As mentioned above, the naturally o

As mentioned above, the naturally occurring nucleotides (nucleoside-3'- or 5'-phosphates) and their phosphodiester analogs are insufficiently reactive to afford an expeditious synthetic preparation of oligonucleotides in high yields. The selectivity and the rate of the formation of internucleosidic linkages is dramatically improved by using 3'-O-(N,N-diisopropyl phosphoramidite) derivatives of nucleosides (nucleoside phosphoramidites) that serve as building blocks in phosphite triester methodology. To prevent undesired side reactions, all other functional groups present in nucleosides have to be rendered unreactive (protected) by attaching protecting groups. Upon the completion of the oligonucleotide chain assembly, all the protecting groups are removed to yield the desired oligonucleotides. Below, the protecting groups currently used in commercially available[33][34][35][36] and most common nucleoside phosphoramidite building blocks are briefly reviewed:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังกล่าวข้างต้น นิวคลีโอไทด์เกิดขึ้นตามธรรมชาติ (nucleoside-3'-5'-ฟอสเฟตหรือ) และ analogs phosphodiester ของปฏิกิริยาไม่สามารถเตรียมการสังเคราะห์ expeditious ของ oligonucleotides ในอัตราผลตอบแทนสูง วิธีและอัตราการก่อตัวของการเชื่อมโยง internucleosidic จะดีขึ้นอย่างมาก โดยใช้ 3' - O- (N, phosphoramidite N-diisopropyl) อนุพันธ์ของทั้ง (nucleoside phosphoramidites) ที่เป็นบล็อกวิธี triester phosphite เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ กลุ่มทั้งหมดอื่น ๆ ทำงานอยู่ในทั้งมีการแสดงผล unreactive (ป้องกัน) โดยแนบกลุ่มปกป้อง เมื่อเสร็จสิ้นการแอสเซมบลีโซ่ oligonucleotide กลุ่มที่ปกป้องทั้งหมดจะถูกเอาออกเพื่อให้ oligonucleotides ที่ต้องการ ด้านล่าง กลุ่มปกป้องปัจจุบันใช้ในเชิงพาณิชย์ [33] [34] [35] [36] และมีทบทวนบ่อย nucleoside phosphoramidite สร้างบล็อกสั้น ๆ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังกล่าวข้างต้นที่เกิดขึ้นตามธรรมชาตินิวคลีโอ (nucleoside-3'- หรือ 5'-ฟอสเฟต) และ analogs phosphodiester ของพวกเขาจะไม่เพียงพอที่จะจ่ายปฏิกิริยาการเตรียมการสังเคราะห์รวดเร็วของ oligonucleotides ในผลตอบแทนสูง การเลือกและอัตราการก่อตัวของความเชื่อมโยง internucleosidic ที่มีการพัฒนาขึ้นอย่างรวดเร็วโดยใช้ 3'-O- (N, N-Diisopropyl phosphoramidite) สัญญาซื้อขายล่วงหน้าของ nucleosides (phosphoramidites nucleoside) ที่ทำหน้าที่เป็นหน่วยการสร้างวิธีการใน triester phosphite เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์, การทำงานเป็นกลุ่มอื่น ๆ ทั้งหมดในปัจจุบัน nucleosides จะต้องมีการแสดงผลปฏิกิริยา (ป้องกัน) โดยแนบกลุ่มปกป้อง เมื่อเสร็จสิ้นการชุมนุมห่วงโซ่ oligonucleotide ที่ทุกกลุ่มปกป้องจะถูกลบออกให้ผลผลิต oligonucleotides ที่ต้องการ ด้านล่างนี้กลุ่มปกป้องที่ใช้อยู่ในปัจจุบันใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ [33] [34] [35] [36] และบ่อยที่สุด nucleoside phosphoramidite ก่อสร้างตึกจะมีการทบทวนในเวลาสั้น ๆ :