Design of primersTo amplify exact D

Design of primers
To amplify exact DNA fragment lengths, a set of 17
oligonucleotide including 6 forward and 11 reverse
primers were designed using Oligo v.5 software,
on the basis of the known pUC57 and pET21
sequences. Thermodynamic details of primer dimers
were considered by the Oligo v.5 software. The
sequence of the primers with their characters and the
corresponding expected amplified products have been
displayed in Tables 1 and 2, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การออกแบบไพรเมอร์ขยายดีเอ็นเอที่แน่นอนส่วนยาว ชุดที่ 17รวมทั้ง 6 ไปข้างหน้าและย้อนกลับ 11 oligonucleotideไพรเมอร์ออกแบบมาโดยใช้โอลิ v.5 ซอฟต์แวร์บนพื้นฐานของการรู้จักกัน pUC57 และ pET21ลำดับนั้น รายละเอียดรองพื้น dimers ทางอุณหพลศาสตร์ถูกนำมาพิจารณา โดยซอฟต์แวร์โอลิ v.5 การลำดับของไพรเมอร์ด้วยตัวอักษรของพวกเขาและตรงที่คาดขยายผลิตภัณฑ์ได้รับแสดงในตาราง 1 และ 2 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบของไพรเมอร์
เพื่อขยายความยาวที่แน่นอนชิ้นดีเอ็นเอชุดของ 17
oligonucleotide รวม 6 ไปข้างหน้าและย้อนกลับ 11
ไพรเมอร์ได้รับการออกแบบโดยใช้ซอฟต์แวร์ Oligo V.5,
บนพื้นฐานของการเป็นที่รู้จักและ pUC57 pET21
ลำดับ รายละเอียดทางอุณหพลศาสตร์ของ dimers ไพรเมอร์
ได้รับการพิจารณาโดยซอฟต์แวร์ Oligo V.5
ลำดับของไพรเมอร์ด้วยตัวของพวกเขาและ
สอดคล้องคาดว่าผลิตภัณฑ์ขยายได้รับการ
แสดงในตารางที่ 1 และ 2 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกแบบไพรเมอร์ระดับดีเอ็นเอที่ความยาวชุด 17ซึ่งรวมถึง 6 และ 11 ย้อนกลับไปข้างหน้าไพรเมอร์ที่ออกแบบโดยใช้ซอฟต์แวร์ v.5 โอลิโก ,บนพื้นฐานของ puc57 pet21 เป็นที่รู้จักและลำดับ รายละเอียดสายทางของไพรเมอร์มีการพิจารณาโดยโอลิโก v.5 ซอฟต์แวร์ ที่ลำดับของดีเอ็นเอด้วยตัวอักษรของพวกเขาและที่คาดว่าจะขยายผลิตภัณฑ์ได้รับแสดงใน ตารางที่ 1 และ 2 ตามลำดับ