primarily from glucose that they make by gluconeogenesis
(Goldman, 1988, 1990; Rodriguez and Fliesler, 1990).
Glucose-6-phosphatase, required for the release of glucose
from a cell, also appears to be present primarily at the
Muller cell endfeet (Lessell and Kuwabara, 1964). In €
amphibian retinas, lactate is more effective than glucose
or glutamine as a source of carbons for gluconeogenesis
(Goldman, 1988). From these findings, Goldman (1990)
suggested that there is a “Cori-like” cycle in the retina in
which Muller cells are the site of gluconeogenesis, and € the carbons for glucose synthesis come from lactate, produced
by other cells in the retina. Muller cells express € very little of any isoform of pyruvate kinase (Lindsay
et al., 2014). Very low pyruvate kinase activity enhances
the efficiency of gluconeogenesis as the dominant metabolic
pathway for glucose metabolism in Muller cells
tate shuttle; photoreceptor; astrocyte neuronal lactate
shuttle
primarily from glucose that they make by gluconeogenesis(Goldman, 1988, 1990; Rodriguez and Fliesler, 1990).Glucose-6-phosphatase, required for the release of glucosefrom a cell, also appears to be present primarily at theMuller cell endfeet (Lessell and Kuwabara, 1964). In €amphibian retinas, lactate is more effective than glucoseor glutamine as a source of carbons for gluconeogenesis(Goldman, 1988). From these findings, Goldman (1990)suggested that there is a “Cori-like” cycle in the retina inwhich Muller cells are the site of gluconeogenesis, and € the carbons for glucose synthesis come from lactate, producedby other cells in the retina. Muller cells express € very little of any isoform of pyruvate kinase (Lindsayet al., 2014). Very low pyruvate kinase activity enhancesthe efficiency of gluconeogenesis as the dominant metabolicpathway for glucose metabolism in Muller cellstate shuttle; photoreceptor; astrocyte neuronal lactateshuttle
การแปล กรุณารอสักครู่..

ส่วนใหญ่มาจากน้ำตาลกลูโคสที่พวกเขาทำโดย gluconeogenesis
(โกลด์แมนปี 1988, 1990; Rodriguez และ Fliesler, 1990).
กลูโคส-6-phosphatase ที่จำเป็นสำหรับการเปิดตัวของกลูโคส
จากเซลล์ที่ยังปรากฏที่จะนำเสนอส่วนใหญ่ที่
endfeet เซลล์มุลเลอร์ ( Lessell และคุ, 1964) ใน€
เรตินาครึ่งบกครึ่งน้ำ, แลคเตทจะมีประสิทธิภาพมากกว่าน้ำตาลกลูโคส
หรือกลูตาเป็นแหล่งของคาร์บอนสำหรับ gluconeogenesis
(Goldman, 1988) จากการค้นพบเหล่านี้โกลด์แมน (1990)
ชี้ให้เห็นว่ามี "Cori เหมือน" วงจรในเรตินาใน
ที่เซลล์มุลเลอร์เป็นเว็บไซต์ของ gluconeogenesis และ€ก๊อบปี้สำหรับการสังเคราะห์กลูโคสมาจากนมที่ผลิต
จากเซลล์อื่น ๆ ในเรตินา . มุลเลอร์เซลล์แสดง€น้อยมากของไอโซฟอร์มของไคเนสไพรูใด ๆ (Lindsay
et al., 2014) กิจกรรมไคเนสไพรูต่ำมากช่วยเพิ่ม
ประสิทธิภาพของการ gluconeogenesis เป็นการเผาผลาญอาหารที่โดดเด่น
ทางเดินสำหรับการเผาผลาญกลูโคสในเซลล์มุลเลอร์
รถรับส่งของต่อมลูกหมาก; แสง; astrocyte ประสาทให้น้ำนม
รถรับส่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลักจากที่พวกเขาทำโดยการสร้างกลูโคสกลูโคส( Goldman , 1988 , 1990 ; โรดริเกซ และ fliesler , 2533 )glucose-6-phosphatase ที่จําเป็นสําหรับการปล่อยกลูโคส ,จากมือถือ ยังปรากฏอยู่ในปัจจุบันเป็นหลักที่มูลเลอร์เซลล์ ( และ endfeet lessell คุ , 1964 ) ในด้านลักษณะสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และมีประสิทธิภาพมากกว่ากลูโคสหรือ กลูตามีน เป็นแหล่งคาร์บอนสำหรับกลูโคนีโอเจเนซิส( Goldman , 1988 ) จากข้อมูลเหล่านี้ โกลด์แมน ( 2533 )ชี้ให้เห็นว่ามี " คอ " วงจรในเรตินาในซึ่งเป็นเว็บไซต์ของ มุลเลอร์ เซลล์กลูโคนีโอเจเนซิส และด้านการคาร์บอนสำหรับการสังเคราะห์กลูโคสมาจากกรดแลคติก ผลิตโดยเซลล์ในจอตา มุลเลอร์ เซลล์บริการจ่ายน้อยมากของไอโซฟอร์มของไคเนสไพรูเวท ( ลินด์เซย์et al . , 2010 ) ไคเนสไพรูกิจกรรมเพิ่มน้อยมากประสิทธิภาพของกลูโคนีโอเจเนซิสเป็นเด่นการเผาผลาญทางเดินสำหรับกลูโคสการเผาผลาญอาหารในเซลล์ มุลเลอร์เท็ตรับส่ง ; โฟโตรีเซปเตอร์ ; แอสโทรไซต์และแลคเตทส่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
