Designs of experiments. The study w

Designs of experiments. The study was aimed to address the effect of arsenite on repair of BPDE-DNA adducts and its resulting mutagenesis in the three human lung
cell-lines with different p53 status. Briefly, the plasmids, pSP189 and pGL2, were used to evaluate the BPDE-induced gene mutation rates and the repair of BPDE-DNA adducts,
respectively. The plasmid DNA was in vitro modified with BPDE to form BPDE-DNA adducts and then the BPDE-modified DNA was transfected into the lung cell-lines, A549,
H1299, and WI38-VA13, for the following arsenite treatments. The supF mutagenesis assay employs the shuttle vector pSP189, which carries a supF gene as the mutation
target, to evaluate the arsenite effect on the BPDE-induced mutagenesis. The host cell reactivation assay employs the vector pGL2, which carries a luciferase reporter gene, to
determine the arsenic effect on repair of the BPDE-DNA adducts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การออกแบบการทดลอง การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อแก้ไขผลกระทบของ arsenite เมื่อการซ่อมแซม DNA adducts bpde และฉับผลในปอดของมนุษย์สาม
สายพันธุ์เซลล์ที่มีสถานะที่แตกต่างกัน p53 สั้น ๆ , พลาสมิด, psp189 pgl2 และถูกนำมาใช้ในการประเมิน bpde เหนี่ยวนำให้เกิดการกลายพันธุ์ของยีนอัตราและการซ่อมแซม DNA adducts bpde-
ตามลำดับพลาสมิดดีเอ็นเอในหลอดทดลองได้รับการแก้ไขด้วย bpde แบบ adducts bpde ดีเอ็นเอแล้ว dna bpde ดัดแปลงถูก transfected เข้าสู่เซลล์เส้นปอด, a549,
h1299 และ wi38-va13, arsenite สำหรับการรักษาต่อไปนี้ การทดสอบการกลายพันธุ์ supf พนักงานเวกเตอร์รถรับส่ง psp189 ซึ่งเป็นพาหนะ supf ยีนกลายพันธุ์
เป้าหมายเพื่อประเมินผลกระทบ arsenite เมื่อฉับ bpde เหนี่ยวนำให้เกิดเซลล์โฮสต์การทดสอบการเปิดใช้เวกเตอร์ pgl2 ซึ่งเป็นพาหนะของยีนนักข่าว luciferase เพื่อศึกษาผล
สารหนูในการซ่อมแซมของ adducts bpde ดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกแบบการทดลอง การศึกษามุ่งเน้นอยู่ที่ผลของ arsenite ซ่อมแซมดีเอ็นเอ BPDE adducts และ mutagenesis ของผลลัพธ์ในปอดมนุษย์สาม
เซลล์บรรทัด มีสถานะ p53 ที่แตกต่างกัน Plasmids, pSP189 และ pGL2 ใช้ในการประเมินอัตราการกลายพันธุ์เกิด BPDE ยีนสั้น ๆ และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ BPDE adducts,
ตามลำดับ Plasmid DNA ถูกในแก้ไข ด้วย BPDE ฟอร์ม BPDE DNA adducts แล้ว DNA BPDE แก้ไขเป็น transfected เข้าปอดเซลล์บรรทัด A549,
H1299 และ WI38-VA13 สำหรับการรักษา arsenite ดังต่อไปนี้ รถเวกเตอร์ pSP189 ซึ่งดำเนินยีน supF เป็นการกลายพันธุ์ที่ใช้ทดสอบ mutagenesis supF
เป้าหมาย การประเมินผล arsenite mutagenesis BPDE เกิด ทดสอบเปิดใช้งานใหม่ของเซลล์โฮสต์ใช้ pGL2 เวกเตอร์ ซึ่งดำเนินการ luciferase โปรแกรมรายงานยีน การ
กำหนด adducts ผลสารหนูซ่อม BPDE-เอ็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการทดลอง. การศึกษานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อแอดเดรสที่มีผลบังคับใช้ของเกลือชนิดต่างๆของกรดสารหนูในการซ่อมแซมของ adducts bpde - ดีเอ็นเอและส่งผลให้ผลผลิตในสามของมนุษย์ปอด
เซลล์ - สายที่มีความแตกต่างกัน P 53 สถานะ PSP เป็นเวลาสั้นๆ plasmids ที่ 189 และ pgl 2 ได้ถูกนำมาใช้ในการประเมินอัตราคือมันยีน bpde - ก่อขึ้นและซ่อมแซมของ adducts bpde - ดีเอ็นเอ
ตามลำดับดีเอ็นเอ plasmid ที่อยู่ในเองได้รับการแก้ไขด้วย bpde ในรูปแบบ adducts bpde - ดีเอ็นเอและดีเอ็นเอ bpde - ได้รับการแก้ไขนั้นเป็น transfected เข้าไปในปอดเซลล์ - สาย ที่ 549
H 1299 และไวน์ 38 - , VA 13 สำหรับการบำบัดเกลือชนิดต่างๆของกรดสารหนูต่อไปนี้: สอบ supf ผลผลิตที่มีพนักงานหรือบริการรับส่ง PSP 189 ซึ่งมียีน supf ที่เป็นเป้าหมายคือมัน
ซึ่งจะช่วยในการประเมินผลเกลือชนิดต่างๆของกรดสารหนูในผลผลิต bpde - กล่อมให้การเปิดใช้งานใหม่สอบเซลล์โฮสต์ที่มีพนักงานเวกเตอร์ที่ pgl 2 ซึ่งมียีนผู้สื่อข่าว luciferase
ซึ่งจะช่วยให้กำหนดผลกระทบสารหนูที่ซ่อมแซมของ adducts bpde - ดีเอ็นเอ