As suggested by others (7) and by us (10), the rapidly
emerging evidence of heterogeneity in the epitopes involved
in the neutralization of FMDV (10, 11) and of the antigenic
variation of pathogenic RNA viruses in general (reviewed in
refs. 6, 7, 12, and 40) requires reconsidering strategies for the
development of synthetic vaccines. Formulations based on
limited numbers of epitopes prone to the type of variations
documented in the present study are unlikely to provide
successful protection against quasispecies distributions of
infecting viruses (7, 10, 11).
เป็นข้อเสนอแนะของผู้อื่น (7) และเรา (10),
อย่างรวดเร็วหลักฐานที่เกิดขึ้นใหม่ของเซลล์สืบพันธุ์ใน epitopes ที่เกี่ยวข้องในการวางตัวเป็นกลาง
ของเปื่อยซีโรไท (10, 11) และการเปลี่ยนแปลงแอนติเจนของไวรัส
อาร์เอ็นเอที่ทำให้เกิดโรคทั่วไป (ดู ใน
refs. 6, 7, 12, และ 40) ต้องหารือกลยุทธ์สำหรับการพัฒนาของ
วัคซีนสังเคราะห์ สูตรตาม
จำนวน จำกัด ของ epitopes แนวโน้มที่จะชนิดของการเปลี่ยนแปลง
เอกสารในการศึกษาครั้งนี้ไม่น่าจะให้การป้องกัน
ประสบความสำเร็จกับการกระจายของ quasispecies
ติดเชื้อไวรัส (7, 10, 11)
การแปล กรุณารอสักครู่..
แนะนำผู้อื่น (7) และ (10), เราอย่างรวดเร็ว
ของ heterogeneity ใน epitopes ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดใหม่
ในปฏิกิริยาสะเทิน ของ FMDV (10, 11) และแบบ antigenic
ของอุบัติอาร์เอ็นเอไวรัสโดยทั่วไป (ตรวจทานใน
refs. 6, 7, 12 และ 40) ต้อง reconsidering กลยุทธ์
พัฒนารู้สังเคราะห์ สูตรตาม
จำกัดจำนวน epitopes เสี่ยงชนิดของรูปแบบ
เอกสารในปัจจุบันไม่ให้มีการศึกษา
ป้องกัน quasispecies การกระจายของความสำเร็จ
ติดไวรัส (7, 10, 11)
การแปล กรุณารอสักครู่..