1.3 Life cycle of Sporisorium reili

1.3 Life cycle of Sporisorium reilianum
S. reilianum is close relative to another intensively investigated smut fungus - Ustilago maydis (Bolker, 2001; Stoll et al., 2005) that also parasitizes maize. However, the proliferation style in planta, the site of symptom formation and the symptoms themselves are different (Banuett, 1995; Kamper et al., 2006).
Both fungi have a dimorphic life style including a yeast saprophytic and a hyphal parasitic phase (Martinez et al., 1999; Martinez et al., 2002). Both organisms behave similarly during their saprophytic phase, but during the later hyphal parasitic phase they behave differently (Schirawski et al., 2005). Teliospores of the two fungi, present in the sori of smutted corn can be dispersed by wind or animals. Under favorable environmental conditions, they germinate to generate lemon-shaped (S. reilianum) or rod-shaped (U. maydis) haploid sporidia (Bolker, 2001). The two related fungi not only have a similar life style, but also similar mating behavior. The sporidia carry two unlinked mating type loci, a and b (Schirawski et al., 2005). Mating type a locus occurs in three alleles, each containing two active pheromone genes and one pheromone receptor gene for sporidia recognition. The b locus exists in at least six alleles and encodes two subunits of a heterodimeric homeodomain transcription factor for regulating pathogenicity genes(Feldbrugge et al., 2004; Schirawski et al., 2005). Only sporidia that differ in both a and b loci can successfully mate. The haploid sporidia grow like yeast by budding, until two cells carrying compatible mating type loci meet on the plant surface. Pheromone recognition leads to cell cycle arrest (Spellig et al., 1994) and the formation of conjugation tubes. Fusion of conjugation tubes gives rise to a filamentous dikaryotic hypha. The dikaryotic hypha then grows by tip growth on the plant surface (Banuett, 1995) and forms an appressorium visible as a swelling at the front of the penetrating hypha that is used to invade the epidermal layer of the host tissue (Banuett and Herskowitz., 1994). The invading hyphae of S. reilianum proliferate systemically inside the plant but do not cause obvious symptoms, until the fungus reaches the inflorescences: At flowering time, fungal sori full of black spores can be observed in the male and female inflorescences (Figure 2) (Ghareeb, 2010). On the other hand, U. maydis hyphae induce tumors near the penetration site shortly after appressorium penetration (Figure 3) (Schirawski et al., 2010). Although S. reilianum and U. maydis share a similar life cycle, they behave differently after plant penetration, leading to completely different symptoms on the same host. So far it is not known why the two fungi with such similar life style behave differently on maize, and which factors determine the one or the other