FermentationsFor the initial invest

Fermentations
For the initial investigations on duckweed pretreatment, fermentations
were carried out in 250 mL glass bottles at 35
C for
5 days. The inoculum for fermentation was collected from a
lab-scale anaerobic digester operated at mesophilic temperature.
Heat shock of fermentation sludge has been reported
effective in preventing hydrogenotrophic methanogenesis
[24,25]. Therefore, the inoculum used in this study was heattreated
at 65
C for 20 min as described by Park et al. [26]
before being mixed with the substrate. The pretreated and
neutralized feedstock (1 g duckweed and pretreatment liquid
volume) was mixed with 2 mL of inoculum, and DI water was
added to the bottle until the total volume of slurry reached
100 mL, leaving a headspace of 150 mL for biogas collection.
The headspace was flushed with nitrogen for 5 min and then
all the bottles were sealed and placed in a 35
C water bath for
fermentation. Throughout the 5 day (static) fermentation, gas
pressure was measured once a day using a digital manometer
fitted with a syringe needle to determine biogas production,
while gas samples (500 mL) were taken for hydrogen analysis.
Subsequent fermentation experiments were conducted
using the best pretreatment method and the conditions in
Table 2. Since temperature and pH were reported to be critical
parameters in the efficiency of biohydrogen production
[26,27], a factorial experiment was used to evaluate their impacts.
Then, a study on biomass loading followed to evaluate
high solids/high salts concentration using the optimum
combination of temperature and initial pH determined previously.
Increasing biomass loading would reduce the size of
the fermenter and ancillary equipment, thus lowering the
capital and operating costs of the process. At higher biomass

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมักแหนมการตรวจสอบเบื้องต้นใน duckweed pretreatment หมักแหนมได้ดำเนินการในขวดแก้ว 250 มล.ที่ 35 C สำหรับ5 วัน Inoculum สำหรับหมักรวบรวมจากการดำเนิน digester ไม่ใช้แล็บสเกลอุณหภูมิ mesophilicความร้อนไล่ตะกอนจุลินทรีย์หมักได้ถูกรายงานมีประสิทธิภาพในการป้องกันการ hydrogenotrophic methanogenesis[24,25] . ดังนั้น inoculum ที่ใช้ในการศึกษานี้ถูก heattreatedที่ 65 C สำหรับ 20 นาทีตามที่อธิบายไว้โดยสวนร้อยเอ็ด al. [26]ก่อนที่จะถูกผสมกับกับพื้นผิว ที่ pretreated และวัตถุดิบ neutralized (duckweed 1 g pretreatment ของเหลวและเบาถูกผสมกับ 2 mL ของ inoculum และน้ำ DIเพิ่มขวดจนถึงปริมาตรรวมของสารละลาย100 มล. ออกจาก headspace ของ 150 mL สำหรับการรวบรวมก๊าซชีวภาพHeadspace ถูกล้าง ด้วยไนโตรเจนสำหรับ 5 นาทีแล้วปิดสนิท และวางไว้ในอ่างอาบน้ำน้ำ 35 C สำหรับขวดทั้งหมดหมัก ตลอด 5 วัน (คง) หมัก ก๊าซความดันที่วัดหนึ่งครั้งต่อวันโดยใช้ manometer ดิจิตอลอาบเข็มเข็มเพื่อตรวจสอบการผลิตก๊าซชีวภาพในขณะที่ตัวอย่างก๊าซ (500 มล.) ได้นำการวิเคราะห์ไฮโดรเจนได้ดำเนินการทดลองหมักต่อไปใช้วิธีการ pretreatment ที่สุดและเงื่อนไขในตารางที่ 2 เนื่องจากมีรายงานอุณหภูมิและ pH เป็นสำคัญพารามิเตอร์ในประสิทธิภาพของผลิต biohydrogen[26,27], ทดลองแฟกถูกใช้เพื่อประเมินผลกระทบของพวกเขาแล้ว การศึกษาชีวมวลโหลดตามการประเมินของแข็งสูงสูง salts ความเข้มข้นที่ใช้มีประสิทธิภาพสูงสุดทั้งอุณหภูมิและค่า pH เริ่มต้นที่กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ชีวมวลเพิ่มขึ้นโหลดจะลดขนาดของfermenter และค่าอุปกรณ์ ลดดัง นี้ต้นทุนเงินทุน และการดำเนินงานของกระบวนการ ที่ชีวมวลสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หมักแหนมสำหรับการตรวจสอบเบื้องต้นในการปรับสภาพแหน, หมักแหนมได้ดำเนินการใน250 มิลลิลิตรขวดแก้วที่ 35? C เป็นเวลา5 วัน หัวเชื้อในการหมักที่ได้รับการเก็บรวบรวมจากการใช้ออกซิเจนในห้องปฏิบัติการขนาดย่อยดำเนินการที่อุณหภูมิ mesophilic. ช็อกความร้อนของการหมักกากตะกอนที่ได้รับรายงานที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการ hydrogenotrophic methanogenesis [24,25] ดังนั้นหัวเชื้อที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการ heattreated ที่ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีตามที่อธิบายไว้โดยพาร์คและอัล [26] ก่อนที่จะถูกนำมาผสมกับสารตั้งต้น ปรับสภาพและวัตถุดิบเป็นกลาง (1 กรัมแหนปรับสภาพและของเหลวปริมาตร) ผสมกับ 2 มิลลิลิตรหัวเชื้อและน้ำ DI ถูกเพิ่มเข้าไปในขวดจนปริมาณรวมของสารละลายถึง100 มิลลิลิตรทิ้ง headspace 150 มิลลิลิตรในการเก็บรวบรวมก๊าซชีวภาพheadspace ถูกล้างด้วยไนโตรเจนเป็นเวลา 5 นาทีแล้วขวดทั้งหมดถูกปิดผนึกและอยู่ใน35? C อ่างน้ำสำหรับการหมัก ตลอด 5 วัน (คงที่) การหมักก๊าซความดันวัดวันละครั้งใช้มิเตอรดิจิตอลติดตั้งเข็มฉีดยาเพื่อตรวจสอบการผลิตก๊าซชีวภาพในขณะที่กลุ่มตัวอย่างก๊าซ(500 มิลลิลิตร) ถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ไฮโดรเจน. ทดลองหมักต่อมาได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการปรับสภาพที่ดีที่สุดและเงื่อนไขในตารางที่ 2 เนื่องจากอุณหภูมิและพีเอชได้รับรายงานมีความสำคัญพารามิเตอร์ในประสิทธิภาพการผลิตไฮโดรเจน[26,27] การทดลองปัจจัยที่ใช้ในการประเมินผลกระทบของพวกเขา. จากนั้นการศึกษาชีวมวลในการโหลดตาม การประเมินของแข็งสูง/ ความเข้มข้นของเกลือสูงที่ดีที่สุดโดยใช้การรวมกันของอุณหภูมิและพีเอชเริ่มต้นกำหนดก่อนหน้านี้. ที่เพิ่มขึ้นในการโหลดชีวมวลจะลดขนาดของถังหมักและอุปกรณ์เสริมจึงลดเงินทุนและค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานของกระบวนการ ชีวมวลที่สูงขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fermentations
สำหรับการตรวจสอบเบื้องต้นในการ fermentations
แหน , ทดลองใน 250 ml . ขวดแก้วที่ 35
C
5 วัน เชื้อสำหรับการหมักรวบรวมจากห้องแล็บขนาดถังหมัก
หยอดที่อุณหภูมิมี .
ช็อกความร้อนของตะกอนหมักได้รับการรายงานที่มีประสิทธิภาพในการป้องกัน hydrogenotrophic ช้า

