The procedure (Leamnli, 1970) used a 10 % SDS-PAGE on a 4 % stacking (6.1 ml distilled water, 2.5 ml, 0.5 M tris-HCl pH 6.8, 100 μl 10 % SDS stock, 1.3 ml acrylamide, 50 μl of 10 % ammonium sulfate and 10 μl temed) and a 12.5 % separating gel (3.5 ml distilled water, 2.5 ml of 1.5 M tris-hydrochloric acid (HCL), pH 8.8, 100 μl of 10 % SDS stock, 4.0 ml acrylamide/bis, 50 μl of 10 % ammonium persulfate and 5 μl N, N, N', N' tetramethylethylenediamine (temed) in a Bio-Rad Mini Protean II electrophoresis cell.
ขั้นตอน (Leamnli, 1970) ใช้ 10% SDS-หน้าบนซ้อน 4% (6.1 มลกลั่นน้ำ 2.5 มล. pH ทริสเรทติ้ง HCl 0.5 M 6.8, 100 μl 10% SDS สต็อก 1.3 ml อะคริลาไมด์ μl 50 10% แอมโมเนียซัลเฟตและ 10 μl temed) และ 12.5% ที่แยกเจ (3.5 ml กลั่นน้ำ 2.5 มล.ของ 1.5 M ทริกรดไฮโดรคลอริก (HCL), pH 8.8, μl 100 หุ้น 10% SDS , 4.0 ml อะคริลา ไมด์/bis, μl 50 ของเพอร์ซัลเฟตแอมโมเนีย 10% และ 5 μl N, N, N', N' tetramethylethylenediamine (temed) ในเซลล์อิ Bio-ล้อมินิ Protean II
การแปล กรุณารอสักครู่..
ขั้นตอน (Leamnli, 1970) ใช้ 10% SDS-PAGE บนซ้อน 4% (6.1 มล. น้ำกลั่น 2.5 มล., 0.5 M ทริสเรทติ้ง-HCl ค่า pH 6.8 100 ไมโครลิตร 10% SDS หุ้น 1.3 มล. ริลาไมด์ 50 ไมโครลิตรของ 10% แอมโมเนียมซัลเฟตและ 10 ไมโครลิตร temed) และ 12.5% เจลแยก (3.5 มล. น้ำกลั่น 2.5 มล. 1.5 เมตรทริสเรทติ้ง-ไฮโดรคลอริกกรด (HCL), พีเอช 8.8, 100 ไมโครลิตร 10% หุ้น SDS, 4.0 มล. ริลาไมด์ / ทวิ 50 ไมโครลิตรแอมโมเนียมเพอร์ซัลเฟต 10% และ 5 ไมโครลิตร N, N, N 'N' tetramethylethylenediamine (temed) ในเซลล์อิเล็ก Bio-Rad มินิ Protean ครั้งที่สอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ขั้นตอน ( leamnli , 1970 ) ใช้ 10% SDS-PAGE ใน 4% ซ้อน ( 6.1 มล. น้ำกลั่น 2.5 ml ต่อ 0.5 M HCl pH 6.8 , 100 μผม 10% SDS หุ้น 1.3 ml อะคริลาไมด์ μ 50 ลิตร 10 % แอมโมเนียม ซัลเฟต และ 10 μผม temed ) และ 12.5 % แบ่ง เจล ( 3.5 มล. น้ำกลั่น 2.5 มิลลิลิตร 1.5 เมตรหรือกรดเกลือ ( HCl ) พีเอช 8.8 , 100 μผม 10% SDS หุ้น 4.0 มิลลิลิตรต่ออะคริลาไมด์ / ทวิ 50 μ l แอมโมเนียมเปอร์ซัลเฟตร้อยละ 10 และ 5 μ L N , N , N , N " tetramethylethylenediamine ( temed ) ใน ไบโอ ราดมิเรสซึ่งเปลี่ยนแปลงได้มาก 2 เซลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..