.However, average viable cell count

.
However, average viable cell counts of P. marginalis 667
were higher than ten times the calculated LSD value in comparison
with the presumed viable load of this strain in electrolyzed NaCl
solution. The prolongation of the exposure time (5 min) did not
show further improvement (data not shown). Based on these results
the second in vitro assay was carried out using NEW produced
by chlorinated salt KCl at chlorine concentration between 100 and
400 mg/L, preferring MPN technique to plating method as a more
sensitive microbiological method. In order to reach these concentration
of free chlorine KCl was preferred to NaCl to prevent sodium
ions accumulation in water that could damage vegetable tissues
(Ritenour and Crisosto, 1996). For 12 Pseudomonas strains, untreated
cellular suspensions showed growth level above
11,000 MPN/ml whereas NEW treated Pseudomonas cell suspensions
(100 mg/L of free chlorine) were sufficient to reduce microbial
viability lower than 30 MPN/ml; to reach the same antimicrobial
activity the free chlorine concentration had to be increased to
200 mg/L for P. fluorescens L1A and I3B strains. P. aeruginosa
DSM939 was sensitive to contact with NEW containing 400, 200
and 100 mg/L of free chlorine. For all Pseudomonas bacteria, no
residual cell viability was recorded after additional 24 h of incubation
at 30
C. Since washing water used in processing plant is
contaminated by organic matter (from soil and vegetable tissues)
and by different microorganisms, based on results related to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.However, average viable cell counts of P. marginalis 667were higher than ten times the calculated LSD value in comparisonwith the presumed viable load of this strain in electrolyzed NaClsolution. The prolongation of the exposure time (5 min) did notshow further improvement (data not shown). Based on these resultsthe second in vitro assay was carried out using NEW producedby chlorinated salt KCl at chlorine concentration between 100 and400 mg/L, preferring MPN technique to plating method as a moresensitive microbiological method. In order to reach these concentrationof free chlorine KCl was preferred to NaCl to prevent sodiumions accumulation in water that could damage vegetable tissues(Ritenour and Crisosto, 1996). For 12 Pseudomonas strains, untreatedcellular suspensions showed growth level above11,000 MPN/ml whereas NEW treated Pseudomonas cell suspensions(100 mg/L of free chlorine) were sufficient to reduce microbialviability lower than 30 MPN/ml; to reach the same antimicrobialactivity the free chlorine concentration had to be increased to200 mg/L for P. fluorescens L1A and I3B strains. P. aeruginosaDSM939 was sensitive to contact with NEW containing 400, 200and 100 mg/L of free chlorine. For all Pseudomonas bacteria, noresidual cell viability was recorded after additional 24 h of incubationat 30
