Famciclovir is another nucleoside a

Famciclovir is another nucleoside analog that is a prodrug of penciclovir. Approximately 80% of the drug is absorbed with oral dosing. Its longer half-life also permits less frequent dosing than with acyclovir. Headache, nausea, and diarrhea occurred in more than 3% (Turkoski et al,1999). In animal studies with rats, mice, and dogs, testicular toxicity was observed related to the dose and duration of exposure to famiciclovir (Turkoski et al). These findings have not been replicated in humans (Abramowicz & Rizack, 1997). As with acyclovir and valacyclovir, the response to alterations in TK renders famciclovir ineffective in the treatment of resistant HSV

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Famciclovir เป็นอื่น nucleoside อนาล็อกที่เป็น prodrug ของ penciclovir ประมาณ 80% ของยาจะถูกดูดซึมกับยาทางปาก ครึ่งชีวิตยาวช่วยให้การใช้ยาบ่อยน้อยกว่ากับ acyclovir ปวดศีรษะ คลื่นไส้ ท้องเสีย และเกิดขึ้นในมากกว่า 3% (Turkoski et al, 1999) ในการศึกษาสัตว์กับหนู เมาส์ และสุนัข ความเป็นพิษต่อลูกอัณฑะพบว่า เกี่ยวข้องกับปริมาณและระยะเวลาของการสัมผัสกับ famiciclovir (Turkoski et al) ค้นพบเหล่านี้ไม่ได้ถูกจำลองแบบในมนุษย์ (Abramowicz & Rizack, 1997) เช่นเดียวกับ acyclovir และ valacyclovir การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงใน TK renders famciclovir ได้ผลในการรักษา HSV ทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

famciclovir เป็นอีกหนึ่งแอนะล็อก nucleoside ว่าเป็น prodrug ของ penciclovir ประมาณ 80% ของยาเสพติดจะถูกดูดซึมที่มีการใช้ยาในช่องปาก ครึ่งชีวิตอีกต่อไปนอกจากนี้ยังอนุญาตให้ใช้ยาบ่อยน้อยกว่าด้วย acyclovir อาการปวดหัวคลื่นไส้และท้องร่วงที่เกิดขึ้นในรอบกว่า 3% (Turkoski, et al, 1999) ในการศึกษาในสัตว์ทดลองหนูหนูและสุนัขพิษลูกอัณฑะเป็นข้อสังเกตที่เกี่ยวข้องกับปริมาณและระยะเวลาของการสัมผัสกับ famiciclovir (Turkoski, et al) การค้นพบนี้ยังไม่ได้รับการจำลองแบบในมนุษย์ (Abramowicz & Rizack, 1997) เช่นเดียวกับ acyclovir และ valacyclovir, การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในการเรียนรู้ TK วาทกรรม famciclovir ไม่ได้ผลในการรักษา HSV ทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเป็นอีกหนึ่งแบบที่นิวคลิโอไซด์เป็นโรคกลัวของเพนซิโคลเวียร์ . ประมาณ 80% ของยาถูกดูดซึมกับช่องปากยา . ของอีกครึ่งชีวิตที่ยังอนุญาตให้ใช้บ่อยน้อยกว่ากับ 8 . ปวดหัว คลื่นไส้ ท้องเสีย เกิดขึ้นมากกว่า 3 % ( turkoski et al , 1999 ) ในการศึกษาสัตว์กับหนู หนู และสุนัข ความเป็นพิษของอัณฑะพบว่าสัมพันธ์กับปริมาณและระยะเวลาของการเปิดรับ famiciclovir ( turkoski et al ) การค้นพบนี้ได้ทดลองในมนุษย์ ( abramowicz & rizack , 1997 ) เป็นกับและ Acyclovir วาลาไซโคลเวียร์ การตอบสนองการเปลี่ยนแปลงของ TK ทำให้ไม่ได้ผลในการรักษา ป้องกันการติดเชื้อ