type of fungal development in the plant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.3 วงจรชีวิตของ Sporisorium reilianumS. reilianum อยู่สัมพันธ์กับเห็ดรา smut intensively สอบสวนอื่น - Ustilago maydis (Bolker, 2001 Stoll et al., 2005) ที่ parasitizes ข้าวโพด อย่างไรก็ตาม ลักษณะการงอกในลเวียมานอร์ เว็บไซต์ของก่ออาการ และอาการตัวเองจะแตกต่างกัน (Banuett, 1995 Kamper และ al., 2006)เชื้อราทั้งสองมีลักษณะชีวิต dimorphic ยีสต์เป็น saprophytic และเฟสเสียงฟู่เหมือนกาฝาก hyphal (เบรัท et al., 1999 มาติเน่และ al., 2002) สิ่งมีชีวิตทั้งสองลักษณะเช่นเดียวกันในระหว่างขั้นตอนการ saprophytic แต่ภายหลัง hyphal เสียงฟู่เหมือนกาฝากระยะ จะทำงานแตกต่างกัน (Schirawski et al., 2005) Teliospores สองเชื้อรา ใน sori ของข้าวโพด smutted สามารถจะกระจายตามลมหรือสัตว์ ภายใต้สภาพแวดล้อมดี พวกเขา germinate สร้างรูปมะนาว (S. reilianum) หรือรูปร่างร็อด (สหรัฐ maydis) haploid sporidia (Bolker, 2001) ทั้งสองที่เกี่ยวข้องกับเชื้อราไม่มีวิถีชีวิตคล้ายกัน แต่พฤติกรรมคล้ายยังติดสัด Sporidia ดำเนินการทั้งสองไม่ได้เชื่อมโยงศึกชนิด loci แบบ b (Schirawski et al., 2005) และ ผสมพันธุ์ชนิดโลกัสโพลเกิดขึ้นในสาม alleles แต่ละประกอบด้วยสองยีนฟีโรโมนที่ใช้งานอยู่และยีนตัวรับฟีโรโมนที่หนึ่งสำหรับการรับรู้ sporidia โลกัสโพล b อยู่ใน alleles ที่หก และจแมป subunits สองของปัจจัยการ transcription homeodomain heterodimeric สำหรับควบคุมยีน pathogenicity (Feldbrugge et al., 2004 Schirawski et al., 2005) Sporidia เท่านั้นที่แตกต่างกันทั้งใน และ b loci สามารถผสมพันธุ์ได้สำเร็จ Haploid sporidia เช่นยีสต์ขยายโต จนกระทั่งสองเซลล์ผสมพันธุ์เข้าถือครอง ชนิด loci พบบนพื้นผิวพืช การรับรู้ฟีโรโมนนำจับรอบเซลล์ (Spellig et al., 1994) และการก่อตัวของ conjugation หลอด ฟิวชั่นของหลอด conjugation ให้เพิ่มขึ้นเป็น hypha dikaryotic filamentous Dikaryotic hypha แล้วเติบโตขึ้น โดยคำแนะนำการเจริญเติบโตบนพื้นผิวพืช (Banuett, 1995) และแบบฟอร์ม appressorium เห็นเป็นบวมหน้า hypha ผิวหนังที่ใช้บุก epidermal ชั้นของเนื้อเยื่อโฮสต์ (Banuett และ Herskowitz, 1994) Hyphae บุกรุกของ S. reilianum proliferate systemically ภายในโรงงาน แต่ไม่ทำให้เกิดอาการชัดเจน จนกว่าเชื้อราหมายถึงช่อเขียวที่: ดอกเวลา sori เต็มเพาะเฟิร์นดำเชื้อราจะสังเกตได้จากในตัวชาย และหญิงช่อเขียว (รูปที่ 2) (Ghareeb, 2010) บนมืออื่น ๆ hyphae maydis สหรัฐก่อให้เกิดเนื้องอกใกล้ไซต์เจาะหลังจาก appressorium เจาะ (รูปที่ 3) (Schirawski et al., 2010) แม้ว่า S. reilianum และ maydis สหรัฐร่วมวงจรชีวิตคล้ายกัน พวกเขาประพฤติแตกต่างหลังจากโรงงานเจาะ นำไปสู่อาการต่าง ๆ ทั้งหมดในโฮสต์เดียวกัน จนไม่ทราบสาเหตุเชื้อราสองสไตล์ดังกล่าวชีวิตคล้ายลักษณะต่างจากข้าวโพด และปัจจัยที่กำหนดหนึ่งหรือชนิดอื่น ๆ ของเชื้อราในพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.3 วงจรชีวิตของ Sporisorium reilianum
เอส reilianum เป็นญาติใกล้ชิดกับการตรวจสอบอย่างละเอียดอีกเชื้อราเขม่า - Ustilago maydis (Bolker 2001; Stoll et al, 2005.) ที่ยัง parasitizes ข้าวโพด อย่างไรก็ตามรูปแบบการแพร่กระจายในพืช, เว็บไซต์ของการก่ออาการและอาการแสดงของตัวเองที่แตกต่างกัน (Banuett, 1995; Kamper et al, 2006)..
