We included studies that met the fo

We included studies that met the following criteria: (a) participants were receiving aspirin therapy as an antithrombotic; (b) participants were classified prospectively as aspirin sensitive or aspirin resistant before the ascertainment of any clinical outcome, or were grouped on the basis of clinical outcome and then classified for aspirin status (we considered patients to be aspirin sensitive if their platelets responded as expected to aspirin treatment, and platelet function, however measured, was inhibited, and we considered patients to be aspirin resistant if their agonist induced platelet response was not inhibited by aspirin as expected); (c) there was adequate allocation concealment such that investigators were blinded to the patients’ aspirin sensitive and aspirin resistant status; (d) a measure of prospective clinical outcome was used in both groups of patients; and (e) patients receiving other antiplatelet treatment were also included. (The expectation was that there would be an attenuation of the rate of any adverse effects associated with aspirin resistance in the presence of a second platelet inhibitor, given the perceived rationale for prescribing the second antiplatelet agent. Alternatively, if no attenuation of any adverse events occurred in the presence of a second platelet inhibitor, this could possibly reflect a lack of any benefit of the second platelet inhibitor.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารวมการศึกษาที่ตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้: (ก) ผู้เรียนได้รับการรักษาด้วยแอสไพรินเป็นตัว antithrombotic (ข) ผู้เข้าร่วมถูกจัด prospectively เป็นแอสไพรินสำคัญ หรือ ทนแอสไพรินก่อน ascertainment ของผลลัพธ์ทางคลินิกใด ๆ หรือถูกจัดกลุ่มตามผลทางคลินิกแล้ว จำแนกสถานะแอสไพริน (เราถือว่าผู้ป่วยเป็น สำคัญแอสไพรินถ้าเกล็ดเลือดการตอบสนอง ตามแอสไพรินรักษา และเกล็ดเลือดฟังก์ชัน วัด แต่ ถูกห้าม และเราถือว่าผู้ป่วยจะเป็นแอสไพรินทนถ้าตอบสนองอะโกนิสต์เกิดจากเกล็ดเลือดไม่ห้าม โดยแอสไพรินตาม); (ค) มีสอดแนมการปันส่วนอย่างเพียงพอเช่นว่านักสืบมองไม่เห็นผู้ป่วยแอสไพรินแอสไพรินทน และสำคัญสถานะ (d) การวัดผลลัพธ์ทางคลินิกมีแนวโน้มถูกใช้ในกลุ่มที่สองผู้ป่วย และยังมีผู้ป่วย (e) ที่ได้รับการรักษาอื่น ๆ antiplatelet รวม (ความคาดหวังได้ว่า จะมีการลดทอนของอัตราของผลข้างเคียงใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานแอสไพรินในต่อหน้าของเกล็ดเลือดที่สองผล ให้เหตุผลรับรู้กำหนดตัวแทน antiplatelet ที่สอง หรือ ถ้าไม่ลดทอนของ เหตุการณ์ใด ๆ เกิดขึ้นในต่อหน้าของเกล็ดเลือดที่สองผล นี้อาจอาจสะท้อนถึงการขาดประโยชน์ใด ๆ ของสารยับยั้งเกล็ดเลือดสอง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรารวมการศึกษาพบว่าเกณฑ์ดังต่อไปนี้ (ก) ผู้เข้าร่วมได้รับการรักษาด้วยยาแอสไพรินเป็นฤทธิ์ (ข) ผู้เข้าร่วมได้รับการจัดคณะผู้ที่มีความสำคัญเป็นยาแอสไพรินหรือยาแอสไพรินทนก่อนที่จะสอบถามถึงผลทางคลินิกใด ๆ หรือเป็นกลุ่มบนพื้นฐานของทางคลินิก ผลและจัดแล้วสำหรับสถานะแอสไพริน (เราถือว่าเป็นผู้ป่วยที่จะได้รับแอสไพรินสำคัญถ้าเกล็ดเลือดของพวกเขาตอบสนองตามที่คาดหวังกับการรักษายาแอสไพรินและการทำงานของเกล็ดเลือดวัด แต่ถูกยับยั้งและเราถือว่าเป็นผู้ป่วยที่จะทนแอสไพรินถ้าตัวเอกของพวกเขาที่เกิดจากการตอบสนองของเกล็ดเลือดเป็น ไม่ได้ยับยั้งโดยแอสไพรินตามที่คาดไว้) (ค) มีการปกปิดการจัดสรรที่เพียงพอดังกล่าวว่านักวิจัยได้ตาบอดที่จะแอสไพรินผู้ป่วยที่มีความสำคัญและแอสไพรินสถานะทน (ง) ตัวชี้วัดของผลทางคลินิกในอนาคตถูกนำมาใช้ทั้งในกลุ่มของผู้ป่วยและ (จ) ผู้ป่วยได้รับการรักษายาต้านเกล็ดเลือดอื่น ๆ ยังรวมถึง (คาดหวังได้ว่าจะมีการลดทอนของอัตราผลข้างเคียงใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการต่อต้านยาแอสไพรินในการปรากฏตัวของเกล็ดเลือดยับยั้งที่สองให้เหตุผลที่รับรู้การกำหนดตัวแทนยาต้านเกล็ดเลือดที่สอง. หรือถ้าลดทอนของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใด ๆ ที่เกิดขึ้นในที่ที่มีสารยับยั้งเกล็ดเลือดที่สองนี้อาจจะสะท้อนให้เห็นถึงการขาดประโยชน์ในการยับยั้งเกล็ดเลือดที่สองใด ๆ .)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรารวมการศึกษาที่ตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้ ( ก ) ผู้เข้าร่วมได้รับแอสไพรินบำบัดเป็นต้าน ; ( b ) ได้แก่ การจัด เช่น แอสไพริน หรือยาแก้ปวดไวป้องกันก่อนที่มกุฎราชกุมารีใด ๆผลทางคลินิก ,หรือจัดกลุ่มบนพื้นฐานของผลทางคลินิกและจัดการสถานะ ( เราถือว่าผู้ป่วยมีแอสไพรินที่สําคัญถ้าเกล็ดเลือดของพวกเขาตอบสนองตามที่คาดไว้กับแอสไพรินรักษา และหน้าที่ ของ วัด แต่ถูกยับยั้ง และเราถือว่าผู้ป่วยเพื่อป้องกันการปิดของแอสไพรินถ้าผู้ป่วยตอบสนองไม่ได้ถูกยับยั้งโดยแอสไพรินตามที่คาดไว้ )( C ) มีการจัดสรรการปกปิดที่เพียงพอพนักงานสอบสวนไปถึงผู้ป่วยที่มีภาวะดื้อยาและแอสไพรินแอสไพริน ; ( d ) การวัดผลทางคลินิกในอนาคตที่ถูกใช้ในทั้งสองกลุ่มของผู้ป่วย และผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา ( E ) ทีอื่นรวมอยู่ด้วย( คาดหวังว่าอาจจะมีการลดอัตราของผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการต้านทานต่อสารยับยั้งเกล็ดเลือดที่สองได้รับการเหตุผลในการแทนที 2 อีกวิธีหนึ่งคือ ถ้าไม่มีการลดทอนของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใด ๆที่เกิดขึ้นในตัวของเกล็ดเลือด ซึ่งเป็นครั้งที่สองนี้อาจจะสะท้อนให้เห็นถึงการขาดใด ๆประโยชน์ของตัวยับยั้งเกล็ดเลือดวินาที )