in the ABA-induced signalling cascade.ABA-induced stomatal closure requires NO synthesis, and
ABA enhances NO synthesis in guard cells (Garcia-Mata &Lamattina 2002; Neill et al. 2002a). ABA also increases the
production of ROS, which serve as a signalling intermediate to promote stomatal closure (Pei et al. 2000; Murata et al.
2001; Zhang et al. 2001). Both NO and ROS are required for stomatal closure in response to ABA in several species
including Arabidopsis, Vicia faba, pea, tomato, barley and wheat (Pei et al. 2000; Zhang et al. 2001; Desikan et al. 2002,
2004; Garcia-Mata & Lamattina 2002; Neill et al. 2002a).Similar spatial and temporal production of NO and hydrogen
peroxide (H2O2) in guard cells also suggests that there may be a close relationship between these two signalling
molecules. Exogenous H2O2 has been shown to induce NO synthesis in Phaseolus aureus guard cells (Lum, Butt & Lo
2002), although the biological function of this effect has not been determined. He et al. (2005) showed that NO synthesis
induced by endogenous H2O2 has an important role in ultraviolet (UV)-B-induced stomatal closure in V. faba.Recently, Bright et al. (2006) provided evidence in Arabidopsis that NO serves as a signalling intermediate downstream of ROS in ABA-induced stomatal closure.ABA inhibition of stomatal opening is a distinct process from ABA-induced stomatal closure (Allen et al. 1999;Wang et al. 2001; Mishra et al. 2006). Although it is now clear that NO and ROS are second messengers in the signalling cascades regulating ABA-induced stomatal closure,little is known about the status of NO and ROS as second messenger molecules for the ABA inhibition of stomatal opening. In this study, we investigated whether NO and
ROS are involved in the ABA inhibition of stomatal opening in V. faba.We also explored the potential sources of NO in the process.
ในการส่งสัญญาณปิดปากใบ cascade.ABA เหนี่ยวนำให้เกิด ABA ที่เกิดขึ้นต้องมีการสังเคราะห์ NO และ
ABA ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์ NO ในเซลล์คุม (การ์เซียมาต้าและ Lamattina 2002; โอนีลและคณะ 2002a.) ABA ยังเพิ่ม
การผลิตของ ROS ซึ่งทำหน้าที่เป็นสื่อกลางส่งสัญญาณในการส่งเสริมการปิดปากใบ (เป่ย, et al. 2000; Murata et al.
2001; Zhang et al, 2001.) ทั้งสองไม่และ ROS ที่จำเป็นสำหรับการปิดปากใบในการตอบสนองต่อ ABA ในหลายชนิด
รวมทั้ง Arabidopsis ถั่วถั่วถั่ว, ถั่ว, มะเขือเทศข้าวบาร์เลย์และข้าวสาลี (เป่ย, et al. 2000; Zhang et al, 2001;. Desikan et al, 2002.