เชื้อราทั้งสองมีวิถีชีวิต dimorphic รวมทั้งยีสต์ saprophytic และ hyphal เฟสปรสิต (มาร์ติเน et al, 1999;.. มาร์ติเน, et al, 2002) ทั้งสองสิ่งมีชีวิตลักษณะการทำงานคล้ายในช่วง saprophytic ของพวกเขา แต่ในช่วงต่อมา hyphal เฟสปรสิตพวกเขาทำงานแตกต่างกัน (Schirawski et al., 2005) Teliospores ของทั้งสองเชื้อราอยู่ใน Sori ของข้าวโพด smutted สามารถแยกย้ายกันไปตามลมหรือสัตว์ ภายใต้สภาพแวดล้อมที่ดีที่พวกเขางอกเพื่อสร้างรูปมะนาว (เอส reilianum) หรือรูปแท่ง (U. maydis) sporidia เดี่ยว (Bolker, 2001) ทั้งสองเชื้อราที่เกี่ยวข้องไม่เพียง แต่มีวิถีชีวิตที่คล้ายกัน แต่ยังพฤติกรรมการผสมพันธุ์ที่คล้ายกัน sporidia ดำเนินการสองตำแหน่งประเภทผสมพันธุ์ยกเลิกการเชื่อมโยง, a และ b (Schirawski et al., 2005) ประเภทสถานที่ผสมพันธุ์เกิดขึ้นในสามอัลลีลแต่ละที่มีสองยีนฟีโรโมนที่ใช้งานและรับฟีโรโมนของยีนหนึ่งสำหรับการรับรู้ sporidia ทีบีที่มีอยู่ในเวลาอย่างน้อยหกอัลลีลและถอดรหัสสองหน่วยย่อยของ homeodomain heterodimeric ถอดความปัจจัยในการควบคุมโรคยีน (Feldbrugge et al, 2004;.. Schirawski et al, 2005) sporidia เดียวที่แตกต่างกันทั้งในและตำแหน่งขประสบความสำเร็จสามารถผสมพันธุ์ sporidia เดี่ยวเติบโตอย่างยีสต์โดยรุ่นจนกระทั่งสองเซลล์ประเภทการดำเนินงานร่วมกันได้ผสมพันธุ์พบตำแหน่งบนพื้นผิวพืช การรับรู้ฟีโรโมนนำไปสู่การจับกุมวงจรมือถือ (Spellig et al., 1994) และการก่อตัวของท่อผันคำกริยา ฟิวชั่นของท่อผันก่อให้เกิดใย dikaryotic hypha hypha dikaryotic แล้วเติบโตขึ้นจากการเติบโตของปลายบนพื้นผิวของพืช (Banuett, 1995) และรูปแบบ appressorium มองเห็นเป็นอาการบวมที่ด้านหน้าของ hypha เจาะที่ใช้ในการบุกชั้นผิวหนังของเนื้อเยื่อโฮสต์ (Banuett และ Herskowitz. 1994) hyphae บุกรุกของเอส reilianum ขยายระบบภายในโรงงาน แต่ไม่ก่อให้เกิดอาการที่เห็นได้ชัดจนเชื้อราถึงช่อดอก: ในช่วงเวลาออกดอกเชื้อรา Sori เต็มรูปแบบของสปอร์สีดำสามารถสังเกตได้ในช่อดอกตัวผู้และตัวเมีย (รูปที่ 2) ( Ghareeb 2010) ในทางตรงกันข้าม, U. maydis เส้นใยทำให้เกิดเนื้องอกใกล้ที่เจาะไม่นานหลังจากที่การเจาะ appressorium (รูปที่ 3) (Schirawski et al., 2010) แม้ว่าเอส reilianum และ U. maydis แบ่งปันวงจรชีวิตที่คล้ายกันพวกเขาทำงานแตกต่างกันหลังจากการรุกของพืชที่นำไปสู่อาการที่แตกต่างกันในพื้นที่เดียวกัน จนถึงขณะนี้ก็ไม่เป็นที่รู้จักว่าทำไมทั้งสองเชื้อราที่มีวิถีชีวิตที่คล้ายกันเช่นทำงานแตกต่างกันในข้าวโพดและปัจจัยกำหนดหนึ่งหรือชนิดอื่น ๆ ของการพัฒนาเชื้อราในโรงงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.3 วัฏจักรชีวิตของ sporisorium reilianum
S . reilianum เป็นญาติใกล้ชิดอีกสอบสวนอย่างละเอียดก็เชื้อรา - ustilago maydis ( bolker , 2001 ; Stoll et al . , 2005 ) ที่ยัง parasitizes ข้าวโพด อย่างไรก็ตาม รูปแบบในการ planta , เว็บไซต์ของการเกิดอาการและอาการตัวเองจะแตกต่างกัน ( banuett , 1995 ; แคมเปอร์ et al . , 2006 ) .
