AbstractProtein-A or Protein-L affi

Abstract
Protein-A or Protein-L affinity chromatography and virus inactivation are key processes for the manufacturing of therapeutic antibodies and antibody fragments. These two processes often involve exposure of therapeutic proteins to denaturing low pH conditions. Antibodies have been shown to undergo conformational changes at low pH, which can lead to irreversible damages on the final product. Here, we review alternative downstream approaches that can reduce the degree of low pH exposure and consequently damaged product. We and others have been developing technologies that minimize or eliminate such low pH processes. We here cover facilitated elution of antibodies using arginine in Protein-A and Protein-G affinity chromatography, a more positively charged amidated Protein-A, two Protein-A mimetics (MEP and Mabsorbent), mixed-mode and steric exclusion chromatography, and finally enhanced virus inactivation by solvents containing arginine. This article is part of a Special Issue entitled: Recent advances in molecular engineering of antibody.

Keywords
Chromatography; Protein-L; Mixed-mode; Arginine; Virus inactivation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อA โปรตีนหรือโปรตีน L ความสัมพันธ์ chromatography และไวรัสยกเลิกการเรียก กระบวนการที่สำคัญในการผลิตแอนตี้บำบัดและบางส่วนของแอนติบอดี กระบวนที่สองเหล่านี้มักจะเกี่ยวข้องกับการสัมผัสของโปรตีนบำบัดกับ denaturing สภาพ pH ต่ำ แอนตี้ได้รับการแสดงเพื่อรับการเปลี่ยนแปลง conformational ใน pH ต่ำ ซึ่งสามารถนำไปสู่ความเสียหายให้กับผลิตภัณฑ์สุดท้าย ที่นี่ เราตรวจสอบปลายน้ำวิธีอื่นที่สามารถลดระดับของแสง pH ต่ำ และผลิตภัณฑ์ที่เสียหายดังนั้น เราและผู้อื่นได้พัฒนาเทคโนโลยีที่สามารถลด หรือกำจัดกระบวน pH ต่ำดังกล่าว เรานี่ครอบคลุมสภาพปานกลาง elution ของแอนตี้ใช้อาร์จินีนในความสัมพันธ์ของโปรตีน A และ G โปรตีน chromatography อื่น ๆ คิดบวก amidated โปรตีน-A, mimetics A โปรตีนสอง (MEP และ Mabsorbent), แยก โหมดผสม และ steric chromatography และยกเลิกการเรียกไวรัสขั้นสูงสุด โดยประกอบด้วยอาร์จินีนหรือสารทำละลาย บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาพิเศษที่ได้รับ: ความก้าวหน้าล่าสุดในวิศวกรรมโมเลกุลของแอนติบอดีคำสำคัญChromatography โปรตีน-L ผสมโหมด อาร์จินีน ยกเลิกการเรียกไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อโปรตีนหรือโปรตีน L โคสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดและใช้งานไวรัสกระบวนการที่สำคัญในการผลิตแอนติบอดีรักษาและชิ้นส่วนแอนติบอดี
ทั้งสองมักจะเกี่ยวข้องกับกระบวนการการสัมผัสของโปรตีนรักษาเพื่อ denaturing เงื่อนไขค่า pH ต่ำ แอนติบอดีได้รับการแสดงที่จะได้รับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่ pH ต่ำซึ่งจะนำไปสู่ความเสียหายกลับไม่ได้ในผลิตภัณฑ์สุดท้าย ที่นี่เราตรวจสอบวิธีการล่องทางเลือกที่สามารถลดระดับของการสัมผัสมีค่า pH ต่ำและความเสียหายดังนั้นผลิตภัณฑ์ เราและคนอื่น ๆ ได้รับการพัฒนาเทคโนโลยีที่ลดหรือกำจัดกระบวนการค่า pH ต่ำเช่น ที่นี่เราครอบคลุมชะอำนวยความสะดวกของแอนติบอดีโดยใช้อาร์จินีในโปรตีนและโปรตีน G โคสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดเป็นค่าใช้จ่ายมากขึ้นในเชิงบวก amidated โปรตีนสอง mimetics โปรตีน-A (MEP และ Mabsorbent) โหมดผสมและโคยกเว้น steric และในที่สุด ยับยั้งไวรัสที่เพิ่มขึ้นโดยตัวทำละลายที่มีอาร์จินี บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของฉบับพิเศษสิทธิ: ความก้าวหน้าล่าสุดในงานวิศวกรรมโมเลกุลแอนติบอดี. คำโครมาโต; โปรตีน L; โหมดผสม; arginine; ใช้งานไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
protein-a หรือ protein-l โครมติดและใช้งานไวรัสมีกระบวนการที่สำคัญสำหรับการผลิตแอนติบอดีรักษาโรคและการกระจายตัวของแอนติบอดี ทั้งสองกระบวนการที่มักจะเกี่ยวข้องกับการสัมผัสของโปรตีนรักษาี่พีเอชต่ำ แอนติบอดีได้ถูกแสดงผ่านการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่พีเอชต่ำซึ่งสามารถทำให้เกิดความเสียหายกลับไม่ได้ในผลิตภัณฑ์สุดท้าย ที่นี่ เราทบทวนแนวทางด้านอื่นที่สามารถลดระดับของการเปิดรับและ pH ต่ำเสียหาย ดังนั้นผลิตภัณฑ์ เราและคนอื่น ๆได้รับการพัฒนาเทคโนโลยีที่สามารถลดหรือขจัดกระบวนการพีเอชต่ำที่นี่เราครอบคลุมความสะดวกใช้แอนติบอดีโดยใช้อาร์จินีนและใน protein-a protein-g ขี้รังแค , เพิ่มเติม มีประจุบวก amidated protein-a สอง protein-a mimetics ( เมพ และ mabsorbent ) , โหมดผสมและเอยกเว้นโครมและปรับปรุงในที่สุดไวรัสใช้ตัวทำละลายที่มีอาร์ . บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของเรื่อง : ฉบับพิเศษความก้าวหน้าในด้านวิศวกรรมระดับโมเลกุลของแอนติบอดี

คำสำคัญ
โครมาโทกราฟี ; protein-l ; โหมดผสม ; อาร์ ; การยับยั้งไวรัส