ethanol (95 and 85%, respectively)

ethanol (95 and 85%, respectively) to defat and decolorize,
and then extracted with aqueous 75% ethanol overnight. After
centrifugation (6700 rpm, 30 min), the residue was dried
naturally and then extracted with 0.05 M phosphate buffer
(pH 7.0) for 10 h at 80 8C, the process of extraction was
repeated. After centrifugation (6700 rpm, 30 min), and the
extracting liquids were combined, removed solvents under
reduced pressure and dialyzed. The nondialyzable phase was
diluted with 95% EtOH, and the resulting precipitate was
collected by centrifugation, washed three times with acetone,
and dried. The yield of crude polysaccharide fraction was 2.6%
of the fresh weight.
The crude polysaccharide fraction was eluted from a column
(2.6!60 cm) of DEAE-Cellulose-52 (Pharmacia) with 0.02 M
potassium phosphate buffer (400 mL, pH 7.0), followed by
0.10 M NaOH (400 mL). Fractions (5 mL) were assayed for
carbohydrate by the phenol-sulfuric acid method (Dubois,
Gilles, Hamilton, Rebers, & Fred, 1956). Two fractions were
obtained, of which SCP-I, which had ½a25
D C1468(c 0.5,
water), was used in the subsequent studies.
2.4. Determination of molecular weight.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอทานอล (85% และ 95 ตามลำดับ) กับ defat decolorizeแล้ว สกัด ด้วยเอทานอล 75% อควีค้างคืน หลังจากcentrifugation (6700 รอบต่อนาที 30 นาที), สารตกค้างไม่แห้งตามธรรมชาติ และจากนั้น สกัด ด้วย 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์(pH 7.0) สำหรับ h 10 ที่ 80 8C ขั้นตอนการสกัดได้ซ้ำ หลังจาก centrifugation (6700 รอบต่อนาที 30 นาที), และของเหลวที่ขยายได้รวม ลบหรือสารทำละลายภายใต้ลดความดัน และ dialyzed มีระยะ nondialyzableผสมกับ 95% EtOH, precipitate ได้ไม่รวบรวม โดย centrifugation ล้างสามครั้ง ด้วยอะซิโตนและแห้ง ผลตอบแทนของ polysaccharide ดิบเศษ 2.6%ของน้ำหนักสดเศษ polysaccharide ดิบถูก eluted จากคอลัมน์(2.6 ! 60 ซม.) ของ DEAE-เซลลูโลส-52 (Pharmacia) 0.02 เมตรโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (400 mL ค่า pH 7.0), ตามด้วย0.10 M NaOH (400 mL) เศษส่วน (5 mL) ถูก assayed สำหรับคาร์โบไฮเดรต โดยวิธีกรดกำมะถันวาง (Duboisกิล แฮมิลตัน Rebers และ Fred, 1956) ส่วนที่สองได้ได้รับ ของ SCP ที่-ฉัน ซึ่งมี ½a 25D C1468(c 0.5,น้ำ ใช้ในการศึกษาต่อมา2.4 การกำหนด weight.2 โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทานอล (95 และ 85% ตามลำดับ) เพื่อ Defat และทำให้สีตก,
และสกัดแล้วกับน้ำ 75% เอทานอลในชั่วข้ามคืน หลังจาก
การหมุนเหวี่ยง (6700 รอบต่อนาที, 30 นาที) กากแห้ง
ตามธรรมชาติและสกัดแล้วกับ 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(pH 7.0) เป็นเวลา 10 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 80 8C กระบวนการของการสกัดถูก
ซ้ำ หลังจากการหมุนเหวี่ยง (6700 รอบต่อนาที, 30 นาที) และ
ของเหลวที่สกัดได้รวมออกตัวทำละลายภายใต้
ความดันลดลงและ dialyzed เฟส nondialyzable ถูก
เจือจางด้วย 95% เอทานอลและตะกอนที่เกิดขึ้นได้รับการ
เก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงล้างสามครั้งด้วยอะซิโตน,
และแห้ง ผลผลิตของส่วน polysaccharide น้ำมันดิบเป็น 2.6%
ของน้ำหนักสด.
ส่วน polysaccharide น้ำมันดิบถูกชะจากคอลัมน์
(2.6! 60 เซนติเมตร) DEAE-เซลลูโลส-52 (Pharmacia) กับ 0.02 M
โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (400 มลค่า pH 7.0 ) ตามด้วย
0.10 M NaOH (400 มิลลิลิตร) เศษส่วน (5 มิลลิลิตร) ถูก assayed สำหรับ
คาร์โบไฮเดรตด้วยวิธีกรดฟีนอลซัลฟูริก (บัว
กิลส์, แฮมิลตัน, Rebers และเฟร็ด, 1956) สองเศษส่วนถูก
ที่ได้รับของที่ SCP-I ซึ่งมี½a? 25
D C1468 (ค 0.5,
น้ำ) ถูกนำมาใช้ในการศึกษาต่อมา.
2.4 ความมุ่งมั่นของโมเลกุล weight.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอทานอล ( 95% และ 85% ตามลำดับ ) และการขจัดสีออกไปดีแฟต , สกัดด้วยสารละลาย
แล้ว 75 % เอทานอลในชั่วข้ามคืน หลังจาก
3 ( 6700 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ) ที่เหลือคือ
ตามธรรมชาติแล้วสกัดด้วย 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 )
แห้ง 10 H 80 8C , กระบวนการของการสกัด
ซ้ำ หลังการปั่นเหวี่ยง ( 6 , 700 รอบ / นาที , 30 นาที ) และการสกัดของเหลวถูก
รวมกำจัดตัวทำละลายภายใต้
ลดความดันและซิ . ขั้นตอน nondialyzable คือ
เจือจางด้วยแอลกอฮอล์ 95 % และผลที่ถูกรวบรวมโดยปั่น
ล้างสามครั้งด้วยอะซิโตน
และอบแห้ง ผลผลิตของเศษส่วนดิบพอลิแซ็กคาไรด์เป็น 2.6 %
ของน้ำหนักสด ดิบ ส่วนโพลีแซคคาไรด์

( มีตัวอย่างจากคอลัมน์ 2.6 ! 60 ซม. ) ของ deae-cellulose-52 ( มุ่งมั่น ) 002 M
โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 400 ml , pH 7.0 ) , ตามด้วย
0.10 M NaOH ( 400 ml ) เศษส่วน ( 5 ml ) ซีรั่มสำหรับ
คาร์โบไฮเดรตโดยกรดฟีนอลวิธีดูบอยส์
จิล แฮมิลตัน rebers & , เฟร็ด , 1956 ) สองเศษส่วน (
) ซึ่ง scp-i ซึ่งมี½เป็น  25
d ( C c1468 0.5
น้ำ ) ถูกใช้ในการศึกษาต่อมา
2.4 . การหาน้ำหนักโมเลกุลที่ 2