The prevalence and severity of the

The prevalence and severity of the thalassemia
yndromes are population dependent (1).
halassemia minor results in a variable degree of
he

disease but, depending on the rate of β-chain
roduction,

usually presents as asymptomatic
nemia of mild degree (2). β-thalassemia is the
most common hereditary disease in Iran and more
han 2 million carriers of the β-thalassemia mutant
ene are living in this country.
About 110 mutant genes have been recognized
ll over the world of which 21 have been identified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุกและความรุนแรงของการทาลัสซีเมีย yndromes เป็นประชากรขึ้นอยู่กับ (1) รอง halassemia ผลลัพธ์ในตัวแปรของ เขา โรคแต่ ขึ้นอยู่กับอัตราของβ- roduction แสดงมักจะแสดงอาการเป็น nemia ปริญญาอ่อน (2) Βทาลัสซีเมียเป็นการ โรครัชทายาทแห่งทั่วในอิหร่านและอื่น ๆ สายการบินฮัน 2 ล้านของ mutant β-ทาลัสซีเมีย ene จะอาศัยอยู่ในประเทศนี้ ยีนที่กลายพันธุ์ประมาณ 110 ได้รับ จะโลกที่ 21 ได้รับการระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความชุกและความรุนแรงของธาลัสซี
yndromes มีประชากรขึ้นอยู่กับ (1).
halassemia ผลเล็กน้อยในระดับตัวแปรของ
เขาเป็นโรค แต่ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอัตราการβ-โซ่roduction, มักจะนำเสนอเป็นไม่มีอาการnemia ปริญญาอ่อน (2) β-thalassemia เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดในอิหร่านและอื่น ๆฮัน 2 ล้านพาหะของมนุษย์กลายพันธุ์β-thalassemia ene ที่อาศัยอยู่ในประเทศนี้. เกี่ยวกับ 110 ยีนกลายพันธุ์ที่ได้รับการยอมรับทั่วโลก LL ที่ 21 ได้รับการระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความชุกและความรุนแรงของโรคธาลัสซีเมีย
yndromes มีประชากรขึ้นอยู่กับ ( 1 )
halassemia เล็กน้อยผลลัพธ์ในตัวแปรระดับ


เขาเป็นโรคแต่ขึ้นอยู่กับอัตราของบีตา - ผลิต โซ่



อาการมักจะแสดงเป็น nemia อ่อนองศา ( 2 ) บีตา - ธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุด

ฮันในอิหร่าน และอีก 2 ล้านพาหะของบีตา - ธาลัสซีเมีย
กลายพันธุ์ทางทิศตะวันออกเฉียงอยู่ในประเทศนี้
ประมาณ 110 กลายพันธุ์ของยีนได้รับการยอมรับ
ll ทั่วโลกซึ่งได้รับการระบุ
21