2.7. Effects of PA on population gr

2.7. Effects of PA on population growth of R. mucilaginosa in
strawberry wounds
Fruit samples were wounded as described above to evaluate the
biocontrol to gray mold spoilage of strawberries. The wounds were
treated with 30 ml of a suspension of R. mucilaginosa at 1 108 cells/
ml alone or in combination with PA at 4 mmol/ml. The samples were
taken at 0, 1, 2 and 3 d at 20
C or at 0, 3, 6 and 9 d at 4
C after
treatment. The tissue was removed with a sterile cork borer (9-
mm-diameter and 10-mm-deep) and ground with a 150-ml
Erlenmeyer flasks, by glass rod directly pounding to pieces in
50 ml of sterile 0.85% sodium chloride solution. Serial 10-fold
suitable dilutions were made and 0.1 ml of suitable dilution was
spread in NYDA. The plates were incubated at 28
C for 2 d, and the
colonies were counted. Population densities of R. mucilaginosa were
expressed as log10 CFU (colony- forming units) per wound. There
were three replicates per treatment and 6 fruits per replicate, and
the experiments were repeated twice.
2.8. Effects of R. mucilaginosa and PA on natural spoilage of
strawberries
To evaluate the effect of PA enhanced the biocontrol efficacy of R.
mucilaginosa on development of natural decay of strawberries,
intact fruit were inoculated by dipping them into a suspension of
(1) R. mucilaginosa (1 108 cells/ml), (2) a solution of PA (4 mmol/
ml), (3) R. mucilaginosa (1 108 cells/ml) in combination with PA at
the concentration of 4 mmol/ml for 60 s, with sterile distilled water
as the control, then air dried. The treated fruits were sealed in
polyethylene-lined plastic boxes to retain high humidity. Fruits
were stored at 4
C for 20 d followed by 20
C for 5 d in order to
determine disease development under normal shelf-life conditions.
Infection rate (the rate of the decay fruits in all treated fruits) was
recorded afterward. There were three replicate trials of 10 fruits
with a complete randomization in each test and experiments were
repeated three times.
2.9. Statistical analyses
The data were analyzed by the analysis of variance (ANOVA) in
the statistical program SPSS/PC version II.x. (SPSS Inc. Chicago,
Illinois, USA) and the Duncan’s multiple range test was used for
means separation. The statistical significance was applied at the
level p < 0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. ผลกระทบของป่าเจริญเติบโตของประชากรของ R. mucilaginosa ในบาดแผลสตรอเบอร์รี่ตัวอย่างผลไม้ได้รับบาดเจ็บตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเพื่อประเมินการbiocontrol การเน่าเสียของแม่สีเทาของสตรอเบอร์รี่ บาดแผลถูกรักษา ด้วยการระงับการอาร์ mucilaginosa ที่เซลล์ 1 108 30 ml /ml เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับป่าที่ 4 mmol/ml ตัวอย่างดีมาที่ 0, 1, 2 และ 3 d 20 C หรือ d 0, 3, 6 และ 9 ที่ C 4 หลังรักษา เนื้อเยื่อถูกเอาออก ด้วย borer กอซคอร์ก (9-เส้นผ่านศูนย์กลางมม.และ 10 มม.ลึก) และพื้นดินที่ มี 150-mlนำ Erlenmeyer โดยตรงห้ำหั่นเป็นชิ้นในรอดแก้วกอซ 0.85% โซเดียมคลอไรด์ solution 50 มล ประจำ 10-foldเหมาะทำ dilutions และ 0.1 ml ของเจือจางที่เหมาะสมได้แพร่กระจายใน NYDA แผ่นก็ incubated ที่ 28 C สำหรับ 2 d และนับอาณานิคมได้ มีความหนาแน่นประชากรของ R. mucilaginosaแสดงเป็น log10 CFU (อาณานิคม - ขึ้นรูปหน่วย) ต่อบาดแผล มีไม่เหมือนกับสามต่อรักษาและผลไม้ 6 ต่อจำลอง และทดลองถูกทำซ้ำสองครั้ง2.8. ผลของ R. mucilaginosa และป่าธรรมชาติเน่าเสียของสตรอเบอร์รี่การประเมินผลของ PA เพิ่มประสิทธิภาพ biocontrol ของอาร์mucilaginosa พัฒนาของผุธรรมชาติของสตรอเบอร์รี่ผลไม้เหมือนเดิมถูก inoculated โดยการจุ่มนั้นเข้าระงับ(1) mucilaginosa อาร์ (1 108 เซลล์/มล.) (2) ปัญหาของป่า (4 mmol /มล.), (3) อาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์/มล.) ร่วมกับป่าที่ความเข้มข้นของ mmol 4 ml 60 s น้ำกลั่นฆ่าเชื้อเป็นตัวควบคุม เครื่องอบแห้ง ผลไม้บำบัดถูกปิดผนึกอยู่ในเส้นพลาสติกกล่องพลาสติกเพื่อรักษาความชื้นสูง ผลไม้ถูกเก็บไว้ที่ 4 C สำหรับ 20 d ตาม ด้วย 20 C สำหรับ d 5 เพื่อกำหนดโรคพัฒนาภายใต้เงื่อนไขปกติอายุมีอัตราการติดเชื้อ (อัตราของผลไม้ผุในผลไม้การบำบัดทั้งหมด)บันทึกหลังจากนั้น มีการทดลอง 3 replicate ผลไม้ 10มี randomization สมบูรณ์ในแต่ละการทดสอบและทดลองได้ทำซ้ำ 3 ครั้ง2.9. สถิติวิเคราะห์มีวิเคราะห์ข้อมูล โดยวิเคราะห์ความแปรปรวน (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) ในโปรแกรมสถิติ โปรแกรม/PC รุ่น II.x (โปรแกรม Inc. ชิคาโกรัฐอิลลินอยส์ สหรัฐอเมริกา) และใช้สำหรับหลายช่วงทดสอบ ดันแคนของหมายถึง แยก นัยสำคัญทางสถิติถูกนำมาใช้ในการระดับ 0.05 < p

