Therefore, we explain the resultsas

Therefore, we explain the results
as follows: PNA
NFκb‑flu
-loaded MPOC
membrane and a majority of PNA
NFκb‑flu
entered the cells by endocytosis. The MPOC
Cou
bound the cell
-loaded MPOC
inside the
endosomes continued the pore generation process and finally
could successfully induce pores on the compartments, resulting
the leakage of PNA
NFκb‑flu
and MPOC
Cou
cou
from the endosomes
into the cytoplasm observable at approximately 90 min
postincubation (Figure 5 rows 4 and 5, Supporting Information
Video). Some PNA
NFκb‑flu
and MPOC
might leak into the
cells via transient pores on the cell membrane, but it is very
minor compared to those that entered via the endosomes. The
increase in acidity of the endosomes during their maturation
should also increase the phospholipid adsorption capacity of
MPOCs and might contribute to a more efficient induction of
endosome leakage. It should be noted here that the time
required for MPOCs to generate pores in the real cells was
significantly longer than in the liposomes (endosome leakage
was observed at approximately 90 min postincubation, whereas
liposome penetration was observed at 15−30 min postincubation).
The different lipid bilayer membrane composition
between liposomes and cells is likely one of many factors
contribute to this discrepancy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น เราอธิบายผลลัพธ์เป็นดังนี้: PNANFκb‑flu-โหลด MPOCเมมเบรนและส่วนใหญ่ของ PNANFκb‑fluป้อนเซลล์ โดย endocytosis MPOC การCouเซลล์ที่ถูกผูกไว้-โหลด MPOCภายในการendosomes ต่อกระบวนการสร้างรูขุมขนและ finallyอาจก่อให้เกิดรูขุมขนบนช่อง เป็นผลสำเร็จการรั่วไหลของ PNANFκb‑fluและ MPOCCoucouจากการ endosomesเป็นเบสไซโทพลาซึมที่ประมาณ 90 นาทีpostincubation (รูปที่ 5 แถวที่ 4 และ 5 ข้อมูลสนับสนุนวิดีโอ) PNA บางNFκb‑fluและ MPOCอาจมีการรั่วไหลในการเซลล์ผ่านทางรูขุมขนชั่วคราวบนเยื่อหุ้มเซลล์ แต่มันเป็นอย่างมากรองเมื่อเทียบกับที่ป้อนผ่านการ endosomes การเพิ่มกรดของ endosomes ในระหว่างการเจริญเติบโตของพวกเขานอกจากนี้ควรเพิ่มความจุการดูดซับเรียมของMPOCs และอาจทำให้การเหนี่ยวนำเตรียมเพิ่มเติมของเอนโดโซมรั่ว มันควรจะตั้งข้อสังเกตที่เวลาจำเป็นสำหรับ MPOCs เพื่อสร้างเป็นรูพรุนในเซลล์จริงsignificantly นานกว่าใน liposomes (เอนโดโซมรั่วมีข้อสังเกตที่ประมาณ 90 นาที postincubation ในขณะที่เจาะ liposome ถูกตรวจสอบที่ 15−30 นาที postincubation)องค์ประกอบเยื่อ bilayer ไขมันจึงแตกต่างกันระหว่าง liposomes และเซลล์เป็นปัจจัยหนึ่งที่มีโอกาสนำไปสู่ความขัดแย้งนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นเราจะอธิบายผล
