2.5 Ferric reducing/antioxidant pow

2.5 Ferric reducing/antioxidant power assay (FRAP)
The total reducing capacity was determined by
using FRAP assay. FRAP assay was performed according
to the method of Benzie and Strain (21) with some modification.
The stock solution of FRAP reagent was initially
prepared consisting of 300 mM acetate buffer (pH 6.3), 20
mM 2,4,6-Tris (2-pyridyl)-s-triazine (TPTZ) solution in
40 mMHCl and 20 mM FeCl3.6H2O solution. The fresh
working solution was warm at 37๐C in oven prior to use.
Briefly, 300μl of peel extract was allowed to react with
2.7 ml of the FRAP reagent in test tubes for 30 min in the
dark condition. Readings of the colored product were then
taken at 593 nm by using spectrophotometers. The total
reducing capacity by FRAP assay were calculated from
ascorbic acid (0.01-0.05 mg/ml)standard, and concentrations
was expressed as mg of ascorbic acid equivalent
(AAE) per gram dry weight (mg AAE/ g DW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 ทดสอบไฟเฟอร์ลด/สารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP)ผลรวมที่ลดกำลังการผลิตถูกกำหนดโดยใช้ FRAP assay FRAP assay มีดำเนินการตามวิธีการ Benzie และต้องใช้ (21) มีการปรับเปลี่ยนบางโซลูชันหุ้นของรีเอเจนต์ FRAP เป็นครั้งแรกเตรียมประกอบด้วยบัฟเฟอร์ acetate 300 มม. (ค่า pH 6.3), 20มม. 2,4,6-ตรี (2-pyridyl) - s - triazine (TPTZ) การแก้ปัญหาใน40 mMHCl และโซลูชัน FeCl3.6H2O 20 มม. สดโซลูชั่นการทำงานอบอุ่นที่ C 37๐ ในเตาอบก่อนนำไปใช้สั้น ๆ 300μl สารสกัดจากเปลือกได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ2.7 ml ของรีเอเจนต์ FRAP ในหลอดทดสอบสำหรับ 30 นาทีในการสภาพสีเข้ม อ่านของผลิตภัณฑ์สีได้แล้ว593 nm โดยใช้ spectrophotometers ผลรวมลดกำลังการผลิต โดยวิเคราะห์ FRAP คำนวณได้จากกรดแอสคอร์บิค (0.01-0.05 mg/ml) มาตรฐาน และความเข้มข้นถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมของกรดแอสคอร์บิคเทียบเท่า(เฟิร์สทออนลินคอล์น) ต่อกรัมแห้งน้ำหนัก (เฟิร์สทออนลินคอล์น mg / g DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 Ferric ลด / ทดสอบอำนาจสารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP)
กำลังการผลิตลดทั้งหมดถูกกำหนดโดย
ใช้การทดสอบ FRAP ทดสอบ FRAP ถูกดำเนินการตาม
วิธีการของ Benzie และความเครียด (21) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง.
แก้ปัญหาสต็อกของสาร FRAP แรกคือ
เตรียมประกอบด้วย 300 มิลลิบัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 6.3), 20
มิลลิ 2,4,6-Tris (2 -pyridyl) -s-triazine (TPTZ) วิธีการแก้ปัญหาใน
40 mMHCl และ 20 มิลลิแก้ปัญหา FeCl3.6H2O สด
วิธีการทำงานเป็นอย่างอบอุ่นที่ 370C ในเตาอบก่อนที่จะใช้.
สั้น ๆ 300μlของสารสกัดจากเปลือกได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ
2.7 มลสาร FRAP ในหลอดทดลองเป็นเวลา 30 นาทีใน
ที่มืด อ่านของผลิตภัณฑ์สีจากนั้นก็
นำมาที่ 593 นาโนเมตรโดยใช้สเปก รวม
การลดกำลังการผลิตด้วยวิธี FRAP จะถูกคำนวณจาก
วิตามินซี (0.01-0.05 mg / ml) มาตรฐานและความเข้มข้น
ได้รับการแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่าวิตามินซี
(AAE) ต่อกรัมน้ำหนักแห้ง (AAE มิลลิกรัม / กรัม DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ขั้นลด / สารต้านอนุมูลอิสระพลัง assay ( VDO )

ลดความจุรวมถูกกำหนดโดยการใช้ VDO การทดสอบ ใช้ Frap
ได้ปฏิบัติตามวิธีการ benzie และความเครียด ( 21 ) มีการปรับเปลี่ยน แก้ไข โครงสร้างหุ้น Frap

ตอนแรกเตรียมไว้ประกอบด้วยบัฟเฟอร์อะซิเตท 300 มม. ( pH 6.3 ) 20
อืม 2,4,6-tris ( และ ) - ( tptz ) คือโซลูชันใน
40 mmhcl และโซลูชั่น fecl3.6h2o 20 มิล สด
ทํางานโซลูชั่นอุ่นที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ใน๐เตาอบก่อนที่จะใช้ .
สั้น 300 μชั้นของเปลือกแยกได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ
2.7 มิลลิลิตรของสารละลายในหลอดทดลอง Frap เป็นเวลา 30 นาทีใน
ภาพมืด อ่านของผลิตภัณฑ์สีแล้ว
ถ่ายที่ 593 nm โดยใช้ spectrophotometers . โดย
ลดกําลังการผลิตโดยคำนวณจาก
VDO การทดสอบกรดแอสคอร์บิค ( 0.01-0.05 mg / ml ) มาตรฐานและความเข้มข้น
ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมของวิตามินซีเทียบเท่า
( AAE ) ต่อน้ำหนักกรัม ( มิลลิกรัม / กรัม แอ๊ะ แห้ง )