.HRFABMS showed a pseudomolecular i

.HRFABMS showed a pseudomolecular ion peak [M + H]+ at
m/z 815.4780, and NMR data established its molecular formula
as C55H62N2O4. The 13C NMR spectrum (DMSO-d6, 100
MHz) (Table 1) showed resonances of 46 carbons. A
combination of 13C APT and HSQC data suggested overlapped
resonances for nine carbons. The data further revealed the
presence of 55 carbons comprising 11 methyl, 14 methine, six
methylene, and 24 quaternary carbons. Five of the oxygenated
quaternary carbons resonated at δ 154.5, 153.5, 148.1, 151.8,
and 77.6 and were attributed to C-9, C-8″, C-4a″, C-4a, and C-
3/C-3″, respectively. The 1
H NMR spectrum (DMSO-d6, 400
MHz) (Table 1) indicated the presence of two geranyl units, as
evidenced by the resonances at δ 5.02 (1H, t, J = 5.4, 9.4 Hz),
5.08 (1H, t, J = 5.4, 9.4 Hz), 1.70−1.75 (6H, m), 3.40 (2H, m),
4.84 (1H, t, J = 6.0, 8.7 Hz), 2.1 (2H, m), and four methyl
singlets. A set of AB-type doublets, integrating for two protons
each at δ 7.06 (J = 12.8 Hz) and 5.50 (J = 12.8 Hz), was
indicative of the presence of two (2H)-pyran rings. The HMBC
spectrum exhibited interactions of the C-2 olefinic proton (δ
5.50) with C-1′/C-1‴ (δ 23.8), C-11b (δ 105.3), and C-3 (δ
77.6), whereas the 3a/3a″ methyl group (δ 1.35) showed
HMBC cross-peaks with C-3 (δ 77.6) and C-2 (δ 127.5)
(Table 1). These HMBC data suggested attachment of the two
geranyl moieties at C-3 and C-3″ of the (2H)-pyran rings. The
signals for two aryl methyls [δ 2.40 (C-5/CH3), 2.30 (C-5″/
CH3)], two pairs of ortho-coupled protons [δ 7.80 (d, J = 8.7
Hz, H-7), 7.75 (d, J = 8.0 Hz, H-10″), 6.87 (d, J = 8.0 Hz, H-
9″), and 6.82 (d, J = 8.7 Hz, H-8)], two singlets at δ 7.76 (H-6)
and 7.61 (H-6″), methoxy protons at δ 3.80 (C-9/OCH3), a
phenolic proton at δ 9.12, and two amine protons at δ 9.93 and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. HRFABMS พบสูงสุด pseudomolecular ไอออน [M + H] + ที่m/z 815.4780 และ NMR ข้อมูลก่อตั้งสูตรโมเลกุลเป็น C55H62N2O4 สเปกตรัม NMR 13C (DMSO-d6, 100MHz) (ตาราง 1) พบ resonances 46 carbons Aชุด 13C ฉลาดและ HSQC ข้อมูลแนะนำซ้อนกันresonances ใน carbons เก้า ข้อมูลที่เปิดเผยต่อไป นี้ของ carbons 55 ประกอบด้วย 11 methyl, 14 methine, 6เมทิลีนได ก 24 quaternary carbons 5 ของที่ oxygenatedquaternary carbons resonated ที่δ 154.5, 153.5, 