Introduction
Isatin (2,3-dihydroindole-2, 3-dione) is a versatile lead molecule for designing
potential bioactive agents, and its derivatives were reported to possess broadspectrum
antiviral activity [1, 2]. In the previous reports, the synthesis and characterization
of group 6 and 8 complexes of isatin and 5-methylisatin in absence and presence of bipyridine were investigated [3, 4]. In this article, we report the synthesis and characterization of molybdenum and tungsten complexes of isatin in the presence of PPh3. The aim of these reactions is the synthesis and study of mixed-ligand complexes, where the metal is surrounded by different donor atoms in the coordination sphere, that is, the oxygen from isatin and phosphorous atom from the triphenylphosphine (PPh3). PPh3 is different from the carbonyl group since it is a strong σ-donor and weak π-acceptor ligand. Furthermore, the organic phosphenes increase the stability of the transition metal complexes in the lowoxidation state. Taking into account the electronic spectra the combination of a reducing metal and an acceptor ligand generates a metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state which may appear in absorption and emission [5, 6].
บทนำ
Isatin (2,3-dihydroindole-2, 3 dione)
เป็นโมเลกุลนำที่หลากหลายสำหรับการออกแบบตัวแทนออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีศักยภาพและอนุพันธ์ที่ได้รับรายงานจะมีbroadspectrum
กิจกรรมต้านไวรัส [1, 2] ในรายงานก่อนหน้านี้การสังเคราะห์และลักษณะของกลุ่ม 6 และ 8 ของคอมเพล็กซ์ isatin และ 5 methylisatin ในกรณีที่ไม่มีและการปรากฏตัวของ bipyridine ถูกตรวจสอบ [3, 4]
ในบทความนี้เรารายงานการสังเคราะห์และศึกษาคุณสมบัติของโมลิบดีนัมและซับซ้อนของทังสเตน isatin ต่อหน้า PPh3 จุดมุ่งหมายของปฏิกิริยาเหล่านี้คือการสังเคราะห์และการศึกษาของคอมเพล็กซ์ผสมแกนด์ที่โลหะที่ล้อมรอบด้วยอะตอมของผู้บริจาคที่แตกต่างกันในรูปทรงกลมประสานงาน, ที่อยู่, ออกซิเจนจาก isatin อะตอมและฟอสฟอรัสจาก triphenylphosphine ที่ (PPh3) PPh3 จะแตกต่างจากกลุ่มคาร์บอนิลเนื่องจากเป็นที่แข็งแกร่งσบริจาคและแกนด์π-ใบเสร็จอ่อนแอ นอกจากนี้ phosphenes อินทรีย์เพิ่มความมั่นคงของคอมเพล็กซ์โลหะการเปลี่ยนแปลงในรัฐ lowoxidation คำนึงถึงสเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์การรวมกันของโลหะลดและแกนด์ใบเสร็จที่สร้างการถ่ายโอนค่าใช้จ่ายโลหะกับแกนด์ (MLCT) สภาพคล่องที่อาจปรากฏในการดูดซึมและการปล่อย [5, 6]
การแปล กรุณารอสักครู่..

บทนำ
ซาติน ( 2,3-dihydroindole-2 3-dione , ) เป็นโมเลกุลาอเนกประสงค์สำหรับการออกแบบ
ตัวแทนทางชีวภาพที่มีศักยภาพ และอนุพันธ์ มีรายงานว่ามีฤทธิ์บรอดสเปคตรัม
[ 1 , 2 ] ในรายงานก่อนหน้านี้ การสังเคราะห์และสมบัติของสารประกอบเชิงซ้อน
6 และ 8 ของกลุ่มและในการขาดสาร 5-methylisatin และการแสดงตนของไบไพริดินทำการ [ 3 , 4 ]ในบทความนี้ , เรารายงานการสังเคราะห์และสมบัติของสารประกอบเชิงซ้อนโมลิบดีนัมทังสเตนและสารในการแสดงตนของ pph3 . จุดมุ่งหมายของปฏิกิริยาเหล่านี้ คือ การสังเคราะห์และการศึกษาสารประกอบเชิงซ้อนของลิแกนด์ผสมที่โลหะล้อมรอบด้วยอะตอมของผู้บริจาคที่แตกต่างกันในการทรงกลมที่เป็นอะตอม และออกซิเจนจากสารฟอสฟอรัสจากไตรฟีนิลฟอสฟีน ( pph3 )pph3 แตกต่างจากกลุ่มคาร์บอนิล เพราะแข็งแรงσ - ผู้บริจาคและπอ่อนแอ - พระนาสิกเกิด . นอกจากนี้ phosphenes อินทรีย์เพิ่มความเสถียรของสารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิชันใน lowoxidation รัฐพิจารณานี้อิเล็กทรอนิกส์รวมของการลดโลหะและพระนาสิกเกิดสร้างโลหะกับลิแกนด์ ( ค่าธรรมเนียมการโอน mlct ) ตื่นเต้นของรัฐซึ่งอาจปรากฏในการดูดซึมและมลพิษ [ 5 , 6 ] .
การแปล กรุณารอสักครู่..