ดังนี้ PNA
NFκbไข้หวัด
-loaded MPOC
เมมเบรนและส่วนใหญ่ของ PNA
NFκbไข้หวัด
เข้าไปในเซลล์โดย endocytosis MPOC
Cou
ผูกพันเซลล์
-loaded MPOC
ภายใน
endosomes ยังคงกระบวนการสร้างรูขุมขนและ Fi Nally
ประสบความสำเร็จสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดรูขุมขนบนช่องทำให้เกิด
การรั่วไหลของ PNA
NFκbไข้หวัด
และ MPOC
Cou
cou
จาก endosomes
เข้าไปในพลาสซึมที่สังเกตได้ในเวลาประมาณ 90 นาที
postincubation (รูปที่ 5 แถว 4 และ 5 สนับสนุนข้อมูล
วิดีโอ) บาง PNA
NFκbไข้หวัด
และ MPOC
อาจรั่วไหลเข้าไปใน
เซลล์ผ่านทางรูขุมขนชั่วคราวในเยื่อหุ้มเซลล์ แต่มันเป็นอย่าง
น้อยเมื่อเทียบกับผู้ที่ผ่านเข้า endosomes
เพิ่มขึ้นในความเป็นกรดของเอ็นโดโซมในช่วงการเจริญเติบโตของพวกเขา
ก็ควรที่จะเพิ่มขีดความสามารถในการดูดซับของฟอสโฟ
MPOCs และอาจนำไปสู่ ​​E FFI ประสิทธิภาพการเหนี่ยวนำมากขึ้นของ
การรั่วไหลของ endosome มันควรจะตั้งข้อสังเกตที่นี่ว่าเวลาที่
จำเป็นสำหรับการ MPOCs เพื่อสร้างรูขุมขนในเซลล์ที่แท้จริงก็คือ
Fi อย่างมีนัยสำคัญอีกต่อไปกว่าในไลโปโซม (endosome รั่วไหล
เป็นข้อสังเกตที่ประมาณ 90 นาที postincubation ในขณะที่
การรุกลิโปโซมเป็นข้อสังเกตที่ 15-30 นาที postincubation).
ดิ FF ต่างกันไขมัน bilayer องค์ประกอบเยื่อ
ระหว่างไลโปโซมและเซลล์เป็นหนึ่งที่มีแนวโน้มของหลายปัจจัย
นำไปสู่ความแตกต่างนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้นเราจึงอธิบายผลลัพธ์PNA ดังนี้ :NF κ B ‑ไข้หวัดใหญ่- mpoc โหลดเมมเบรนและส่วนใหญ่ของ PNANF κ B ‑ไข้หวัดใหญ่เข้าไปในเซลล์เอนโดไซโทซิส . การ mpocเคิร์ทเชื่อมมือถือ- mpoc โหลดภายในendosomes อย่างต่อเนื่องรูขุมขนและสร้างกระบวนการถ่ายทอดแนลลี่ประสบความสำเร็จสามารถทำให้เกิดรูในช่องผลการรั่วของ PNANF κ B ‑ไข้หวัดใหญ่และ mpocเคิร์ทเคิร์ทจาก endosomesลงในไซโตปลาสซึมสังเกตประมาณ 90 นาทีpostincubation ( รูปที่ 5 แถวที่ 4 และ 5 ที่สนับสนุนข้อมูลวิดีโอ ) บาง PNANF κ B ‑ไข้หวัดใหญ่และ mpocอาจจะรั่วเข้าไปเซลล์ผ่านทางรูขุมขนชั่วคราวบนเยื่อหุ้มเซลล์ แต่มันมากเล็กน้อยเมื่อเทียบกับผู้ที่เข้ามาผ่านทาง endosomes . ที่เพิ่มความเป็นกรดของ endosomes ในระหว่างการเจริญเติบโตของพวกเขานอกจากนี้ควรเพิ่มการดูดซับของฟอสโฟลิพิดmpocs และอาจส่งผลให้มากขึ้นและffi cient การเหนี่ยวนำเอนโดโซมการรั่วไหล มันควรจะสังเกตว่าเวลาที่จำเป็นสำหรับการสร้าง mpocs รูในเซลล์ที่แท้จริงคือsigni จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อนานกว่าในไลโปโซม ( โครโมโซม รั่วพบว่าเวลาประมาณ 90 นาที postincubation ในขณะที่การเจาะไลโปโซม พบว่าเวลา 15 30 นาที postincubation − )ที่ ดิ ff erent bilayer ไขมันด้วยองค์ประกอบระหว่างประจุและเซลล์เป็นหนึ่งในแนวโน้มของปัจจัยหลายมีส่วนร่วมในความขัดแย้งนี้