148.1, 151.8และ 77.6 และบันทึกได้ C 9, C-8″, C 4a″, C-4a และ C -3/C-3 ″ ตามลำดับ 1H NMR สเปกตรัม (DMSO-d6, 400MHz) (ตาราง 1) ระบุสถานะของหน่วย geranyl สอง เป็นเป็นหลักฐาน โดย resonances ที่δ 5.02 (1H, t, J = 5.4, 9.4 Hz),5.08 (1H, t, J = 5.4, 9.4 Hz), 1.70−1.75 (6 H, m), 3.40 (2 H, m),4.84 (1H, t, J = 6.0, 8.7 Hz), 2.1 (2H, m), และสี่ methylsinglets ชุดของชนิด AB doublets รวมสำหรับสองโปรตอนแต่ละที่δ 7.06 (J = 12.8 Hz) และ 5.50 (J = 12.8 Hz), ถูกส่อแสดงสอง (2H) -pyran แหวน HMBCสเปกตรัมที่จัดแสดงการโต้ตอบของ C-2 olefinic โปรตอน (δ5.50) กับ C-1′/C-1‴ (δอมิโลส 23.8), C-11b (δ 105.3), C-3 (δ77.6), ในขณะที่แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม methyl 3a/3a″ (δ 1.35)ยอดข้าม HMBC C-3 (δ 77.6) และ C-2 (δ 127.5)(ตาราง 1) ข้อมูลเหล่านี้ HMBC แนะนำตัวของทั้งสองmoieties geranyl C 3 และ C-3 ″ของ (2H) -pyran แหวน ที่สัญญาณสำหรับสอง aryl methyls [δ (C-5/CH3), 2.40 2.30 (C-5″ /CH3)], โปรตอน ortho ควบคู่สองคู่ [δ 7.80 (d, J = 8.7Hz, H-7), 7.75 (d, J = 8.0 Hz, H-10″), 6.87 (d, J = 8.0 Hz, H -9″), และ 6.82 (d, J = 8.7 Hz, H 8)], singlets สองที่δ 7.76 (H-6)7.61 (H-6″), โปรตอน methoxy ที่δ 3.80 (C-9/OCH3), และการโปรตอนฟีนอที่δ 9.12 และสองโปรตอน amine ที่δ 9.93 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.HRFABMS แสดงให้เห็นว่ายอดไอออน pseudomolecular [M + H] +
ที่ม. / z 815.4780 และข้อมูล NMR
จัดตั้งสูตรโมเลกุลเป็นC55H62N2O4 สเปกตรัม 13C NMR (DMSO-d6 100
MHz) (ตารางที่ 1) พบ resonances 46 ก๊อบปี้
การรวมกันของ APT 13C และข้อมูล HSQC แนะนำคาบเกี่ยวกัน
resonances เก้าก๊อบปี้ ข้อมูลต่อไปเผยให้เห็นการปรากฏตัวของคาร์บอน 55 ประกอบไปด้วยเมธิล 11, 14 methine หกเมทิลีนและ24 ก๊อบปี้สี่ ห้าของออกซิเจนคาร์บอนสี่ก้องที่δ 154.5, 153.5, 148.1, 151.8, และ 77.6 และประกอบกับ C-9, C-8 "C-4a" C-4a และ C- 3 / C-3 " ตามลำดับ 1 สเปกตรัม H NMR (DMSO-d6 400 MHz) (ตารางที่ 1) ระบุการปรากฏตัวของสองหน่วย geranyl ที่เป็นหลักฐานโดยresonances ที่δ 5.02 (1H, เสื้อ, J = 5.4, 9.4 Hz), 5.08 (1H, ทีเจ = 5.4, 9.4 เฮิร์ตซ์) 1.70-1.75 (6H, m) 3.40 (2H, m) 4.84 (1H, เสื้อ, J = 6.0, 8.7 Hz), 2.1 (2H, m) และสี่เมธิลsinglets ชุดของ doublets AB ชนิดการบูรณาการสำหรับสองโปรตอนแต่ละδ 7.06 (J = 12.8 เฮิร์ตซ์) และ 5.50 (J = 12.8 เฮิร์ตซ์) เป็นตัวบ่งชี้ของการปรากฏตัวของสอง(2H) แหวน -pyran HMBC สเปกตรัมแสดงปฏิสัมพันธ์ของโปรตอน olefinic C-2 (δ 5.50) กับ C-1 / C-1 ‴ (δ 23.8) C-11b (δ 105.3) และ C-3 (δ 77.6) ในขณะที่ 