโครโมโซม 17 p53 มีบทบาทในการป้องกันการแพร่กระจายใน g 1 apoptosis และซ่อมแซมดีเอ็นเอ หากบุคคลสืบทอดสำเนาเดียวเท่านั้นในการทำงานของยีนที่เขาหรือเธอจะมีใจโอนเอียงที่จะเป็นมะเร็ง การขาด p53 ช่วยให้เซลล์ที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในการเผยแพร่และสามารถพบได้ในหลาย ๆ คนที่มีโรคมะเร็งรวมทั้งมะเร็งปอด, มะเร็งเต้านม, หลอดอาหาร, ตับ, กระเพาะปัสสาวะรังไข่และสมองและเนื้องอกต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาว ถึง 70% ของการเกิดโรคมะเร็งมีการกลายพันธุ์ใน p53 หรือ Mdm2 (ยีนที่ควบคุมการ p53) A (Loescher & ไวท์เซล 2003; Papakosta et al, 2006;. & Rettig Sawicki 2001; รูดินและ ธ อมป์สัน, 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แรก TS ยีนที่จะระบุเป็นเรติโนบลาสโตมา ยีน Rb1 , ซึ่ง predisposes เหล่านั้นส่งผลต่อการพัฒนา Osteosarcoma และมะเร็งที่ดวงตา ที่รู้จักกันดี ยีนกลายพันธุ์ในมนุษย์เป็นเนื้องอกเครื่องห้ามยีนที่เป็นรหัสตัวอย่าง พบบนโครโมโซมคู่ที่ 17 ตัวอย่างบทบาทในการปิดกั้นการกรัมใน 1 เซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ถ้าบุคคลคนเดียวคัดลอกสืบทอดการทำงานของยีน เขาหรือเธอเป็น predisposed กับมะเร็ง การขาดกิจกรรมช่วยให้เซลล์ที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม เพื่อเผยแพร่ และพบในคนมากมายกับมะเร็ง รวมถึงมะเร็งของปอด , เต้านม , หลอดอาหาร , ตับ , ถุงรังไข่ และสมอง และก้อนเนื้อมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาว ขึ้นถึง 70% ของมะเร็งยับยั้งการกลายพันธุ์ในกิจกรรมหรือ mdm2 ( ยีนที่ควบคุมกิจกรรม ) ( & ไวต์เซล โลเ ชอร์ , 2003 ; papakosta et al . , 2006 ; ฟัง & ซอวิกกี้ , 2001 ; rudin & Thompson , 2002 )