[ 24,25 ] ดังนั้นเชื้อที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ heattreated
65
C เป็นเวลา 20 นาทีตามที่อธิบายไว้โดยปาร์ค et al . [ 26 ]
ก่อนที่จะถูกผสมกับสาร ที่ได้รับและ
เป็นกลางวัตถุดิบ ( 1 กรัมและปริมาณของเหลวที่นำแหน
) ผสมกับปริมาณ 2 มิลลิลิตร และ ดิ น้ำ
เพิ่มขวดจนมีปริมาตรของสารละลายถึง
100 ml เหลือเฮดสเปซ 150 ml เก็บก๊าซชีวภาพ
เฮดสเปซก็หน้าแดงด้วยไนโตรเจนสำหรับ 5 นาทีแล้ว
ขวดทั้งหมดถูกผนึกและวางไว้ใน 35
C น้ำอาบ
หมัก ตลอด 5 วัน ( คงที่ ) และความดันก๊าซ
วัดวันละครั้งโดยใช้ดิจิตอล เครื่องวัด
พอดีกับเข็มฉีดยาเข็มเพื่อตรวจสอบการผลิตก๊าซชีวภาพ ,
ในขณะที่ตัวอย่างก๊าซ ( 500 มล. ) นำมาวิเคราะห์
ไฮโดรเจนการทดลองหมักต่อจำนวนการใช้ และวิธีที่ดีที่สุด

สภาพในรางที่ 2 เนื่องจากอุณหภูมิและ pH มีวิจารณญาณ
พารามิเตอร์ประสิทธิภาพการผลิตก๊าซไฮโดรเจนชีวภาพ
[ 26,27 ] แผนการทดลองแบบประเมินผลกระทบของพวกเขา .
แล้วการศึกษามวลชีวภาพเพื่อประเมิน
โหลดตามของแข็งสูง / สูงโดยใช้เกลือความเข้มข้นรวมสูงสุด
ของอุณหภูมิและ pH เริ่มต้นพิจารณาก่อนหน้านี้
เพิ่มมวลชีวภาพโหลดจะลดขนาดของถังหมักและอุปกรณ์ ancillary

จึงลดทุนและค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานของกระบวนการ ชีวมวลที่สูงกว่า