Insect culture and Bioassay Plutell

Insect culture and Bioassay Plutella xylostella larvae were collected from fields at Bangbuathong district, Nonthaburi province and reared on chinese kale leaves at 25+ 2
C, 13:11 h (L:D). Bioassay was conducted by no-choice leaf dipping method (Dadang, 1999) in a completely randomized block design. Four concentrations (0.5, 1.0, 1.5 and 2.0% w/v) of hexane, dichloromethane and methanol extracts were prepared from the respective crude extracts. Controls were acetone with 1% tween-80, the solvent used to prepare test solutions. Leaves of Chinese kale (2 cm) were dipped in different concentrations of the extracts separately for 1 min and air-dried. Thirty 3 instar larvae of P.xylostella each were released in plastic cups (10 ml capacity) containing either treated or untreated (control) leaf disks as one replicate. Three replicates were used for each concentration of the extract. All bioassays were kept at 25+ 2 C with a 13:11 h (L:D) photo period. Mortality was assessed after 24 h application and corrected if necessary by Abbott’s formula (Abbott, 1925).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมแมลง Bioassay Plutella xylostella ตัวอ่อนถูกรวบรวมไว้จากฟิลด์ Bangbuathong อำเภอ จังหวัดนนทบุรี และผลิตภัณฑ์บนใบคะน้าที่ 25 + 2 C, 13:11 h (L:D) วิธี bioassay โดยใบไม่เลือกจุ่มวิธี (Dadang, 1999) ในการออกแบบบล็อกสมบูรณ์ randomized (0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0% w/v) ความเข้มข้น 4 ของสารสกัดเฮกเซน dichloromethane และเมทานอลถูกเตรียมจากสารสกัดหยาบตามลำดับ อะซีโตนกับ 1% tween 80 ตัวทำละลายที่ใช้ในการเตรียมการทดสอบแก้ไขปัญหาตัวควบคุมได้ ใบคะน้า (2 ซม.) ถูกจุ่มลงในความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดแยกต่างหากสำหรับ 1 นาที และ air-dried ตัวอ่อน instar 3 สิบของแต่ละนำออกใช้ในพลาสติกถ้วย (ความจุ 10 ml) ประกอบด้วยถือ หรือไม่ถูกรักษา (ควบคุม) ใบดิสก์เป็นหนึ่งจำลอง P.xylostella เหมือนกับสามใช้สำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารสกัด Bioassays ทั้งหมดที่ถูกเก็บไว้ที่ระยะภาพ 25 + 2 C 13:11 h (L:D) การตายถูกประเมินหลังจาก 24 ชมแอพลิเคชัน และแก้ไขถ้าจำเป็น โดยสูตรของ Abbott (Abbott, 1925)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมและการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของแมลงหนอนใยผักตัวอ่อนที่ถูกเก็บรวบรวมจากสาขาที่อำเภอบางบัวทองจังหวัดนนทบุรีและเลี้ยงในจีนคะน้าใบที่ 25 + 2
C, 13:11 h (L: D) ทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพได้ดำเนินการโดยไม่เลือกวิธีการจุ่มใบ (Dadang, 1999) ในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ สี่ความเข้มข้น (0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0% w / v) ของเฮกเซนไดคลอโรมีเทนและสารสกัดจากเมทานอลได้รับการจัดทำขึ้นจากสารสกัดที่เกี่ยวข้อง การควบคุมที่มีอยู่อะซีโตน 1% ทวี-80 ตัวทำละลายที่ใช้ในการเตรียมความพร้อมโซลูชั่นการทดสอบ ใบของผักคะน้า (2 ซม.) ได้รับการลดลงในระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัดแยกเป็นเวลา 1 นาทีและอากาศแห้ง สามสิบตัวอ่อนวัยที่ 3 ของแต่ละ P.xylostella ได้รับการปล่อยตัวในถ้วยพลาสติก (ความจุ 10 มล.) ที่มีทั้งได้รับการรักษาหรือได้รับการรักษา (ควบคุม) แผ่นใบเป็นหนึ่งซ้ำ สามถูกนำมาใช้ซ้ำสำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารสกัด bioassays ทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่ 25 + 2 C กับ 13:11 h (L: D) ระยะเวลาที่ภาพ อัตราการเสียชีวิตได้รับการประเมินหลังจากการประยุกต์ใช้ 24 ชั่วโมงและการแก้ไขในกรณีที่จำเป็นตามสูตรแอ๊บบอต (Abbott, 1925)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมของแมลงและตัวอ่อนไม่ดำโดยรวบรวมจากสาขาในเขตบางบัวทอง จังหวัด นนทบุรี และเลี้ยงบนใบคะน้าที่ 25 2
C : H ( l : D ) วิธีดำเนินการ โดยไม่เลือกวิธีการ ( การจุ่มใบ dadang , 1999 ) ใน Completely Randomized Block Design . 4 ความเข้มข้น 0.5 , 1.0 , 1.5 และ 2.0% w / v ) เฮกเซนไดคลอโรมีเทนและเมทานอล สารสกัดที่เตรียมจากเข้าสกัด . การควบคุมแบบ 1 % tween-80 , ตัวทำละลายที่ใช้โซลูชั่นเพื่อเตรียมสอบ ใบคะน้า ( 2 เซนติเมตร ) จุ่มลงในระดับความเข้มข้นของสารสกัดที่แยกต่างหากสำหรับ 1 นาที และอากาศแห้ง 30 3 หนอนของพีโดยแต่ละคนได้รับการปล่อยตัวในถ้วยพลาสติก ( ความจุ 10 ml ) ที่มี ให้ปฏิบัติ หรือดิบ ( ควบคุม ) ใบดิสก์เป็นหนึ่งจําลอง สามแบบคือใช้สำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารสกัด ละเอียดทั้งหมดไว้ที่ 25 2 C กับ H ( l : D ) : ระยะภาพ อัตราการตายและหลังจากที่ใช้ 24 ชั่วโมง และแก้ไขหากจำเป็น โดยสูตรของแอ๊บบอต ( Abbott , 1925 )