C. Since washing water used in processing plant iscontaminated by organic matter (from soil and vegetable tissues)และจุลินทรีย์ต่าง ๆ โดยอิงตามผลที่เกี่ยวข้องกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.
แต่ค่าเฉลี่ยของจำนวนเซลล์ทำงานได้ของพี marginalis 667
สูงกว่าสิบครั้งค่า LSD คำนวณในการเปรียบเทียบ
กับภาระการทำงานได้สันนิษฐานของสายพันธุ์นี้ในโซเดียมคลอไรด์อิเล็กโทร
วิธีการแก้ปัญหา การขยายเวลาการเปิดรับแสง (5 นาที) ไม่ได้
แสดงการปรับปรุงต่อไป (ไม่ได้แสดงข้อมูล) บนพื้นฐานของผลเหล่านี้
ที่สองในหลอดทดลองทดสอบถูกนำออกมาใช้ใหม่ที่ผลิต
โดยระบบเกลือโพแทสเซียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นของคลอรีนระหว่าง 100 และ
400 มิลลิกรัม / ลิตร, พอใจเทคนิค MPN ชุบวิธีเป็นอีก
วิธีที่มีความสำคัญทางจุลชีววิทยา เพื่อที่จะบรรลุความเข้มข้นเหล่านี้
ของคลอรีนอิสระโพแทสเซียมคลอไรด์เป็นที่ต้องการที่จะโซเดียมคลอไรด์เพื่อป้องกันไม่ให้โซเดียม
ไอออนสะสมในน้ำที่อาจเกิดความเสียหายพืช
(Ritenour และ Crisosto, 1996) 12 สายพันธุ์ Pseudomonas, บำบัด
สารแขวนลอยมือถือแสดงให้เห็นว่าระดับการเจริญเติบโตดังกล่าวข้างต้น
11,000 MPN / ml ในขณะที่ได้รับการรักษาใหม่ Pseudomonas เซลล์แขวนลอย
(100 mg / L ของคลอรีนอิสระ) มีเพียงพอที่จะลดจุลินทรีย์
มีชีวิตต่ำกว่า 30 MPN / ml; ในการเข้าถึงยาต้านจุลชีพเดียวกัน
กิจกรรมความเข้มข้นของคลอรีนอิสระจะต้องมีการเพิ่มขึ้นถึง
200 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับ P. fluorescens L1A และ I3B สายพันธุ์ P. aeruginosa
DSM939 ไวที่จะติดต่อกับใหม่ที่มี 400, 200
และ 100 มิลลิกรัม / ลิตรของคลอรีนอิสระ สำหรับทุกแบคทีเรีย Pseudomonas ไม่มี
เซลล์ที่มีชีวิตที่เหลือได้รับการบันทึกหลังจากเพิ่มเติม 24 ชั่วโมงของการบ่ม
ที่ 30 องศาเซลเซียส เนื่องจากน้ำซักผ้าที่ใช้ในโรงงานแปรรูปมีการ
ปนเปื้อนจากสารอินทรีย์ (จากดินและพืชเนื้อเยื่อ)
และจากจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับผลที่เกี่ยวข้องกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

.อย่างไรก็ตาม เฉลี่ยได้เซลล์นับ marginalis 667 หน้าสูงกว่า 10 เท่าคำนวณค่าในการเปรียบเทียบข้อมูลกับสันนิษฐานได้สายพันธุ์นี้ในเครื่องแยกสารประกอบ NaCl โหลดโซลูชั่น การเปิดรับแสง ( 5 นาที ) ไม่ได้แสดงการปรับปรุงเพิ่มเติม ( ข้อมูลไม่แสดง ) ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ที่สองในนอร์เวย์ถูกนำออกมาใช้ใหม่ผลิตโดยคลอรีนเกลือโพแทสเซียมและคลอรีนเข้มข้น 100 ที่400 mg / L , พอใจวิธี MPN ชุบแบบมากขึ้นวิธีจุลชีววิทยาที่ละเอียดอ่อน เพื่อที่จะเข้าถึงสมาธิเหล่านี้ของปริมาณคลอรีนอิสระ คือ เกลือโซเดียม ที่ต้องการป้องกันการสะสมของไอออนในน้ำที่อาจเกิดความเสียหายเนื้อเยื่อพืช( และ ริทนาวร์ crisosto , 1996 ) ของดิบ 12 สายพันธุ์เซลล์มีการเจริญเติบโตเหนือระดับเส้น11 , 000 MPN / ml ในขณะที่รักษาเซลล์แขวนลอยของใหม่( 100 มิลลิกรัม / ลิตรคลอรีน ) เพียงพอที่จะลดจุลินทรีย์ชีวิตต่ำกว่า 30 MPN / ml ; การเข้าถึงยาเดียวกันกิจกรรมความเข้มข้นคลอรีน จะต้องเพิ่มขึ้น200 มก. / ล. และ P . fluorescens l1a i3b สายพันธุ์ P . aeruginosadsm939 อ่อนไหวที่จะติดต่อกับใหม่ที่มี 400 , 200และ 100 มิลลิกรัมต่อลิตรของคลอรีนอิสระ สำหรับแบคทีเรีย Pseudomonas ทั้งหมดหรอกเมื่อเซลล์ที่เหลือถูกบันทึกหลังจากบ่ม 24 ชั่วโมงเพิ่มเติมที่ 30 องศาเซลเซียส ตั้งแต่ซักผ้าน้ำใช้ในโรงงานแปรรูปเป็นปนเปื้อนด้วยสารอินทรีย์จากดินและเนื้อเยื่อพืช )และจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้อง