Determination of MIC and MBCThe min

Determination of MIC and MBC
The minimum inhibitory concentration (MIC) of
the exrtracts was estimated for each of the test
organisms in triplicates. To 0.5ml of varying
concentrations of the extracts (20.0, 18.0, 15.0,
10.0, 8.0, 5.0, 1.0 0.5, 0.05 and 0.005mg/ml),
2ml of nutrient broth was added and then a
loopful of the test organism previously diluted to
0.5 McFarland turbidity standard for (bacterial
isolates) and 106 cfu/ml (for fungal isolates) was
introduced to the tubes. The procedure was
repeated on the test organisms using the
standard antibiotics (ciprofloxacin and
cotrimoxazole for bacteria and nystatin and
amphoteracin B for fungal isolates). A tube
containing nutrient broth only was seeded with
the test organisms as described above to serve
as control. Tubes containing bacterial cultures
were then incubated at 37oC for 24 h while tubes
containing fungal spore cultures were incubated
for 48 h at room temperature (30 – 32oC). After
incubation the tubes were then examined for
microbial growth by observing for turbidity.
To determine the MBC, for each set of test tubes
in the MIC determination, a loopful of broth was
collected from those tubes which did not show
any growth and inoculated on sterile nutrient
agar (for bacteria) and saboraud dextrose agar
(for fungi) by streaking. Nutrient agar and
saboraud agar only were streaked with the test
organisms respectively to serve as control.
Plates inoculated with bacteria were then
incubated at 37oC for 24 hours while those
inoculated with fungi were incubated at room
temperature (30 – 32oC) for 48 h. After
incubation the concentration at which no visible
growth was seen was noted as the minimum
bactericidal concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หาไมค์และ MBC
ความเข้มข้นต่ำสุดของสาร ( MIC )
exrtracts ประมาณสำหรับแต่ละการทดสอบ
สิ่งมีชีวิต 3 ซ้ำ . เพื่อ 0.5ml แตกต่างกัน
ความเข้มข้นของสารสกัด ( 18.0 , 15.0 20.0 , ,
10.0 8.0 , 5.0 , 1.0 , 0.5 , 0.05 และ 0.005mg / ml )
2ml ของซุปสารอาหารเพิ่มแล้ว
loopful ของการทดสอบสิ่งมีชีวิตก่อนหน้านี้ประมาณ
0มาตรฐานความขุ่น 5 แมคฟาร์แลนด์ ( แบคทีเรีย
ไอโซเลท ) และ 106 cfu / ml เพื่อแยกเชื้อรา ) คือ
แนะนำหลอด ขั้นตอนการทดสอบในสิ่งมีชีวิตใช้ซ้ำ

ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน ( ซิโปรฟลอกซาซินและ
โคไตรม็อกซาโซล สำหรับแบคทีเรียและนัยสะแตตินและ
amphoteracin B แยกเชื้อรา ) หลอดที่มีสารอาหารเฉพาะซุป

ลุยกับทดสอบระบบตามที่อธิบายไว้ข้างต้นให้
เป็นควบคุม หลอดที่มีแบคทีเรียวัฒนธรรม
แล้วบ่มที่ 37oc สำหรับ 24 ชั่วโมง ในขณะที่หลอดสปอร์เชื้อราเป็นเชื้อที่มีวัฒนธรรม

48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( 30 ) 32oc ) หลังจากบ่มหลอดแล้ว

จากการตรวจสอบโดยการสังเกตสำหรับความขุ่น .
เพื่อตรวจสอบว่า แต่ละชุดทดสอบหลอด
ในการกำหนด loopful ของไมค์ , ซุปคือ
เก็บจากหลอดซึ่งไม่ได้แสดง
การเจริญเติบโตและหัวเชื้อใน NUMB3RS
ฆ่าเชื้อ ( แบคทีเรีย ) และ saboraud dextrose agar
( เชื้อรา ) โดย streaking . NUMB3RS และ
saboraud วุ้นเฉพาะลายกับการทดสอบ
สิ่งมีชีวิต ตามลำดับ เพื่อเป็นการควบคุม เชื้อแบคทีเรียในจานด้วย

แล้วอุณหภูมิ 37oc ตลอด 24 ชั่วโมงในขณะที่
ที่ใส่เชื้อราอุณหภูมิอุณหภูมิในห้อง
( 30 ) 32oc ) ที่เวลา 48 ชั่วโมงหลังจากการบ่มที่ไม่มีสมาธิ

การมองเห็นเห็นก็เกิดเป็นสมาธิตามลำดับขั้น