2004; การ์เซียมาต้าและ Lamattina 2002;. โอนีลและคณะ 2002a) ที่คล้ายกันผลิตพื้นที่และเวลาของ NO และไฮโดรเจน
เปอร์ออกไซด์ (H2O2) ในเซลล์คุมยังแสดงให้เห็นว่าอาจจะมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างทั้งสองสัญญาณ
โมเลกุล ภายนอก H2O2 ได้รับการแสดงที่จะทำให้เกิดการสังเคราะห์ NO ใน Phaseolus เซลล์ยามเรียส (ลุม, Butt & Lo
2002) ถึงแม้ว่าการทำงานทางชีวภาพของผลกระทบนี้ยังไม่ได้รับการพิจารณา เขาและคณะ (2005) แสดงให้เห็นว่าการสังเคราะห์ NO
เกิดจาก H2O2 ภายนอกมีบทบาทสำคัญในการรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ปิดปากใบ -B ที่เกิดขึ้นใน V. faba.Recently สดใสและคณะ (2006) ให้หลักฐานใน Arabidopsis ที่ไม่ทำหน้าที่เป็นสัญญาณปลายน้ำกลาง ROS ในปากใบ ABA เหนี่ยวนำให้เกิดการยับยั้ง closure.ABA ของการเปิดปากใบเป็นกระบวนการที่แตกต่างจากการปิดปากใบสดที่เกิดขึ้น (อัลเลนและคณะ 1999;. วังและคณะ 2001; Mishra et al, 2006). ถึงแม้ว่าตอนนี้มันเป็นที่ชัดเจนว่าไม่และ ROS เป็นทูตที่สองในน้ำตกสัญญาณควบคุมการปิดปากใบสดที่เกิดขึ้นเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับสถานะของ NO และ ROS เป็นโมเลกุลผู้ส่งสารที่สองสำหรับการยับยั้ง ABA ของการเปิดปากใบ ในการศึกษานี้เราตรวจสอบว่าไม่มีและ
ROS มีส่วนร่วมในการยับยั้ง ABA ของการเปิดปากใบใน V. faba.We ยังสำรวจแหล่งที่มีศักยภาพของ NO ในกระบวนการ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ใน aba กระตุ้นสัญญาณ cascade.aba-induced ปากปิดไม่ต้องสังเคราะห์และไม่สังเคราะห์เพิ่ม
2 ในเซลล์ยาม ( การ์เซีย มาตา& lamattina 2002 ; นีล et al . 2002a ) ABA ยังเพิ่ม
การผลิตรอสซึ่งเป็นสัญญาณกลางเพื่อส่งเสริมการปิดปากใบ ( เพ่ย et al . 2000 ; มุรธา et al .
2001 ; Zhang et al . 2001 )ทั้งสองไม่ และ รอส ที่จําเป็นสําหรับการปิดปากใบในการตอบสนอง ABA ในหลายสายพันธุ์
รวมทั้ง Arabidopsis ถั่วปากอ้า , ถั่ว , มะเขือเทศ , ข้าวบาร์เลย์และข้าวสาลี ( เพ่ย et al . 2000 ; Zhang et al . 2001 desikan et al . 2002
2004 , การ์เซีย มาตา& lamattina 2002 ; นีล et al . 2002a ) ที่คล้ายคลึงกันตามพื้นที่และเวลาของการผลิตไฮโดรเจน
และเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) ในเซลล์ยามยังชี้ให้เห็นว่าอาจจะมีความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างทั้งสองสัญญาณ
โมเลกุล แบตเตอรี่ภายนอกได้รับการแสดงเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ในระดับเซลล์ยามไม่มี phaseolus ( ลำ ก้น&โล
2002 ) ถึงแม้ว่าฟังก์ชันทางชีวภาพของผลกระทบนี้จะไม่ได้รับการพิจารณา เขา et al . ( 2005 ) พบว่า ไม่มีการสังเคราะห์
การพบ H2O2 ได้มีบทบาทสำคัญในรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) - b-induced ปากปิดใน V . faba เมื่อเร็ว ๆ นี้ สดใส , et al . ( 2006 ) ให้หลักฐานใน Arabidopsis ที่ไม่ทำหน้าที่เป็นสัญญาณกลางเขื่อนรอสในการยับยั้ง ABA และ closure.aba ปากใบเปิด คือ กระบวนการที่แตกต่างจากการปิด 2 ใบ ( Allen et al . 2542 ; Wang et al . 2001Mishra et al . 2006 ) แม้ว่ามันคือตอนนี้ชัดเจนว่า ไม่มี และ รอส เป็นทูตที่สองในสัญญาณควบคุมการปิดน้ำตก 2 ใบ , น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับสถานะของ ไม่มี และ รอส เป็นโมเลกุลสารที่สองสำหรับ ABA การยับยั้งการเปิดปากใบ . การศึกษาไม่ว่า
รอสและมีส่วนร่วมในการยับยั้ง ABA เปิดปากใน V . faba .เรายังหาแหล่งที่ไม่มีในกระบวนการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