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ผลของ PA เมื่อการเติบโตของประชากรในอาร์ mucilaginosa บาดแผลสตรอเบอร์รี่ตัวอย่างผลไม้ได้รับบาดเจ็บดังกล่าวข้างต้นในการประเมินควบคุมทางชีวภาพสีเทาเน่าเสียรูปแบบของสตรอเบอร์รี่ บาดแผลถูกรับการรักษาด้วย 30 มล. ของการระงับการ mucilaginosa อาร์วันที่ 1 108 เซลล์ / มล. เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ PA ที่ 4 มิลลิโมล / ml กลุ่มตัวอย่างที่ถูกนำมาที่ 0, 1, 2 และ 3 d ที่ 20 องศาเซลเซียสหรือที่ 0, 3, 6 และ 9 d ที่ 4 องศาเซลเซียสหลังจากการรักษา เนื้อเยื่อถูกลบออกด้วยหนอนเจาะก๊อกหมัน (9 มิลลิเมตรและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มมลึก) และพื้นดินที่มี 150 มล. ขวด Erlenmeyer โดยก้านแก้วโดยตรงที่จะห้ำหั่นชิ้นใน50 มิลลิลิตรหมัน 0.85% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ อนุกรม 10 เท่าเจือจางที่เหมาะสมถูกสร้างขึ้นมาและ0.1 มิลลิลิตรเจือจางที่เหมาะสมถูกแพร่กระจายในNyda แผ่นถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วันและอาณานิคมนับ ความหนาแน่นของประชากรอาร์ mucilaginosa ถูกแสดงเป็นlog10 CFU (colony- หน่วยขึ้นรูป) ต่อแผล มีอยู่สามซ้ำต่อการรักษาและผลไม้ 6 ต่อซ้ำและการทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สอง. 2.8 ผลของอาร์ mucilaginosa และ PA เมื่อเน่าเสียตามธรรมชาติของสตรอเบอร์รี่เพื่อประเมินผลกระทบของการเพิ่มประสิทธิภาพPA ควบคุมทางชีวภาพของอาร์mucilaginosa เกี่ยวกับการพัฒนาของการสลายตัวตามธรรมชาติของสตรอเบอร์รี่ผลไม้เหมือนเดิมถูกเชื้อโดยการจุ่มพวกเขาเข้าสู่การระงับของ(1) อาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์ / มล.), (2) การแก้ปัญหาของ PA (4 มิลลิโมล / a มล.), (3) อาร์ mucilaginosa (1 108 เซลล์ / มล.) ร่วมกับป่าที่มีความเข้มข้นของ4 มิลลิโมล / ml 60 s ด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อเป็นตัวควบคุมอากาศแห้งแล้ว ผลไม้ที่ได้รับการรักษาที่ถูกปิดผนึกในพลาสติกชนิดเรียงรายกล่องพลาสติกเพื่อรักษาความชื้นสูง ผลไม้ที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 วันตามด้วย 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันเพื่อที่จะตรวจสอบการพัฒนาโรคภายใต้เงื่อนไขที่อายุการเก็บรักษาตามปกติ. อัตราการติดเชื้อ (อัตราของผลไม้ผุในผลไม้ได้รับการรักษาทั้งหมด) ได้รับการบันทึกไว้ในภายหลัง มีสามการทดลองซ้ำ 10 เป็นผลไม้ที่มีการสุ่มสมบูรณ์ในแต่ละการทดสอบและการทดลองซ้ำสามครั้ง. 2.9 การวิเคราะห์ทางสถิติวิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ในโปรแกรมทางสถิติรุ่นโปรแกรมSPSS / PC II.x. (SPSS อิงค์ชิคาโก, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) และการทดสอบหลายช่วงของดันแคนที่ใช้สำหรับวิธีการแยก นัยสำคัญทางสถิติถูกนำมาใช้ที่ระดับ p <0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . ผลของป่าในการเติบโตของประชากรของ mucilaginosa ใน

