Seawater was taken from 70 m depth

Seawater was taken from 70 m depth in the Trondheim fjord and
was passed through a sand filter (20 μm) and a bio-filter unit for recolonisation
of bacteria prior to use. Fertilised eggs of Atlantic cod
(G.morhua) fromMarine Breed (Sunndalsøra, Norway) were disinfected
(glutaraldehyde; 400 ppm, exposure for 6 min, Salvesen et al., 1997)
before distribution to the larval rearing tanks. In each experiment,
six tanks were stocked with cod eggs (40 eggs L−1) 2 days prior to
hatching (Table 2). The microalga I. galbana was added to larval
tanks before eggs and live feed and a slow exchange of waterwas initiated
at 3 dph. Tankswere equippedwith skimmers. The bottom precipitate
was removed three times a week and dead larvae were counted. A. tonsa
nauplii concentrations in the fish tanks were kept at 5 ind ml−1 and rotifers
at 5–7 ind ml−1. Live feed organisms and microalgae were
added to the tanks three times daily, and the live feed concentration
was then adjusted to the specified concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำทะเลได้มาจากความลึก 70 เมตรในฟยอร์ดทรอนไฮม์ และส่งผ่านตัวกรองทราย (20 μm) และหน่วยกรองชีวภาพ recolonisationของแบคทีเรียก่อนที่จะใช้ ไข่ fertilised ของ cod แอตแลนติกFromMarine (G.morhua) สายพันธุ์ (Sunndalsøra นอร์เวย์) ถูกฆ่าเชื้อ(glutaraldehyde; 400 ppm แสงสำหรับ 6 นาที Salvesen และ al., 1997)ก่อนกระจายไปยังถัง rearing larval ในการทดลองแต่ละ6 ถังถูกเก็บไข่ cod (40 ไข่ L−1) 2 วันก่อนฟัก (ตาราง 2) เพิ่มการ larval galbana microalga I.ถังก่อนไข่ และอาหารสด และแลกเงินช้าของ waterwas เริ่มต้นที่ 3 ดีพีเอช Skimmers Tankswere ประกอบด้วย Precipitate ล่างถูกเอาออกสามครั้งนับสัปดาห์และตัวอ่อนตาย Tonsa อ.nauplii ความเข้มข้นในถังปลาที่ถูกเก็บไว้ที่ ind ml−1 และ rotifers 5ที่ 5 – 7 ind ml−1 สิ่งมีชีวิตอาหารสดและ microalgaeเพิ่มถัง 3 เวลาทุกวัน และความเข้มข้นอาหารสดแล้วถูกปรับปรุงเพื่อความเข้มข้นที่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำทะเลที่ถูกนำมาจากระดับความลึก 70 เมตรในฟยอร์ทรอนไฮม์และ
ก็ผ่านไปผ่านการกรองทราย (20 ไมครอน) และหน่วยชีวภาพกรองสำหรับ recolonisation
ของแบคทีเรียก่อนที่จะใช้ ไข่ Fertilised ของมหาสมุทรแอตแลนติกปลา
(G.morhua) สายพันธุ์ fromMarine (Sunndalsøra, นอร์เวย์) ได้รับการฆ่าเชื้อ
(glutaraldehyde 400 พีพีเอ็ม, แสงสำหรับ 6 นาที, Salvesen et al, 1997.)
ก่อนที่จะกระจายไปยังถังอนุบาล ในการทดลองแต่ละ
หกถังเลี้ยงปลามีไข่ (ไข่ 40 L-1) 2 วันก่อนที่จะ
ฟัก (ตารางที่ 2) สาหร่าย I. galbana ถูกบันทึกอยู่ในตัวอ่อน
ถังก่อนที่ไข่และอาหารสดและแลกเปลี่ยนช้าของ waterwas ริเริ่ม
ที่ 3 DPH Tankswere skimmers equippedwith ตะกอนด้านล่าง
จะถูกลบออกสามครั้งต่อสัปดาห์และตัวอ่อนตายถูกนับ A. Tonsa
ความเข้มข้นของอาร์ทีในถังปลาถูกเก็บไว้ที่ 5 ตัวมล-1 และโรติเฟอร์
ที่ 5-7 ตัวมล-1 สิ่งมีชีวิตอาหารสดและสาหร่ายที่ถูก
เพิ่มเข้ามาในถังสามครั้งในชีวิตประจำวันและความเข้มข้นของอาหารสด
มีการปรับแล้วความเข้มข้นที่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถ่ายจากทะเล 70 เมตร ความลึกใน Trondheim ฟยอร์ดและ
คือผ่านกรองทราย ( 20 μ M ) และตัวกรองทางชีวภาพ หน่วย recolonisation
แบคทีเรียก่อนที่จะใช้ การปฏิสนธิของไข่ปลาแอตแลนติก
( g.morhua ) frommarine พันธุ์ ( sunndals ขึ้นรา นอร์เวย์ )
( ฆ่าเชื้อกลูตาราลดีไฮด์ ; 400 ppm , แสง 6 นาที salvesen et al . , 1997 ) ก่อนที่จะกระจายไปยังรถถัง
การเลี้ยงตัวอ่อน .ในแต่ละการทดลอง
6 ถังเป็น stocked กับไข่ ปลา ( 40 ไข่ L − 1 ) 2 วันก่อน
ฟัก ( ตารางที่ 2 ) สาหร่ายผมตัวอ่อนหอยที่เลี้ยงด้วยก็เพิ่มถังหนอน
ก่อนไข่และการถ่ายทอดสด และตราช้าของ waterwas ริเริ่ม
3 Inc . tankswere equippedwith skimmers .
อยู่ด้านล่างออกสามครั้งต่อสัปดาห์และตาย ~ i ) นับ tonsa
Anauplii ความเข้มข้นในถังปลาไว้ที่ 5 IND ml − 1 และโรติเฟอร์
ที่ 5 – 7 IND ml − 1 ภาพสดสิ่งมีชีวิตและคาดว่ามี
เพิ่มรถถังสามครั้งทุกวัน และอาศัยความเข้มข้น
แล้วปรับให้ระบุความเข้มข้น