ทั้งสองชนิดมีไดมอร์ฟิคชีวิตสไตล์ รวมทั้งยีสต์และปรสิตซึ่งกินสิ่งที่เน่าเปื่อยเป็นเส้นใยระยะ ( มาร์ติเนซ et al . , 1999 ; มาร์ติเนซ et al . , 2002 ) ทั้งสองสิ่งมีชีวิตตัวเดียวกันระหว่างเฟสโดยกินสิ่งที่เน่าเปื่อยของพวกเขา แต่ในช่วงหลังลดลงปรสิตระยะพวกเขาประพฤติตัวต่างกัน ( schirawski et al . , 2005 ) teliospores ของทั้งสองราอยู่ใน smutted โซริของข้าวโพดสามารถแพร่กระจายโดยลมหรือสัตว์ ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ดี พวกเขางอกเพื่อสร้างรูปมะนาว ( S . reilianum ) หรือ rod-shaped ( U . maydis ) เดี่ยว sporidia ( bolker , 2001 ) สองที่เกี่ยวข้องกับเชื้อราไม่เพียงมีวิถีชีวิตคล้ายกัน แต่ยังคล้ายกันผสมพันธุ์พฤติกรรม การยกเลิกการเชื่อมต่อ sporidia แบกสองผสมพันธุ์ของประเภท a และ b ( schirawski et al . ,2005 ) ประเภทสถานที่เกิดขึ้นใน 3 อัลลีลการผสมพันธุ์แต่ละที่มียีนสองยีนฟีโรโมนฟีโรโมนปราดเปรียวและตัวรับเพื่อ sporidia รับรู้ ข ) ความเชื่อที่มีอยู่ในอย่างน้อยหกอัลลีลและการเข้ารหัสสองหน่วยย่อยของถอดความปัจจัย heterodimeric homeodomain สำหรับการควบคุมการยีน ( feldbrugge et al . , 2004 ; schirawski et al . , 2005 )sporidia เท่านั้นที่แตกต่าง ทั้ง A และ B ตามลำดับ ได้เพื่อน การ sporidia แฮพลอยด์เติบโตเช่นยีสต์ โดยรุ่น จนสองเซลล์ถือเข้ากันได้ผสมพันธุ์โลไซชนิดพบบนผิวพืช ฟีโรโมนรับรู้นำไปสู่วงจรการจับกุม ( spellig et al . , 1994 ) และการก่อตัวของหลอด การฟิวชั่นของท่อให้สูงขึ้นเพื่อที่เป็น dikaryotic ไฮฟา .ในไฮฟา dikaryotic แล้วเติบโตโดยเคล็ดลับการเจริญเติบโตบนพื้นผิวพืช ( banuett , 1995 ) และรูปแบบการมองเห็นเป็น appressorium บวมที่ด้านหน้าของเจาะไฮฟาที่เคยบุกชั้น epidermal ( banuett เนื้อเยื่อของโฮสต์ และ herskowitz . , 1994 ) การบุกรุกของสหรัฐอเมริกา ) reilianum proliferate มีระบบภายในโรงงาน แต่ไม่ก่อให้เกิดอาการชัดเจนจนเชื้อราถึงช่อดอก : ออกดอกโซริราเต็มไปด้วยสปอร์สีดำสามารถสังเกตได้ในช่อดอกเพศผู้และเพศเมีย ( รูปที่ 2 ) ( ghareeb , 2010 ) บนมืออื่น ๆ , U . maydis ) ก่อให้เกิดเนื้องอกใกล้ทะลุเว็บไซต์หลังจากการเจาะ appressorium ( รูปที่ 3 ) ( schirawski et al . , 2010 ) ถึงแม้ว่าเอส reilianum และ U . maydis แบ่งปันวงจรชีวิตคล้ายพวกเขาประพฤติตัวต่างกันหลังจากการเจาะพืช ทำให้เกิดอาการที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์บนโฮสต์เดียวกัน ตอนนี้มันไม่เป็นที่รู้จักว่าทำไมสองรา มีลักษณะที่คล้ายกันเช่นชีวิตพฤติกรรมแตกต่างกันในข้าวโพด และปัจจัยกำหนดหนึ่งหรือชนิดอื่น ๆของการพัฒนาเชื้อราในพืช