ผลไม้สตรอเบอร์รี่จำนวนแผลบาดเจ็บตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเพื่อประเมิน
ไบโอคอนโทรลเน่าเสียแม่พิมพ์สีเทาของสตรอเบอร์รี่ แผล
รักษาด้วย 30 ml ของช่วงล่างของ mucilaginosa 1 108 เซลล์ /
มลคนเดียวหรือรวมกับป่าที่ 4 mmol / ลิตรจำนวน
ถ่ายที่ 0 , 1 , 2 และ 3 D ที่ 20
C หรือที่ 0 , 36 และ 9 D ที่ 4

C หลังจากการรักษา เนื้อเยื่อถูกลบออกด้วยหนอนจุกปลอดเชื้อ ( 9 -
มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มม. ลึก ) และพื้นดินที่มี 150 ml
เออร์เลนเมเยอร์ flasks โดยแท่งแก้วโดยตรงทุบเป็นชิ้นใน
50 มิลลิลิตร หมัน 0.85 % สารละลายโซเดียมคลอไรด์ . หมายเลข 10 เท่า
เหมาะเจือจางเป็น 0.1 มิลลิลิตรเหมาะ ( คือ
แพร่กระจายใน nyda . แผ่นอุณหภูมิ 28
C 2 Dและ
อาณานิคมได้ถูกนับ ความหนาแน่นของประชากร อาร์ mucilaginosa ถูก
แสดงเป็นโคโลนี ( Colony LN - สร้างหน่วย ) ต่อแผล มีจำนวน 3 ซ้ำ
6 ผลต่อต่อการทำซ้ำ และการทดลองซ้ำสองครั้ง
.
2.8 . ผลของ การ mucilaginosa และป่าในธรรมชาติของสตรอเบอรี่

เพื่อประเมินผลกระทบของป่าเพิ่มประสิทธิภาพ R .
ไบโอคอนโทรลmucilaginosa การพัฒนาการสลายตัวตามธรรมชาติของสตรอเบอร์รี่
ผลไม้เหมือนเดิมเป็นเชื้อ จุ่มลงในการระงับ
( 1 ) ตัว ( 1 mucilaginosa 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) , ( 2 ) ทางออกของป่า ( 4 mmol /
ml ) ( 3 ) . mucilaginosa ( 1 108 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ในชุดที่ กับ PA ที่
ความเข้มข้น 4 mmol / ml เป็นเวลา 60 วินาที กับ หมันน้ำกลั่น
เช่นการควบคุมแล้ว อากาศแห้งการรักษาผลไม้ถูกผนึกในกล่องพลาสติกพลาสติกเรียงราย
เพื่อรักษาความชื้นสูง ผลไม้
เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 20
D ตามด้วย 20
C 5 d เพื่อหาโรค ภายใต้เงื่อนไขการพัฒนา

( ปกติ อัตราการติดเชื้อ ( อัตราการรักษาผลไม้ในผลไม้ ) คือ
บันทึกภายหลัง มีการทดลอง 3 ซ้ำ 10 ผลไม้
กับชุดสมบูรณ์ในการทดลองทำการทดสอบซ้ำสามครั้งและถูก
.
2.9 . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์
วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA )
โปรแกรมทางสถิติ SPSS / PC รุ่น II X ( SPSS Inc ชิคาโก
Illinois , USA ) และการทดสอบหลายช่วงดันแคนใช้
หมายถึงการแยก ทางสถิติประยุกต์ที่ระดับ p < 0.05

.