2.1. Isolation and growth condition

2.1. Isolation and growth conditions of microalgal strain
Chlorella sp. IM-01 has been isolated from wastewater sample collected from sewage treatment plant at Kabirkhedi, Indore (Madhya Pradesh). Strain was isolated and purified by repeated streaking on basal agar medium at pH 8.5 using standard isolation and culturing techniques on nitrogen supplemented BG-11 medium ( Kaushik, 1987). Composition of the medium (per liter) is: NaNO3 1.5 g, K2HPO4 0.04 g, MgSO4 0.075 g, CaCl2 0.036 g, citric acid 0.006 g, ferric ammonium citrate 0.006 g, EDTA 0.001 g, Na2CO3 0.02 g, and 1 mL trace metal mix (boric acid 2.86 g, manganese oxide 1.81 g, zinc sulphate 0.222 g, sodium molybdate 0.039 g, copper sulphate 0.079 g, and cobalt nitrate 0.049 g/L distilled water). The microalgal culture was maintained at a light intensity of 2000 lux using cool fluorescent tubes at 27 ± 3 °C in culture room.
Growth rate of this species is studied in BG-11 medium by measuring optical density at 660 nm (OD660) after every 24 h using UV–visible Spectrophotometer (Systronics Model 118). Initial OD is 0.01 and growth is monitored upto 25 days in triplicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. เงื่อนไขการแยกและการเติบโตของสายพันธุ์ microalgal คลอเรลล่าเอสพี IM-01 ได้รับแยกต่างหากจากตัวอย่างน้ำเสียที่รวบรวมจากโรงบำบัดน้ำเสียใน Kabirkhedi อินดอร์ (มัธยประเทศ) แยกสายพันธุ์ และบริสุทธิ์ โดยการวิ่งบนอาหารแรกเริ่มซ้ำกลางที่ pH 8.5 ใช้แยกมาตรฐาน และเทคนิคบนไนโตรเจน culturing เสริม BG-11 กลาง (Kaushik, 1987) เป็นองค์ประกอบของสื่อ (ต่อลิตร): NaNO3 1.5 g, K2HPO4 0.04 กรัม MgSO4 0.075 g, CaCl2 0.036 g กรดซิตริก. 0.006 ซิเตรทแอมโมเนีย ferric 0.006 g, EDTA 0.001 g, Na2CO3 0.02 กรัม และ 1 มิลลิลิตรผสมโลหะติดตาม (เป็นกรด 2.86 กรัม แมงกานีสออกไซด์ 1.81 กรัม สังกะสีซัลเฟต 0.222 กรัม โซเดียม molybdate 0.039 g ทองแดงซัลเฟต 0.079 g และโคบอลต์ไนเตรท 0.049 แยกกลั่นน้ำ) วัฒนธรรม microalgal ถูกเก็บรักษาไว้ที่ความเข้มแสง 2000 ลักซ์ใช้หลอดฟลูออเรสเซนต์ที่เย็นที่ 27 ± 3 ° C ในห้องวัฒนธรรมของ ศึกษาอัตราการเติบโตของสายพันธุ์นี้ใน BG-11 โดยการวัดความหนาแน่นออปติคัลที่ 660 nm (OD660) หลังทุก 24 ชม.โดยใช้ Spectrophotometer UV – มองเห็น (Systronics รุ่น 118) เริ่มต้น OD คือ 0.01 และเจริญเติบโตตรวจสอบไม่เกิน 25 วันใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การแยกและการเจริญเติบโตของเงื่อนไขของสายพันธุ์สาหร่าย
