Cellular uptake of nanoparticles fo

Cellular uptake of nanoparticles for stem cell labeling/tracking is considered as the most promising method. Recently mesoporous silica nanoparticles (MSNs) are emerging as an idea agent for efficient stem cell labeling. The objective of this study was to evaluate the effect of surface charge on the highly efficient cellular uptake and in vitro cytotoxicity of MSNs in human mesenchymal stem cells (hMSCs). The surface charge was varied by the degree of surface modification with N-trimethoxysilylpropyl-N,N,N-trimethylammonium chloride and the uptake of MSNs was detected by flow cytometry. 3T3-L1 cells were also used to compare the uptake behavior of MSNs between cell types. A clear correlation of pos. surface charge and the no. of fluorescence-labeled cells was mainly obsd. in 3T3-L1 cells. In both cells, uptake of unmodified MSNs was inhibited by phenylarsine oxide (PAO) and cytochalasin D (Cyt D) suggesting a clathrin- and an actin-dependent endocytosis were involved. With strongly pos.-charged MSNs, the inhibitory effects were obsd. in 3T3-L1 cells but not in hMSCs. Without regard to the surface charge, uptake of MSNs into both cells did not affect their viability, proliferation, and differentiation. Our results show that MSNs uptake by hMSCs can be regulated by a threshold of pos. surface charge but also imply that the modulation of surface charge on MSNs uptake is specific to cell type

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การดูดซับของเก็บกักในสเต็มเซลล์ติดฉลาก/ติดตามโทรศัพท์มือถือถือว่าเป็นวิธีสุด เมื่อเร็ว ๆ นี้ ตัวซิลิก้าเก็บกัก (MSNs) เกิดขึ้นใหม่เป็นตัวแทนความคิดสำหรับติดฉลากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ประเมินผลค่าผิวดูดซับโทรศัพท์มือถือที่มีประสิทธิภาพสูงและ cytotoxicity ในของ MSNs ในมนุษย์ mesenchymal เซลล์ต้นกำเนิด (hMSCs) ค่าพื้นผิวแตกต่างกัน โดยระดับการแก้ไขผิวกับ N-trimethoxysilylpropyl-N, N, N trimethylammonium คลอไรด์ และดูดซับของ MSNs พบเซลล์กระแส เซลล์ 3T3 L1 ยังถูกใช้เปรียบเทียบพฤติกรรมการดูดซับของ MSNs ระหว่างเซลล์ชนิด ความสัมพันธ์ที่ชัดเจนติดตามพื้นผิวและไม่มีการ ป้าย fluorescence เซลล์เป็นส่วนใหญ่ obsd ในเซลล์ 3T3 L1 ในเซลล์ทั้ง ของ unmodified MSNs ถูกห้าม โดย phenylarsine ออกไซด์ (เป้า) และ D (Cyt D) แนะนำ clathrin เป็น - cytochalasin และ endocytosis แอกตินขึ้นอยู่กับการมีส่วนร่วม กับขอติดตามคิด MSNs ลิปกลอสไขผล obsd ในเซลล์ 3T3 L1 แต่ hMSCs ไม่ได้อยู่ใน โดยไม่คำนึงถึงค่าผิว ดูดซับของ MSNs ลงในเซลล์ทั้งสองไม่ได้ไม่มีผลต่อชีวิตของพวกเขา แพร่หลาย และสร้างความแตกต่าง แสดงผลของเราดูดซับ MSNs โดย hMSCs สามารถกำหนดขีดจำกัดการติดตามค่าผิว แต่ยัง เป็นสิทธิ์แบบว่าเอ็ม MSNs ดูดซับค่าผิวเฉพาะเซลล์ชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึมของเซลล์นาโนสำหรับเซลล์ต้นกำเนิดการติดฉลาก / ติดตามถือเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มมากที่สุด