2.6.5. Split-root testSeedlings of

2.6.5. Split-root test
Seedlings of the two genotypes and the bacterial inocula were
prepared as described above. The roots of four week old tomato
plants were splitted into two equal parts by cutting the lower
few centimeters of the stem vertically. Arrays of two connected
pots each in separate plastic bags were filled with about 200 g of
soil (Fruhstorfer Erde, type P: 150 mg L
1
N, 150 mg L
1
P2O5,
and 250 mg L
1
K2O). One half of the root system was planted in
a separate pot and transferred to a climate chamber. Each half of
the plant root was artificially wounded and inoculated sequentially, 4 and 6 days after transplanting with 40 mL and 20 mL
antagonistic and R. solanacearum suspensions, respectively. Each
plant was monitored and disease symptom development was
H. Kurabachew, K. Wydra / Biological Control 67 (2013) 75–83 77recorded. Five days post inoculation, quantification of the pathogen
population in mid-stems was performed as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.5 ทดสอบแยกราก
ต้นกล้าของทั้งสองสายพันธุ์และ inocula แบคทีเรียที่ถูก
จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น รากของสี่สัปดาห์มะเขือเทศเก่า
พืช splitted ออกเป็นสองส่วนเท่า ๆ กันโดยการตัดลดลง
ไม่กี่เซนติเมตรก้านแนวตั้ง อะเรย์ของทั้งสองที่เชื่อมต่อ
กระถางในแต่ละถุงพลาสติกแยกต่างหากถูกไฟ lled ที่มีประมาณ 200 กรัมของ
ดิน (Fruhstorfer Erde ชนิด P: 150 มิลลิกรัม L
? 1
N 150 มิลลิกรัมต่อลิตร
1
P2O5,
และ 250 มิลลิกรัมต่อลิตร
1?
K2O) ครึ่งหนึ่งของระบบรากที่ถูกปลูกไว้ใน
หม้อแยกต่างหากและโอนไปยังห้องสภาพภูมิอากาศ ครึ่งหนึ่งของแต่ละ
รากพืชเป็นสายศิลปะที่ได้รับบาดเจ็บโดยเฉพาะอย่างและเชื้อตามลำดับ 4 และ 6 วันหลังจากปลูก 40 มิลลิลิตรและ 20 มิลลิลิตร
ปฏิปักษ์และสารแขวนลอย R. solanacearum ตามลำดับ แต่ละ
โรงงานได้รับการตรวจสอบและการพัฒนาโรคอาการที่เป็น
เอช Kurabachew, เค Wydra / ควบคุมทางชีวภาพ 67 (2013) 75-83 77recorded ห้าวันหลังการฉีดวัคซีน, ไอออนบวก Fi quanti ของเชื้อโรค
ประชากรในช่วงกลางลำต้นได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6.5 . แยกรากทดสอบ
ต้นกล้าของทั้งสองสายพันธุ์ และ inocula แบคทีเรียถูก
เตรียมตามที่อธิบายไว้ข้างต้น รากของพืชมะเขือเทศสี่สัปดาห์เก่า
splitted เป็นสองส่วนเท่ากัน โดยการตัดลด
ไม่กี่เซนติเมตรลำต้นแนวตั้ง อาร์เรย์ของ สองเชื่อมต่อกับ
หม้อแต่ละในถุงพลาสติก แยก ถูกฆ่า จึงมีประมาณ 200 กรัมของดิน (
fruhstorfer Erde , ชนิด P : 150 mg L
 1
L
N , 150 มก. 1

และ 250 มิลลิกรัม ฟอสฟอรัส ,  L
1
k2o ) ครึ่งหนึ่งของระบบรากปลูก
หม้อแยกและโอนไปยังบรรยากาศในห้อง แต่ละครึ่งของรากพืชเป็น
cially กิจึงบาดเจ็บและหัวเชื้อตามลำดับ , 4 และ 6 วัน หลังย้ายกล้า กับ 40 ml และ 20 ml
ปฏิปักษ์และ R . solanacearum สารแขวนลอยตามลำดับ แต่ละต้นมีการติดตามและการพัฒนา

h kurabachew อาการโรค ,K . wydra / ชีวภาพควบคุม 67 ( 2013 ) 75 – 83 77recorded . 5 วันการโพสต์ , การถ่ายทอดเชื้อ
การไฟฟ้าของประชากรในลำต้นกลางได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น