All strains were cultivated in pota

All strains were cultivated in potato dextrose liquid medium under shaking at 180
rpm at 28°C for 20 days. Mycelia were collected by careful filtration, and genomic DNA was
extracted with the cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) protocol (Xu and Leslie, 1996).
The primers ITS1/ITS4 were synthesized and the ITS regions of rDNA were obtained by polymerase chain reaction (PCR) amplification (Cooke et al., 2000). The sequences were identified
by BGI-Shenzhen and deposited in the GenBank database.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทุกสายพันธุ์ที่ปลูกในมันฝรั่งขึ้นเหลวปานกลางภายใต้การสั่นที่ 180 รอบต่อนาทีที่ 28° C 20 วัน Mycelia ถูกรวบรวม โดยกรองระวัง และ genomic DNA ได้ สกัด ด้วยการ cetyltrimethylammonium โบรไมด์ (CTAB) โพรโทคอล (Xu และเลสลี่ 1996) ไพรเมอร์ ITS1/ITS4 ถูกสังเคราะห์ และแคว้นของ rDNA ถูกรับ โดยพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) ขยาย (คุกและ al., 2000) ระบุลำดับที่ โดย BGI เซินเจิ้น และฝากใน GenBank ฐานข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทุกสายพันธุ์ได้รับการปลูกฝังในสื่อเดกซ์โทรสมันฝรั่งของเหลวภายใต้การสั่นที่ 180
รอบต่อนาทีที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 วัน เส้นใยที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการกรองอย่างระมัดระวังและดีเอ็นเอถูกสกัดด้วยโบรไมด์ cetyltrimethylammonium (CTAB) โปรโตคอล (Xu และเลสลี่, 1996). ไพรเมอร์ ITS1 / ITS4 ถูกสังเคราะห์และภูมิภาคของ rDNA ที่ได้รับโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) เครื่องขยายเสียง (Cooke et al., 2000) ลำดับที่ถูกระบุโดย BGI เซินเจิ้นและฝากไว้ในฐานข้อมูล GenBank

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกสายพันธุ์ปลูกในของเหลวมันฝรั่งขนาดกลางเดกซ์โทรสภายใต้การสั่นที่ 28 องศา C 180
รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 วัน เส้นใยที่รวบรวมโดยการกรองระมัดระวังและจีโนมดีเอ็นเอที่สกัดด้วย
cetyltrimethylammonium โบรไมด์ ( ctab ) โปรโตคอล ( Xu และ Leslie , 1996 )
ไพรเมอร์ its1 / its4 สังเคราะห์และของภูมิภาคของ rDNA ได้โดยเทคนิคพีซีอาร์ ( PCR ) ขยาย ( Cooke et al . , 2000 ) ลำดับที่ระบุ
โดย BGI เซินเจิ้นและฝากในขนาดของฐานข้อมูล