Many plant chemical defenses are terpenoids (Theis and Lerdau,
2003) and a large proportion of these phytochemicals are ecdysteroids, derived from sterol (e.g.Cespedes et al., 2005). For example,
over 200 ecdysteroids have been characterized from plants and
while their functions are largely unknown, many of them may be
involved in herbivore defenses (Lafont, 1997; Slama, 1969). Species
of macroalgae that are consumed by some crustaceans also synthesize ecdysteorids, or ecdysteroid-like molecules (e.g.Bathori et al.,
2000; Fukuzawa et al., 1981, 1986).
The numerous similarities and interactions between steroid
hormone signaling in insects and plants provide room for interesting speculations on the evolutionary roots of steroid hormone signaling in insects and arthropods (Schultz and Appel, 2004).
Although both JH and 20E signaling may have had exogenous
origins, we will focus here on ecdysteroids simply because their
signal transduction pathway is better understood compared to
JHs. For hypotheses on JH signaling in insects and the role of exogenous compounds in this process (see Hodin, 2009). Here we
hypothesize that ancestral arthropods were exposed to sterols
from autotrophs such as plants and algae. We further hypothesize
that these phytosterols built the basis for ecdysteroid signaling in
arthropods.
พืชหลายป้องกันสารเคมีที่มี terpenoids (Theis และ lerdau
2003) และเป็นสัดส่วนใหญ่ของ phytochemicals เหล่านี้ ecdysteroids มาจาก sterol (egcespedes et al,. 2005) ตัวอย่างเช่น
กว่า 200 ecdysteroids ได้รับการที่โดดเด่นจากพืชและ
ในขณะที่ฟังก์ชั่นของพวกเขาไม่เป็นที่รู้จักส่วนใหญ่หลายคนอาจจะ
ส่วนร่วมในการป้องกันมังสวิรัติ (Lafont, 1997; slama, 1969) ชนิด
ของสาหร่ายที่มีการบริโภคโดยกุ้งบางส่วนยังสังเคราะห์ ecdysteorids หรือ ecdysteroid เหมือนโมเลกุล. (egbathori et al,,
2000;.. Fukuzawa et al, 1981, 1986)
ความคล้ายคลึงกันจำนวนมากและการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
เตียรอยด์การส่งสัญญาณของฮอร์โมนในแมลงและพืชให้ห้องพักสำหรับการคาดเดาที่น่าสนใจในรากวิวัฒนาการของการส่งสัญญาณของฮอร์โมนเตียรอยด์ในแมลงและรพ (ชูลทซ์และแตะ 2004).
แม้ว่าทั้งสอง JH และ 20e การส่งสัญญาณอาจมีต้นกำเนิดจากภายนอก
เราจะเน้นที่นี่ใน ecdysteroids เพียงเพราะ
สัญญาณของพวกเขาพลังงานทางเดินที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับความเข้าใจ
JHSกับสมมติฐานเกี่ยวกับการส่งสัญญาณ JH ในแมลงและบทบาทของสารจากภายนอกในกระบวนการนี้ (ดู hodin, 2009) ที่นี่เราตั้งสมมติฐานว่า
รพบรรพบุรุษได้สัมผัสกับ sterols
จาก autotrophs เช่นพืชและสาหร่าย เรายังตั้งสมมติฐานว่า phytosterols
เหล่านี้สร้างพื้นฐานสำหรับการส่งสัญญาณใน ecdysteroid
รพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ป้องกันสารเคมีพืชมากจะ terpenoids (Theis และ Lerdau,
2003) และสัดส่วนขนาดใหญ่ของ phytochemicals เหล่านี้ ecdysteroids มาจากสเตอรอล (e.g.Cespedes et al., 2005) ตัวอย่าง,
ecdysteroids กว่า 200 ได้รับลักษณะจากพืช และ
ขณะหน้าที่ส่วนใหญ่ไม่รู้จัก หลายอาจ
เกี่ยวข้องกับการป้องกัน herbivore (Lafont, 1997 เมียร์สลามา 1969) พันธุ์
ของ macroalgae ที่ถูกใช้ โดยพบบางยังสังเคราะห์ ecdysteorids หรือ ecdysteroid เหมือนโมเลกุล (e.g.Bathori et al.,
2000 Fukuzawa et al., 1981, 1986) .
ความเหมือนและการโต้ตอบระหว่างสเตอรอยด์จำนวนมาก
ฮอร์โมนตามปกติในแมลงและพืชให้ห้องน่าสนใจ speculations รากฐานวิวัฒนาการของสเตอรอยด์ฮอร์โมนตามปกติในแมลงและ arthropods (Schultz และ Appel, 2004)
แม้ทั้ง JH และ 20E ตามปกติอาจมีบ่อย
กำเนิด เราจะเน้นที่นี่ ecdysteroids เพียงเพราะความ
ทางเดินสัญญาณ transduction เป็นดีเข้าใจเมื่อเทียบกับ
JHs สำหรับสมมุติฐานบน JH ตามปกติในแมลงและบทบาทของกระบวนการนี้สารบ่อย (ดู Hodin, 2009) ที่นี่เรา
hypothesize ว่า arthropods โบราณถูกสัมผัสกับสเตอรอลส์
จาก autotrophs พืชและสาหร่าย เราเพิ่มเติม hypothesize
ว่า phytosterols เหล่านี้สร้างพื้นฐาน ecdysteroid ตามปกติใน
arthropods
การแปล กรุณารอสักครู่..