Culture conditions and statistical

Culture conditions and statistical analysis
MS medium was used throughout the experiment. The pH
of the medium was adjusted to 5.8 using 0.1N NaOH and
0.1N HCl prior to adding 0.8 % (w/v) agar and the tubes
were autoclaved at 120 C and 105 kPa for 15 min. The
cultures were maintained under a 16/8-h light/dark photoperiod,
temperature being 22 ± 2 C. A light intensity
of 40 mol m-2s-1 was provided by cool white fluorescent
tubes (Philips, India). For callus induction at least 24
cultures with one explant each were used and observations
like percent response, callus growth and fresh weight were
made 45 days after culture. For callus regeneration with
various treatments at least 24 cultures each containing one
gram calli were raised and percent response and number
of embryos per gram calli were made 45 days after culture.
All the experiments were repeated three times.
Analysis of variance and Duncan’s multiple range test
were used for comparison among treatment means (Duncan
1955).
Plant Cell Tiss Organ Cult (2012) 110:141–151 143

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาพวัฒนธรรมและวิเคราะห์ทางสถิติMS สื่อถูกใช้ทดลอง PHของกลางถูกปรับปรุงให้ใช้ 0.1N 5.8 NaOH และ0.1N HCl ก่อนเพิ่ม agar 0.8% (w/v) และหลอดautoclaved ที่ 120 C และ 105 kPa สำหรับ 15 นาทีได้มีรักษาวัฒนธรรมภายใต้ช่วงแสงเป็นแสง/ดำ 16/8-hอุณหภูมิ 22 ± c. 2 ความเข้มแสงของโมล 40 m-2s-1 ได้รับเรืองแสงสีขาวเย็นหลอด (ฟิลิปส์ อินเดีย) การเหนี่ยวนำให้น้อย 24วัฒนธรรมหนึ่ง explant ที่แต่ละใช้และสังเกตเช่นการตอบสนองร้อยละ เจริญเติบโตของแคลลัสและน้ำหนักสดได้45 วันหลังจากวัฒนธรรมได้ การฟื้นฟูให้กับต่าง ๆ น้อย 24 รักษาวัฒนธรรมแต่ละที่ประกอบด้วยหนึ่งcalli กรัมถูกยกขึ้น และเปอร์เซ็นต์การตอบรับและหมายเลขของโคลนต่อกรัม calli แปลง 45 วันหลังจากวัฒนธรรมทดลองทั้งหมดถูกซ้ำสามครั้งผลต่างของการวิเคราะห์และทดสอบช่วงหลายของดันแคนใช้สำหรับเปรียบเทียบระหว่างวิธีการรักษา (ดันแคน1955)พืชเซลล์อวัยวะ Tiss ลัทธิ (2012) 110:141-151 143

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไขวัฒนธรรมและการวิเคราะห์ทางสถิติ
MS กลางถูกนำมาใช้ตลอดการทดลอง ค่า pH
ของกลางที่ถูกปรับให้ใช้ 5.8 0.1N NaOH และ
HCl 0.1N ก่อนที่จะเพิ่ม 0.8% (w / v) วุ้นและท่อ
ถูกเบาที่ 120 องศาเซลเซียสและ 105 กิโลปาสคาลเป็นเวลา 15 นาที
วัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลภายใต้ 16/8 ชั่วโมงแสงไฟ / มืด
เป็นอุณหภูมิ 22 ± 2 องศาเซลเซียส ความเข้มของแสง
40 mol ของ m-2s-1 ถูกจัดให้โดยเรืองแสงสีขาวนวล
หลอด (ฟิลิปส์, อินเดีย) สำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสอย่างน้อย 24
วัฒนธรรมกับคนแต่ละชิ้นถูกนำมาใช้และข้อสังเกต
เช่นการตอบสนองร้อยละการเจริญเติบโตของแคลลัสและน้ำหนักสดถูก
ทำ 45 วันหลังจากวัฒนธรรม สำหรับการฟื้นฟูแคลลัสที่มี
การรักษาที่แตกต่างกันอย่างน้อย 24 วัฒนธรรมแต่ละที่มีหนึ่ง
กรัมแคลลัสได้รับการตอบสนองยกและร้อยละและจำนวน
ตัวอ่อนต่อแคลลัสกรัมที่ถูกสร้างขึ้น 45 วันหลังจากวัฒนธรรม.
การทดลองทั้งหมดถูกทำซ้ำสามครั้ง.
การวิเคราะห์ความแปรปรวนและดันแคนทดสอบช่วงหลาย
ถูกนำมาใช้เปรียบเทียบระหว่างวิธีการรักษา (ดันแคน
1955).
เซลล์พืช Tiss อวัยวะศาสนา (2012) 110: 141-151 143

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขทางวัฒนธรรม และการวิเคราะห์ทางสถิติ
MS ที่ใช้ตลอดการทดลอง pH
ของตัวกลางเชื่อมต่อ 0.1n 5.8 โดยใช้ NaOH และ HCl
0.1n ก่อนเพิ่ม 0.8 % ( w / v ) วุ้น และหลอด
ถูกสังเคราะห์ใน  C 120 และ 105 kpa 15 นาที
วัฒนธรรมยังคงภายใต้แสงประมาณ 16 / แสง / มืด
อุณหภูมิที่ 22 ± 2  แสง
C .40 โมล m-2s-1 โดยเย็นหลอด fluorescent
สีขาว ( Philips , อินเดีย ) ชักนำอย่างน้อย 24
วัฒนธรรมที่มีต่อแต่ละใช้และสังเกต
เหมือนกับการตอบสนองและการเติบโตของแคลลัสและน้ำหนักสด
ทำ 45 วันหลังเพาะเลี้ยง ฟื้นฟูเซลล์กับ
ทรีทเมนต์ต่าง ๆอย่างน้อย 24 วัฒนธรรมแต่ละคนที่มี
กรัม แคลลัสเพิ่มขึ้นและการตอบสนองร้อยละและจำนวนการเจริญของแคลลัส
1 กรัมให้ 45 วัน หลังวัฒนธรรม .
การทดลองทั้งหมด เป็นเวลา 3 ครั้ง
การวิเคราะห์ความแปรปรวนและ Duncan ' s Multiple Range Test
นำมาเปรียบเทียบระหว่างการรักษาหมายถึง ( ดันแคน
1955 ) .
เซลล์พืช tiss อวัยวะศาสนา ( 2012 ) 110:141 – 151 143