and ligated into plasmid DNA digest

and ligated into plasmid DNA digested with compatible restriction sites, or by using the In-Fusion HD Cloning Kit (Clontech) according to the manufacturer's recommendations. The plasmid was transformed into competent DH5α Escherichia coli (E. coli) (Invitrogen, Life Technologies) which were than cultivated on solid LB agar media containing 100 μg × mL−1 ampicillin. Linear transformation cassettes were extracted from plasmids by digestion with restriction enzymes cutting on both sides of the desired insert and purification from gel (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และควบเป็น plasmid DNA ต้องจำกัดการเข้าเว็บไซต์ หรือโดยการผสมผสานใน HD โคลน Kit (Clontech) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต Plasmid จะถูกเปลี่ยนเป็นอำนาจ DH5α Escherichia coli (E. coli) (Invitrogen เทคโนโลยีชีวิต) ซึ่งมากกว่าปลูกใน media agar ปอนด์แข็งประกอบด้วย 100 μg × mL−1 แอมพิซิลลิน การแปลงเชิงเส้นแบบถูกสกัดจาก plasmids โดยย่อยอาหารกับเอนไซม์จำกัดตัดทั้งสองด้านต้องแทรกและ purification จากเจล (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ ligated เป็น DNA พลาสมิดย่อยกับเว็บไซต์ข้อ จำกัด ที่เข้ากันได้หรือโดยการใช้ในฟิวชั่น HD โคลน Kit (Clontech) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต พลาสมิดก็กลายเป็นอำนาจDH5αอีโค (เชื้อ E. coli) (Invitrogen, เทคโนโลยีชีวิต) ซึ่งกว่าที่ปลูกในสื่อที่เป็นของแข็งที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ LB 100 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร×-1 ampicillin เทปการแปลงเชิงเส้นสกัดจากพลาสมิดโดยตัดด้วยเอนไซม์ตัดทั้งสองด้านของแทรกที่ต้องการและไอออนบวกสาย Puri จากเจล (รูปที่ 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และผูกเป็นพลาสมิดดีเอ็นเอย่อยกับเว็บไซต์ข้อ จำกัด ที่เข้ากันได้ หรือใช้ในการฟิวชั่น HD ชุด ( clontech ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ที่พบว่ามีพลาสมิดกลายเป็นความสามารถαเชื้อ Escherichia coli ( E . coli ) ( Invitrogen , ชีวิต Technologies ) ซึ่งมีมากกว่าบนอาหารแข็งอาหารวุ้นปอนด์ ( 100 μกรัม× ml − 1 ยาเพนนิซิลลินเทปการแปลงเชิงเส้นถูกสกัดจากพลาสมิดโดยการย่อยด้วยเอนไซม์ตัดทั้งสองด้านของที่ต้องการแทรกประจุจึงพูจากเจล ( รูปที่ 1 )