1. Initiation- Initiator protein (D

1. Initiation
- Initiator protein (DNA binding protein) จะเข้าจับกับบริเวณใกล้จุดจำลองตัว (origin) ซึ่งส่วนใหญ่เป็น AT
- DNA helicase เข้าจับบริเวณดังกล่าว แล้วทำลายพันธะไฮโดรเจนเพื่อให้ DNA คลายเกลียวเป็นเส้นเดี่ยว
- DNA primase สร้าง primer ขนาดสั้นๆ 5-10 เบส
- DNA polymerase เข้ามาเพื่อเริ่มขั้นตอน Elongation
2 Elongation
1. DNA polymerase ใช้ primer ในการเริ่มต้นสังเคราะห์ DNA เส้นใหม่ในทิศทาง 5’-->3’ โดยใช้ DNA สายเดี่ยวเส้นเดิมเป็นแม่แบบ
2. DNA polymerase I เข้ากำจัด RNA primer และซ่อมแซมเส้น DNA
3. เอนไซม์ ligase ทำหน้าที่เชื่อมสาย Okazaki fragment เข้าด้วยกัน
3. Termination
สำหรับใน E. coli เมื่อ replication fork ทั้งสองอันเคลื่อนมาบรรจบกัน (เนื่องจากโครโมโซมของ E. coli เป็นวงกลม) กระบวนการ replication ก็สิ้นสุดลง หลังจากนั้น DNA topoisomerase ก็จะแยก DNA ทั้งสองคู่ออกจากกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. เริ่มต้น
-ซึ่งส่วนใหญ่เป็นจะเข้าจับกับบริเวณใกล้จุดจำลองตัว (จุดเริ่มต้น) โปรตีน (ดีเอ็นเอรวมโปรตีน) อุปกรณที่
-DNA helicase เข้าจับบริเวณดังกล่าวแล้วทำลายพันธะไฮโดรเจนเพื่อให้ดีเอ็นเอคลายเกลียวเป็นเส้นเดี่ยว
-ดีเอ็นเอ primase สร้างพื้นขนาดสั้น ๆ 5-10 เบส
-เข้ามาเพื่อเริ่มขั้นตอนดีเอ็นเอพอลิเมอเรส Elongation
2 Elongation
1 ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสใช้รองพื้นในการเริ่มต้นสังเคราะห์ดีเอ็นเอเส้นใหม่ในทิศทาง 5' 3' โดยใช้ DNA สายเดี่ยวเส้นเดิมเป็นแม่แบบ-->
2 ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสฉันเข้ากำจัดอาร์เอ็นเอรองพื้นและซ่อมแซมเส้นดีเอ็นเอ
3 เอนไซม์ ligase ทำหน้าที่เชื่อมสาย Okazaki ส่วนเข้าด้วยกัน
3 สิ้น
สำหรับใน E. coli ส้อมเมื่อจำลองแบบทั้งสองอันเคลื่อนมาบรรจบกัน (เนื่องจากโครโมโซมของ E. coli เป็นวงกลม) กระบวนการจำลองก็สิ้นสุดลงหลังจากนั้น DNA topoisomerase ก็จะแยกดีเอ็นเอทั้งสองคู่ออกจากกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 เริ่มต้น.
- โปรตีน Initiator (DNA โปรตีน) จะเข้าจับกับบริเวณใกล้จุดจำลองตัว (ที่มา) ซึ่งส่วนใหญ่เป็น AT
- ดีเอ็นเอ helicase เข้าจับบริเวณดังกล่าวแล้วทำลายพันธะไฮโดรเจนเพื่อดีเอ็นเอให้คลายเกลียวเป็นเส้นเดี่ยว
- ดีเอ็นเอ primase สร้างไพรเมอร์ขนาดสั้น ๆ 5-10 เบส
- ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เข้าขั้นตอนการยืดตัวมาเพื่อเริ่ม
การยืดตัวที่ 2
1 ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ใช้ไพรเมอร์ในการเริ่มต้นสังเคราะห์ดีเอ็นเอเส้นใหม่ในทิศทาง 5'-> 3 'โดยใช้ดีเอ็นเอสายเดี่ยวเส้นเดิมเป็นแม่แบบ
ที่ 2 ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ฉันเข้าไพรเมอร์อาร์เอ็นเอกำจัดและซ่อมแซมเส้นดีเอ็นเอ
3 เอนไซม์ลิกาเซทำหน้าที่เชื่อมสาย Okazaki ส่วนเข้าด้วยกัน
3 สิ้นสุด
สำหรับใน E. coli เมื่อส้อมจำลองทั้งสองอันเคลื่อนมาบรรจบกัน (เนื่องจากโครโมโซมของ E. coli เป็นวงกลม) กระบวนการจำลองก็สิ้นสุดลงหลังจากนั้นดีเอ็นเอ topoisomerase ก็จะดีเอ็นเอทั้งสองคู่ออกจากกันแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . การริเริ่ม (
- โปรตีนดีเอ็นเอมัดโปรตีน ) จะเข้าจับกับบริเวณใกล้จุดจำลองตัว ( ต้น ) ซึ่งส่วนใหญ่เป็นที่
- ดีเอ็นเอโมเลกุลดีเอ็นเอเข้าจับบริเวณดังกล่าวแล้วทำลายพันธะไฮโดรเจนเพื่อให้คลายเกลียวเป็นเส้นเดี่ยว
ดีเอ็นเอ - ไพรเมสสร้างรองพื้นขนาดสั้นๆ 5-10 เบส
- DNA polymerase เข้ามาเพื่อเริ่มขั้นตอนยืดตัวยืด
2
1 DNA polymerase ใช้ในการเริ่มต้นสังเคราะห์ดีเอ็นเอไพรเมอร์เส้นใหม่ในทิศทาง 5 ' - 3 ' โดยใช้ดีเอ็นเอสายเดี่ยวเส้นเดิมเป็นแม่แบบ
2DNA polymerase RNA primer ผมเข้ากำจัดและซ่อมแซมเส้นดีเอ็นเอ
3 เอนไซม์ไลเกสทำหน้าที่เชื่อมสาย Okazaki fragment เข้าด้วยกัน
3 การสำหรับใน
E . coli เมื่อซ้ำส้อมทั้งสองอันเคลื่อนมาบรรจบกัน ( เนื่องจากโครโมโซมของ E( เป็นวงกลม ) กระบวนการซ้ำก็สิ้นสุดลงหลังจากนั้นดีเอ็นเอดีเอ็นเอใหม่ก็จะแยกทั้งสองคู่ออกจากกัน