เมื่อเร็ว ๆ นี้เมโซพอรัสอนุภาคนาโนซิลิกา (MSNs) ที่เกิดขึ้นใหม่เป็นตัวแทนความคิดสำหรับการติดฉลากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินผลกระทบของค่าใช้จ่ายบนพื้นผิวการดูดซึมของเซลล์ที่มีประสิทธิภาพสูงและเป็นพิษในหลอดทดลองของ MSNs ในเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal มนุษย์ (hMSCs) ค่าใช้จ่ายที่ได้รับการพื้นผิวที่แตกต่างกันโดยระดับของการปรับเปลี่ยนพื้นผิวที่มี N-trimethoxysilylpropyl-N, N, N-คลอไรด์ trimethylammonium และการดูดซึมของ MSNs ถูกตรวจพบโดย cytometry ไหล เซลล์ 3T3-L1 ยังถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบพฤติกรรมการดูดซึมของ MSNs ระหว่างเซลล์ชนิด ความสัมพันธ์ที่ชัดเจนของ POS พื้นผิวและค่าใช้จ่ายไม่มี ของเซลล์เรืองแสงที่มีข้อความส่วนใหญ่ได้รับการ obsd ในเซลล์ 3T3-L1 ในเซลล์ทั้งการดูดซึมของ MSNs แปรถูกยับยั้งโดย phenylarsine ออกไซด์ (PAO) และ cytochalasin D ​​(Cyt D) บอก clathrin- และ endocytosis โปรตีนขึ้นอยู่กับการมีส่วนร่วม ด้วย MSNs ขอ pos. ชาร์จยับยั้งผลกระทบถูก obsd ในเซลล์ 3T3-L1 แต่ไม่ได้อยู่ใน hMSCs โดยไม่คำนึงถึงค่าใช้จ่ายในพื้นผิวการดูดซึมของ MSNs เข้าสู่เซลล์ทั้งสองก็ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความมีชีวิตของพวกเขางอกและความแตกต่าง ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการดูดซึม MSNs โดย hMSCs สามารถควบคุมโดยเกณฑ์ของ POS ค่าใช้จ่ายผิว แต่ยังบ่งบอกว่าการปรับค่าใช้จ่ายในการดูดซึมผิว MSNs เป็นเฉพาะกับเซลล์ชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้โทรศัพท์มือถือของอนุภาคนาโนสำหรับสเต็มเซลล์ฉลาก / การติดตามเป็นวิธีที่มีแนวโน้มมากที่สุด เมโซพอรัสซิลิกานาโน เมื่อเร็วๆ นี้ msns ) เกิดเป็นไอเดียตัวแทนมีประสิทธิภาพสเต็มเซลล์การติดฉลากวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อศึกษาผลของการดูแลผิวในการดูดซึมของเซลล์ มีประสิทธิภาพสูง และในเซลล์ของมนุษย์ในหลอดทดลอง msns มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ ( hmscs ) ประจุพื้นผิวหลากหลาย โดยระดับของการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวกับ n-trimethoxysilylpropyl-n , N , n-trimethylammonium คลอไรด์และการดูดซึมของ msns ( ตรวจพบโดยการไหล3t3-l1 เซลล์ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบการใช้พฤติกรรมของ msns ระหว่างชนิดเซลล์ ความสัมพันธ์ที่ชัดเจนของค่าธรรมเนียม POS พื้นผิวและไม่เรืองแสงป้ายเซลล์ส่วนใหญ่ obsd . ใน 3t3-l1 เซลล์ ทั้งในเซลล์ การแปร msns ถูกยับยั้งโดยฟีนิลาร์ซีนออกไซด์ ( เป้า ) และ cytochalasin D ( cyt D ) แนะนำ clathrin - และ actin ขึ้นอยู่กับเอนโดไซโทซิส เกี่ยวข้องอยู่ด้วยกับขอ POS - พร้อม msns ผลการยับยั้งเป็น obsd . ใน 3t3-l1 เซลล์ แต่ไม่ hmscs . โดยไม่เกี่ยวข้องกับพื้นผิวค่าใช้จ่ายการดูดซึมของ msns ในเซลล์ไม่มีผลต่อความมีชีวิตของการแพร่กระจายและความแตกต่าง . ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการใช้ msns โดย hmscs สามารถควบคุมโดยเกณฑ์ของ POSประจุพื้นผิว แต่ยังหมายถึงการปรับของประจุที่ผิวบน msns การเฉพาะเจาะจงกับชนิดของเซลล์