Chlorella SP IM-01 ได้รับการแยกออกจากตัวอย่างน้ำเสียที่เก็บรวบรวมจากโรงบำบัดน้ำเสียที่ Kabirkhedi, อินดอร์ (รัฐมัธยประเทศ) สายพันธุ์ที่แยกและทำให้บริสุทธิ์ด้วยซ้ำเต็มตัวในสื่อฐานวุ้นที่ pH 8.5 โดยใช้มาตรฐานการแยกและเพาะเลี้ยงเทคนิคไนโตรเจนเสริม BG-11 กลาง (Kaushik, 1987) องค์ประกอบของกลาง (ต่อลิตร) คือ NaNO3 1.5 กรัม K2HPO4 0.04 กรัม MgSO4 0.075 กรัม CaCl2 0.036 กรัมกรดซิตริก 0.006 กรัมเฟอริกแอมโมเนียมซิเตรต 0.006 กรัม EDTA 0.001 กรัม Na2CO3 0.02 กรัมและ 1 มิลลิลิตรโลหะร่องรอย ผสม (กรดบอริก 2.86 กรัมแมงกานีสออกไซด์ 1.81 กรัมสังกะสีซัลเฟต 0.222 กรัมโซเดียมโมลิบ 0.039 กรัมทองแดงซัลเฟต 0.079 กรัมและโคบอลต์ไนเตรต 0.049 กรัม / ลิตรน้ำกลั่น) วัฒนธรรมสาหร่ายถูกเก็บรักษาไว้ที่ความเข้มแสง 2,000 ลักซ์โดยใช้หลอดเรืองแสงเย็นวันที่ 27 ± 3 ° C ในห้องพักวัฒนธรรม.
อัตราการเติบโตของสายพันธุ์นี้คือการศึกษาใน BG-11 กลางโดยการวัดความหนาแน่นของแสงที่ 660 นาโนเมตร (OD660) ทุกๆ 24 ชั่วโมงที่ใช้ Spectrophotometer UV-มองเห็น (Systronics รุ่น 118) OD เบื้องต้นคือ 0.01 และการเจริญเติบโตจะถูกตรวจสอบได้ไม่เกิน 25 วันใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การแยกและเงื่อนไขการเจริญเติบโตของสาหร่ายสายพันธุ์  Chlorella sp .   im-01 ได้ถูกแยกจากน้ำตัวอย่างที่เก็บจากบำบัดน้ำเสียที่ kabirkhedi สะกด , ( มัธยประเทศ ) สายพันธุ์ที่แยกและทำให้บริสุทธิ์ โดย streaking ซ้ำบนอาหารวุ้นสูตรพีเอช 8.5 แยกมาตรฐาน และเทคนิคในการใช้ไนโตรเจนเสริม bg-11 ขนาดกลาง (   Kaushik , 1987 ) องค์ประกอบของสื่อ ( ต่อลิตร ) : NaNO3   1.5  กรัม   k2hpo4   0.04  กรัม MgSO4 ใ  0.075  กรัม ผลิต  0.036  กรัม , citric acid  เฟอร์ริกแอมโมเนียมซิเตรท 0.006 กรัม , 0.006  กรัม ตามลำดับ  0.001 กรัม , Na2CO3   0.02  กรัมและ 1  ผสมโลหะ มลติดตาม ( boric acid 2.86  กรัมแมงกานีสออกไซด์  1.81 กรัม , สังกะสีซัลเฟต 0.222  กรัม โซเดียมโมลิบเดต  0.039 กรัม ทองแดงซัลเฟต -  กรัมและโคบอลต์ไนเตรต 0.049  กรัม / ลิตรน้ำ ) เลี้ยงสาหร่ายไว้ในที่ความเข้มแสงใช้หลอดฟลูออเรสเซนต์ 2000 ลักซ์เย็นที่ 27  ±  3  ° C ห้องวัฒนธรรมอัตราการเจริญเติบโตของพืชชนิดนี้ คือ ศึกษาใน bg-11 ขนาดกลาง โดยการวัดความหนาแน่นของแสงที่ 660   nm ( od660 ) หลังจากที่ทุก 24   H ใช้ UV Spectrophotometer ( –มองเห็น systronics รุ่น 118 ) เริ่มต้นจาก 0.01 และการเจริญเติบโตคือการตรวจสอบไม่เกิน 25 วัน ล้อม .