The signaturetypeprocessing of casp

The signaturetype
processing of caspase 3 into the active fragment was
more prominent by F1.1 than by F4.3.7 and F4.6.3. This was
most likely due to the four times higher F1.1 concentration
used (40 μg/mL), which caused also the degradation of α-
tubulin and β-actin as consequence of swift onset of cell
death.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Signaturetypeประมวลผลของ caspase 3 เป็นส่วนใช้งานอยู่ได้โดดเด่นมากจาก F1.1 มากกว่า F4.3.7 และ F4.6.3 นี้มักเนื่องสี่เวลาความเข้มข้นสูง F1.1ใช้ (40 μg/mL), การเกิดการสลายตัวของα -tubulin และβ-แอกตินเป็นผลมาจากการเริ่มมีอาการรวดเร็วของเซลล์ความตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

signaturetype
การประมวลผลของ caspase 3 เป็นส่วนที่ใช้งานเป็น
ที่โดดเด่นมากขึ้นโดย F1.1 กว่าโดย F4.3.7 และ F4.6.3 นี้เป็น
ไปได้มากที่สุดเนื่องจากสี่ครั้งความเข้มข้นสูงกว่า F1.1
ใช้ (40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ซึ่งก่อให้เกิดการสลายตัวของยังα-
tubulin และβ-โปรตีนเป็นผลมาจากการโจมตีที่รวดเร็วของเซลล์ที่
ตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ signaturetype
การประมวลผลของแคสเปส 3 ในส่วนที่ใช้งานได้โดย f1.1
ที่โดดเด่นมากขึ้นกว่า f4.3.7 และ f4.6.3 . นี้คือ
น่าจะเกิดจากสี่เท่าสูงกว่า f1.1 สมาธิ
ใช้ ( 40 μ g / ml ) ซึ่งเกิดจากการย่อยสลายของแอลฟาและบีตา - actin และ
ทูบูลิน เป็น ผลพวงของ Swift เริ่มเซลล์
ตาย