3a / 3a "กลุ่มเมธิล (δ 1.35) พบHMBC ยอดข้ามกับ C-3 (δ 77.6) และ C-2 (δ 127.5) (ตารางที่ 1) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็น HMBC สิ่งที่แนบมาของทั้งสองmoieties geranyl ที่ C-3 และ C-3 "ของ (2H) แหวน -pyran สัญญาณสอง methyls aryl [δ 2.40 (C-5 / CH3) 2.30 (C-5 "/ CH3)] สองคู่ของโปรตอนออร์โธคู่ [δ 7.80 (งเจ = 8.7 เฮิร์ตซ์, H-7) , 7.75 (งเจ = 8.0 เฮิร์ตซ์, H-10 ") 6.87 (งเจ = 8.0 เฮิรตซ์ H- 9") และ 6.82 (งเจ = 8.7 เฮิร์ตซ์, H-8)] สอง singlets ที่ δ 7.76 (H-6) และ 7.61 (H-6 ") โปรตอน methoxy ที่δ 3.80 (C-9 / OCH3) ซึ่งเป็นโปรตอนฟีนอลที่δ 9.12 และสองโปรตอน amine ที่δ 9.93 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hrfabms แสดง pseudomolecular ไอออนสูงสุด [ M ]
M / Z 815.4780 และข้อมูล NMR ก่อตั้ง
ของสูตรโมเลกุลเป็น c55h62n2o4 . ที่ 13C NMR สเปกตรัม ( dmso-d6 100
MHz ) ( ตารางที่ 1 ) พบ resonances 46 ด้วย . มีการรวมกันของ 13C
ฉลาดและ hsqc ข้อมูลแนะนำกัน
resonances 9 ด้วย . ข้อมูลเพิ่มเติมพบ
ตน 55 คาร์บอนประกอบด้วย 11 14 methine หก
เมธิลเมทิลีนควอเทอร์นารีและ 24 ด้วย . ห้าของออกซิเจนในสารละลายที่δ
ควอ resonated 154.5 153.5 148.1 151.8 , , , , และ และประกอบกับร้าง
c-9 c-8 c-4a , เพลง เพลง c-4a , และ C -
3 / c-3 เพลงตามลำดับ 1
H NMR สเปกตรัม ( dmso-d6 400
MHz ) ( ตารางที่ 1 ) พบการปรากฏตัวของ 2 หน่วย geranyl ,
) โดยเฮิรตซ์ที่δ 5.02 ( 1 h , T , J = 5.4 , 9.4 Hz ) ,
5.11 ( 1H , T , J = 5.4 , 94 Hz ) เท่ากับ− 1.75 ( 6H , M ) 3.40 ( 2H , M )
บริษัท ( 1 h , T , J = 6.0 , 0.3 Hz ) 2.1 ( 2H ) , และสี่เมทิล
เสื้อกล้าม . ชุดของคู่ประเภท AB รวมสองโปรตอน
แต่ละที่δ 7.06 ( J = 12.8 Hz ) และ 5.50 ( J = 12.8 Hz ) ,
บ่งบอกถึงสถานะของทั้งสอง ( 2H ) - Name แหวน การจัดแสดงการโต้ตอบฤทธิ์
สเปกตรัมของโปรตอนก C-2 ( δ
5.50 ) กับ c-1 School / c-1 ‴ ( δ 23.8 ) c-11b ( δ 105.3 )และ c-3 ( δ
77.6 ) และ 3A / 3A เพลงเมทิลกรุ๊ป ( δ 1.35 ) แสดงฤทธิ์ข้ามยอดเขาด้วย
c-3 ( δ 77.6 ) และ C-2 ( δ 127.5 )
( ตารางที่ 1 ) ข้อมูลแนะนำฤทธิ์เหล่านี้แนบสอง
geranyl ดังกล่าวที่ c-3 c-3 และเพลงของ ( 2H ) - Name แหวน
สัญญาณสองกลืนกัน methyls [ δ 2.40 ( C - / CH3 ) 2 ( C - เพลง /
CH3 ) ] ของ ortho คู่โปรตอน [ δ 7.80 2 คู่ ( D , J = 8.7
Hz h-7 ) 7.75 ( D , J = 80 Hz h-10 เพลง ) 6.87 ( D , J = 8.0 Hz , H -
9 เพลง ) และ 6.82 ( D , J = 0.3 Hz h-8 ) ] 2 เสื้อกล้ามที่δ 7.76 7.61 และ ( H-6 )
( H-6 เพลง ) , โปรตอนเมท็อกซี่ที่δ 3.80 ( c-9 / och3 ) เป็นสารδ
โปรตอนที่ 9.12 และสองเอมีนโปรตอนδ 9.93 และ