Establishment of shoot culturesCrow

Establishment of shoot cultures
Crown-tip meristems isolated from the crown of pineapple (Ananas
comosus) cv. Smooth Cayenne fruits were used to establish shoot
cultures. Briefly, leaves of the crown (Fig. 1A, left) were removed
by hand and discarded; the stem of the crown (Fig. 1A, right) was
then surface sterilized with 20% commercial bleach (1% sodium
hypochlorite) for 20 min and washed twice in sterile water. The
crown-tip meristem, accompanied by surrounding tissues (approx.
1 cm3), was cultured in a basal medium [BM; one-half strength MS (Murashige and Skoog 1962) salts, B5 vitamins (Gamborg et al.
1968), 30 g/l sucrose, 0.2% Gel-rite, pH 5.7] supplemented with
3 mg/l BA (B3).. One week after culture initiation, the meristem
had elongated, and the primary leaves had opened fully. After
2 weeks, the cultures were transferred to B2N2 medium (BM with
2 mg/l each of BA and NAA) to induce bud formation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อตั้งวัฒนธรรมการยิงแยกต่างหากจากมงกุฎของสับปะรด (Ananas meristems คราวน์คำแนะนำใช้สร้างยิงผลไม้ป่นเรียบพันธุ์ comosus)วัฒนธรรม สั้น ๆ ออกใบมงกุฎ (Fig. 1A ซ้าย)ด้วยมือ และถูก ละทิ้ง เป็นต้นกำเนิดของคราวน์ (Fig. 1A ขวา)แล้วผิว sterilized ด้วย 20% พาณิชย์ฟอกขาว (โซเดียม 1%ไฮโป) 20 นาทีและใส่น้ำหินสองครั้งในการ ที่คำแนะนำมงกุฎ meristem พร้อม ด้วยเนื้อเยื่อที่อยู่โดยรอบ (ประมาณ1 cm3), มีอ่างในสื่อโรค [BM ครึ่งแรง MS (Murashige และ Skoog 1962) salts วิตามิน B5 (Gamborg et al1968), ซูโครส 30 g/l, 0.2 พิธีกรรมเจล pH 5.7] เสริมด้วย3 mg/l (B3) บา... หนึ่งสัปดาห์หลังจากเริ่มต้นวัฒนธรรม meristemมีอีลองเกต และใบหลักมีเปิดทั้งหมด หลังจากสัปดาห์ที่ 2 วัฒนธรรมมีการถ่ายโอน B2N2 ปานกลาง (BM ด้วย2 mg/l แต่ละ BA และ NAA) เพื่อก่อให้เกิดการก่อตัวบัดนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจัดตั้งวัฒนธรรมยิง
meristems มงกุฎปลายที่แยกได้จากมงกุฎของสับปะรด (Ananas
comosus) พันธุ์ ผลไม้สมูท Cayenne
ถูกนำมาใช้เพื่อสร้างการถ่ายวัฒนธรรม สั้น ๆ , ใบของพระมหากษัตริย์. (รูปที่ 1A, ซ้าย)
ถูกถอดออกด้วยมือและทิ้ง; ต้นกำเนิดของพระมหากษัตริย์ (รูป. 1A, ขวา)
ได้แล้วพื้นผิวฆ่าเชื้อด้วยน้ำยาฟอกขาว20% ในเชิงพาณิชย์ (1%
โซเดียมไฮโปคลอไรต์) เป็นเวลา 20 นาทีและล้างครั้งที่สองในน้ำหมัน
เนื้อเยื่อปลายมงกุฎพร้อมกับเนื้อเยื่อโดยรอบ (. ประมาณ
1 cm3) เป็นที่เพาะเลี้ยงในกลางฐาน [BM; ความแข็งแรงครึ่งหนึ่ง MS (Murashige และ Skoog 1962) เกลือ, วิตามินบี 5 (Gamborg et al.
1968) 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส 0.2% เจลพระราชพิธี, พีเอช 5.7] เสริมด้วย
3 mg / l ปริญญาตรี (B3) ..
หนึ่งสัปดาห์หลังจากการเริ่มต้นวัฒนธรรมเนื้อเยื่อได้ยาวและใบหลักได้เปิดอย่างเต็มที่ หลังจาก
2 สัปดาห์, วัฒนธรรมถูกย้ายไปกลาง B2N2 (BM กับ
2 มิลลิกรัม / ลิตรแต่ละ BA และ NAA) ที่จะทำให้เกิดการก่อตัวของตา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยิง วัฒนธรรมมงกุฎ meristems ปลายแยกจากมงกุฎของสับปะรด ( บลูทูธ1 ) พันธุ์ ผลไม้กาแยนเรียบใช้ตั้งยิงวัฒนธรรม สั้น ๆ , ใบของมงกุฎ ( รูปที่ 1A , ซ้าย ) ถูกลบออกด้วยมือและละทิ้ง ; ก้านของมงกุฎ ( รูปที่ 1A , ขวา ) คือแล้วฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยน้ำยาพาณิชย์ 20 % ( 1% โซเดียมไฮโป ) สำหรับ 20 นาทีและล้างสองน้ำหมัน ที่มงกุฎปลายเนื้อเยื่อเจริญพร้อมด้วยเนื้อเยื่อรอบ ( ประมาณ1 cm3 ) เลี้ยงใน BM กลาง [ แรกเริ่ม ; ครึ่งหนึ่งอาหารสูตร MS ( Murashige and Skoog 1962 แรง ) เกลือ , B5 วิตามิน ( Gamborg et al .1968 ) 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส 0.2% เจลพิธีกรรม พีเอช 5.7 ] เสริมด้วย3 มิลลิกรัมต่อลิตร BA ( B3 ) . . . . . . . หนึ่งสัปดาห์หลังจากที่เริ่มต้นของวัฒนธรรม , เนื้อเยื่อเจริญได้ยาว และใบหลักได้เปิดอย่างเต็มที่ หลังจาก2 สัปดาห์ วัฒนธรรม คือ b2n2 ขนาดกลาง ( BM กับ2 มิลลิกรัมต่อลิตรละ BA และ NAA ) จากการบัด